Синтез и сравнительное исследование силиконовых композитов, содержащих диклофенак натрия с использованием новых типов сшивающих агентов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Получены силиконовые композиты нового типа в виде пленок, содержащих диклофенак натрия, которые потенциально могут найти применение в качестве трансдермальных пластырей. Глицериновые и пропиленгликолевые аналоги тетраэтоксисилана – тетра(2,3-дигидроксипропокси)силан и тетра(2-гидроксипропокси)силан – впервые использованы для отверждения полидиметилсилоксана с концевыми гидроксильными группами (ПДМС-ОН) для получения силиконовых композитов. Показано, что сшивающие агенты имеют ряд преимуществ перед тетраэтоксисиланом.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Л. Атабекян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-5265-5469
Армения, Ереван, 0014

З. М. Фармазян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0001-9841-5586
Армения, Ереван, 0014

Э. А. Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0003-2409-1894
Армения, Ереван, 0014

М. С. Торосян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0009-0008-3399-2137
Армения, Ереван, 0014

В. О. Топузян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-1721-1993
Армения, Ереван, 0014

С. Г. Григорян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Автор, ответственный за переписку.
Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-7193-9803
Армения, Ереван, 0014

Список литературы

  1. Haley R.M., von Recum H.A. // Exp. Biol. Med. 2019. Vol. 244. P. 433. doi: 10.1177/1535370218787770
  2. Blanca-Lopez N., Soriano V., Garcia-Martin E., Canto G., Blanca M. // J. Asthma Allergy. 2019. Vol. 12. P. 217. doi: 10.2147/JAA.S164806
  3. McGettigan P., Henry D. // PLoS Medicine. 2013. Vol. 10. N 2. P. 1. e1001388. doi: 10.1371/journal.pmed.1001388
  4. Davis A., Robson J. // British J. Gen. Pract. 2016. Vol. 66. P. 172. doi: 10.3399/bjgp16X684433
  5. Awachat A., Shukla D., Bhola N.D. // Cureus. 2022. Vol. 14. P. e30411. doi: 10.7759/cureus.30411
  6. Kapo S.M., Rakanović-Todić M., Burnazović-Ristić L., Kusturica J., Ćesić A.K., Ademović E., Aganović-Mušinović I. // J. King Saud Univ. Sci. 2023. Vol. 35. N 1. P. 102394. doi: 10.1016/j.jksus.2022.102394
  7. Snorradottir B.S., Gudnason P.I., Scheving R., Thorsteinsson F., Masson M. // Pharmazie. 2009. Vol. 64. P. 19. doi: 10.1691/ph.2008.8206
  8. Ailincai D., Dorobanțu A.M., Dima B., Irimiciuc Ș.A., Lupașcu C., Agop M., Olguta O. // J. Immunol. Res. 2020. P. 1. doi: 10.1155/2020/3124304
  9. Sa’adon S., Ansari M.N.M., Razak S.I.A., Anand J.S., Nayan N.H.M., Ismail A.E., Haider A. // Polymer. 2021. Vol. 15. P. 2459. doi: 10.3390/polym13152459
  10. Stewart S.A., Domínguez-Robles J., Donnelly R.F., Larrañeta E. // Polymer. 2018. Vol. 10. N 12. P. 1379. doi: 10.3390/polym10121379
  11. Soroory H., Mashak A., Rahimi A. // Iran. Polym. J. 2013. Vol. 22. P. 791. doi: 10.1007/s13726-013-0178-7
  12. Mashak A., Rahimi A. // Iran. Polym. J. 2009. Vol. 18. N 4. P. 279.
  13. Mikolaszek B., Kazlauske J., Larsson A., Sznitowska M. // Polymer. 2020. Vol. 12. N 7. P. 1520. doi: 10.3390/polym12071520
  14. Gafar Ahmed M., AlHammad Z.A., Al-Jandan B. // Cureus. 2023. Vol. 15. N 2. P. e 34524.
  15. Mojsiewicz-Pieńkowska K. // Handbook of Polymers for Pharmaceutical Technologies, 2015. Vol. 2. P. 363. doi: 10.1002/9781119041412
  16. Aliyar H., Schalau G. 2nd // Therapeutic Deliv. 2015. Vol. 6. N 7. P. 827. doi: 10.4155/tde.15.39
  17. Snorradottir B.S., Gudnason P.I., Scheving R., Thorsteinsson F., Masson M. // Pharmazie. 2009. Vol. 64. P. 19. https://doi.org/10.1691/ph.2008.8206
  18. Malcolm R., McCullagh S., Woolfson A., Gorman S., Jones D., Cuddy J. // J. Control. Release. 2003. Vol. 97. P. 313. doi: 10.1016/j.jconrel.2004.03.029
  19. Mark J.E., Sullivan J.L. // J. Chem. Phys. 1977. Vol. 66. P. 1006. doi: 10.1063/1.434056
  20. Brook M.A., Holloway A.C., Kenneth K.N., Hrynyk M., Moore C., Ryan L. // Int. J. Pharm. 2008. Vol. 358. P. 121. doi: 10.1016/j.ijpharm.2008.02.029
  21. Soulas D.N., Sanopoulou M., Papadokostaki K.G. // Mater. Sci. Eng. 2013. Vol. C33. P. 2122. doi 10.1016/ j.msec.2013.01.031
  22. Mark J.E., Jiang C.Y., Tang M.Y. // Macromolecules. 1984. Vol. 17. P. 2613. doi: 10.1021/ma00142a026
  23. Yuan Q.W., Mark J.E. // Macromol. Chem. Phys. 1999. Vol. 200. P. 206. doi: 10.1002/(SICI)1521-3935(19990101) 200:1%3C206::AID-MACP206%3E3.0.CO;2-S
  24. Robinson M.W.C., Swain A.C., Khan N.A. // Polym. Degrad. Stab. 2015. Vol. 116. P. 88. doi 10.1016/ j.polymdegradstab.2013.10.011
  25. Rajendra V., Chen Y., Brook M.A. // Polym. Chem. 2010. Vol. 1. P. 312. doi: 10.1039/B9PY00220K
  26. Чупахин О.Н., Хонина Т.Г., Ларионов Л.П., Шадрина Е.В., Бойко А.А., Забокрицкий Н.А., Волков А.А. Пат. РФ 2382046 С1; Б. И. 2010. № 5
  27. Atabekyan M.L., Farmazyan Z.M., Grigoryan S.G., Lavanant L., Topuzyan V.O. Pat. EU 4322906 (2024); Pat. JP2024514128A (2024).
  28. Mazurek A., Brook M.A., Skov A.L. // Langmuir. 2018. Vol. 34. P. 11559. doi 0.1021/acs.langmuir.8b02039
  29. Григорян С.Г., Акопян Э.А., Акобян Р.М., Фармазян З.М., Атабекян М.Л., Топузян В.О. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 8. С. 1281. doi: 10.31857/S0044460X23080139; Grigoryan S.G., Hakopyan E.H., Hakobyan R.M., Farmazyan Z.M., Atabekyan M.L., Topuzyan V.O. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 8. P. 2048. doi: 10.1134/S1070363223080133
  30. Mercier K., Brule Th., Fromentoux L. Quality control of sugar content in beverages using Raman spectroscopy. https://www.horiba.com/

