Моноядерные координационные соединения никеля(II) и меди(II) с лигандами на основе S-метилизотиосемикарбазонов ацетил(бензоил)ацетона и 8-хинолинальдегида. Синтез и кристаллическая структура

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При темплатной конденсации S-метилизотиосемикарбазонов ацетил- или бензоилацетона с 8-хинолинальдегидом в присутствии ионов никеля(II) и меди(II) были получены четыре новых моноядерных координационных соединения [NiL1]I (I), [CuL1I] (II), [NiL2]I (III) и [CuL2I] (IV). Химический состав соединений подтвержден с помощью элементного анализа, ИК-спектроскопией, масс-спектрометрией, а кристаллическая структура соединений I и II определена методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2266386, 2266387). Рентгеноструктурное исследование выявило квадратно-плоскостную структуру координационного окружения центрального иона катионного комплекса Ni(II) и квадратно-пирамидальную в молекулярном комплексе Cu(II).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. А. Коку

Государственный университет Молдовы

Email: pavlina.bourosh@ifa.md

Институт химии

Молдавия, Кишинев

П. Н. Боурош

Государственный университет Молдовы

Автор, ответственный за переписку.
Email: pavlina.bourosh@ifa.md

Институт прикладной физики

Молдавия, Кишинев

В. Х. Кравцов

Государственный университет Молдовы

Email: pavlina.bourosh@ifa.md

Институт прикладной физики

Молдавия, Кишинев

О. С. Данилеску

Государственный университет Молдовы; Технический Университет Молдовы

Email: pavlina.bourosh@ifa.md

Институт химии

Молдавия, Кишинев; Кишинев

И. И. Булхак

Государственный университет Молдовы

Email: pavlina.bourosh@ifa.md

Институт химии

Молдавия, Кишинев

Список литературы

  1. Boulechfar Ch., Ferkous H., Delimi A. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 150. № 4. Р. 110451.
  2. Gerbeleu N.V., Arion V.B., Burges J. Template Synthesis of Macrocyclic Compounds. Wiley-VCH: Weinheim, 1999. 565 p.
  3. Graur V., Mardari A., Bourosh P. et al. // Acta Chim. Slov. 2023. V. 70. № 1. P. 122.
  4. Graur V., Usataia I., Bourosh P. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. № 5. P. e6172.
  5. Eram-Jamal S., Iqbal A., Abdul Rahman K., Tahmeena K. // J. Drug. Deliv. Ther. 2019. V. 9. P. 689.
  6. Devi J., Yadav M., Jindal D.K. et al. // Appl. Organometal. Chem. 2019. V. 33. P. 1.
  7. Ishak N.N.M., Jamsari J., Ismail A.Z. et al. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1198. P. 126888.
  8. Zhang S., Dong J., Fan X. et al. // J. Coord. Chem. 2012. V. 65. P. 3098.
  9. Arion V.B. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 387. P. 348.
  10. Revenko M.D., Bourosh P.N., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. № 9. P. 1387. https://doi.org/10.1134/S0036023610090093
  11. Боурош П.Н., Ревенко М.Д., Стратулат Е.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 2014. Т. 59. № 6. С. 720 (Bourosh P.N., Revenko M.D., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. № 6. P. 545). https://doi.org/
  12. Liu Z.-Ch., Wang B.-D., Yang Zh.-Y. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2009. V. 44. P. 4477.
  13. Hewawasam P., Fan W., Knipe J. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002. V. 12. P. 1779.
  14. Ukrainets I.V., Gorokhova V.O., Benzuglyi A.P., Sidorenko V.L. // Farm. Zh. 2000. V. 1. P. 75.
  15. Laverick R.J., Zhang N., Reid E. et al. // J. Coord. Chem. 2021. V. 74. P. 321.
  16. Ревенко М.Д., Боурош П.Н., Стратулат Е.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. № 4. С. 584 (Revenko M.D., Bourosh P.N., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. № 4. P. 530). https://doi.org/10.1134/S003602360904007X
  17. Stratulat E., Revenco M., Prisacari V. et al. // Analele ştiinţifice ale Universităţii de Stat din Moldova. Ser. Stiinte Chim. — Biol. 2006. P. 448.
  18. Revenko M.D., Prisakar′ V.I., Dizdar′ A.V. et al. // Khim.-Farm. Zh. 2011. V. 44. № 12. P. 40.
  19. Graur V., Chumakov Yu., Garbuz O. et al. // Bioinorg Chem Appl. 2022. Art. 2705332. https://doi.org/10.1155/2022/2705332
  20. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1970. V. 15. № 10. P. 2705.
  21. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1970. V. 15. № 11. P. 3114.
  22. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1971. V. 16. № 1. P. 189.
  23. Caric S., Petrovic D., Lazar D., Leovac V. // Z. Kristallogr., Kristallgeom., Kristallphys., Kristallchem. 1978. V. 148. P. 153.
  24. Petrovic D., Ribar B., Caric S., Leovac V. // Z. Kristallogr., Kristallgeom., Kristallphys., Kristallchem. 1979. V. 150. P. 3.
  25. Cattelain E. // Bull. Soc. Chim. 1944. № 11. Р. 249.
  26. Gerbeleu N.V., Arion V.V., Leovac V.M. et al. // J. Serb. Chem. Soc. 1992. № 57. P. 761.
  27. Leovac V.M., Jovanovic L.S., Cesljevicw V.I. et al. // Polyhedron. 1994. V. 13. P. 3005.
  28. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2007. V. 64. P. 112.
  29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  30. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул / Под ред. Ю.А. Пентина. М.: ИЛ, 1963. 592 с.
  31. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Физико-химические свойства, методики, библиография. М.: Мир, 1976. 541 с.
  32. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений // Под ред. А.А. Мальцева. М.: Мир, 1965. 216 с.
  33. Тарасевич Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. М.: МГУ, 2012. 54 с.
  34. Накамото K. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений / Под ред. Ю.А. Пентина. М.: Мир, 1991. 536 с.
  35. Кокшарова Е.В. // Висник ОНУ. Хiмiя. 2014. Т. 19. Вип. 2(50). C. 27.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Синтез комплексов I—IV.

Скачать (127KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Молекулярная структура ионного комплекса I.

Скачать (417KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Фрагмент упаковки компонентов в I.

Скачать (362KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Молекулярная структура комплекса II.

Скачать (209KB)
Метаданные
6. Рис. 4. Фрагмент кристаллической структуры II.

Скачать (266KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024