Комплексы лантанидов с 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононаном
- Авторы: Дегтярева С.С.1,2, Бардонов Д.А.1,2, Лысенко К.А.2,3, Миняев М.Е.1,4, Нифантьев И.Э.1,2,3, Ройтерштейн Д.М.1,2,4
-
Учреждения:
- Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН
- Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
- Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
- Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
- Выпуск: Том 50, № 5 (2024)
- Страницы: 334-343
- Раздел: Статьи
- URL: https://medjrf.com/0132-344X/article/view/667600
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X24050059
- EDN: https://elibrary.ru/NKBSRA
- ID: 667600
Цитировать
Аннотация
Взаимодействие 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононана с тетрагидрофуранатами хлоридов самария, гадолиния и тербия приводит к образованию моноядерных комплексов вида [LnCl3(Me3tacn)(THF)n] (Me3tacn = = 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононан; Ln = Sm (I), Gd (II), n = 1; Ln = Tb (III), n = 0). Действие 1,2,4-трифенилциклопентадиенилкалия на комплексы I или II позволяет получить моно(циклопентадиенильные) комплексы [CpPh3LnCl2(Me3tacn)] (CpPh3 = 1,2,4-трифенилциклопентадиенил; Ln = Sm (IV), Gd (V)). Комплексы IV и V образуются даже при использовании двухкратного избытка CpPh3K. Молекулярное строение комплексов I–V установлено методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2299485 (I), 2299487 (II), 2299486 (III), 2305352 (IV), 2306051 (V)).
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
С. С. Дегтярева
Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН; Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: kostya@xray.ineos.ac.ru
Россия, Москва; Москва
Д. А. Бардонов
Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН; Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: kostya@xray.ineos.ac.ru
Россия, Москва; Москва
К. А. Лысенко
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Автор, ответственный за переписку.
Email: kostya@xray.ineos.ac.ru
Россия, Москва; Москва
М. Е. Миняев
Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: kostya@xray.ineos.ac.ru
Россия, Москва; Москва
И. Э. Нифантьев
Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН; Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Email: kostya@xray.ineos.ac.ru
Россия, Москва; Москва; Москва
Д. М. Ройтерштейн
Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН; Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: roiter@yandex.ru
Россия, Москва; Москва; Москва
Список литературы
- Ortu F. // Chem. Rev. 2022. V. 122. № 6. P. 6040.
- Baisch U., DellʹAmico D.B., Calderazzo F. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. № 5. P. 1538.
- Rogers R.D., Voss E.J., Etzenhouser R.D. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. № 3. P. 333.
- Gompa T.P., Rice N.T., Russo D.R. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 23. P. 8030.
- Petriček S., Demšar A., Golič L. // Polyhedron. 1998. V. 18. № 3–4. P. 529.
- Li J.-S., Neumüller B., Dehnicke K. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2002. V. 628. № 1. P. 45.
- Bardonov D.A., Komarov P.D., Ovchinnikova V.I. et al. // Organometallics. 2021. V. 40. № 9. P. 1235.
- Sadrtdinova G.I., Bardonov D.A., Lyssenko K.A. et al. // Mendeleev Commun. 2023. V. 33. № 3. P. 357.
- Mortis A., Maichle-Mössmer C., Anwander R. // Organometallics. 2023. V. 42. № 11. P. 1158.
- Bigmore H.R., Lawrence S.C., Mountford P. et al. // Dalton Trans. 2005. V. 34. № 4. P. 635.
- Lawrence S.C., Ward B.D., Dubberley S.R. et al. // Chem. Commun. 2003. V. 39. № 23. P. 2880.
- Barisic D., Diether D., Maichle-Mössmer C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. № 35. P. 13931.
- Bambirra S., Meetsma A., Hessen B. // Acta Cryst. E. 2007. V. 63. № 12. P. m2891.
- Wedal J.C., Ziller J.W., Evans W.J. // Dalton Trans. 2023. V. 52. № 15. P. 4787.
- Wedal J.C., Murillo J., Ziller J.W. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. № 15. P. 5897.
- Hajela S., Schaefer W.P., Bercaw J.E. // J. Organomet. Chem. 1997. V. 532. № 1–2. P. 45.
- Curnock E., Levason W., Light M.E. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 17. P. 6059.
- Edelmann F.T., Poremba P. // Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry (Herrman/Brauer) / Eds. Edelmann, F.T., Herrmann, W.A. Stuttgart (Germany): Verlag, 1997. P. 34.
- Hirsch S.S., Bailey W.J. // J. Org. Chem. 1978. V. 43. № 21. P. 4090.
- Madison S.A., Batal D.J. // United States Patent. 1994. № US5284944A.
- APEX-III. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2019.
- Krause L., Herbst-Irmer G.M., Sheldrick D. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
- CrysAlisPro. Rigaku Oxford Diffraction, Version 1.171.42, 2023.
- Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
- Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
- Cirera J., Ruiz E., Alvarez S. // Organometallics. 2005. V. 24. № 7. P. 1556.
- Stellfeldt D., Meyer G., Deacon G.B. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. V. 625. № 8. P. 1252.
- Evans W.J., Gummerschmeir T.S., Ziller J.W. // Appl. Organomet. Chem. 1995. V. 9. № 5–6. P. 437.
- Bienfait A.M., Wolf B.M., Törnroos K.W. et al. // Organometallics. 2016. V. 35. № 21. P. 3743.
- Roitershtein D.M., Puntus L.N., Vinogradov A.A. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 16. P. 10199.
- Дегтярева С.С., Бардонов Д.А., Лысенко К.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 8. С. 504 (Degtyareva S.S., Bardonov D.A., Lysenko K.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. № 8. P. 513). https://doi.org/10.1134/S107032842370063X
Дополнительные файлы