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1.

Скачать (146KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Кинетика десорбции диклофенака из композитов № 1–4 в фосфатном буфере (рН = 6.86) (а) и 0.9%-ном растворе NaCl (б). Среднеквадратические отклонения измерений R2 для кривых графиков составляют: (а) 0.97–0.98 и (б) 0.99.

Скачать (5KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Кинетика десорбции диклофенака из композитов № 6–8 в буфере (а) и 0.9%-ном растворе NaCl (б). Среднеквадратические отклонения измерений R2 для кривых графиков составляют: (а) 0.98 и (б) 0.94–0.98.

Скачать (4KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Кинетика десорбции диклофенака из оптимальных композитов № 8 (образец ТДГПС-Г) и № 9 (образец ТДГПС-К) в фосфатном буфере (1 – ТДГПС-Г, 2 – ТДПС-К) и 0.9%-ном растворе NaCl (3 – ТДГПС-Г, 4 – ТДПС-К). Среднеквадратические отклонения измерений R2 для кривых графика составляют 0.96–0.98.

Скачать (2KB)
Метаданные
6. Рис. 4. СЭМ-изображения композитных пленок № 8 (образец ТДГПС-Г) (левая колонка) и № 9 (образец ТДГПС-К) (правая колонка).

Скачать (157KB)
Метаданные
7. Рис. 5. Первая область картирования композита № 8.

Скачать (53KB)
Метаданные
8. Рис. 6. Вторая область картирования композита № 8.

Скачать (51KB)
Метаданные
9. Рис. 7. Третья область картирования композита № 8.

Скачать (59KB)
Метаданные
10. Табл. 4_рис. 1

Скачать (17KB)
Метаданные
11. Табл. 4_рис. 2

Скачать (27KB)
Метаданные
12. Табл. 4_рис. 3

Скачать (29KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024