<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский медицинский журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0869-2106</issn><issn publication-format="electronic">2412-9100</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">38358</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.18821/0869-2106-2016-22-4-203-206</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The effectiveness and safety of pharmacotherapy against the background of application of Gliquidone</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Эффективность и безопасность фармакотерапии на фоне применения гликвидона</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Titov</surname><given-names>Dmitriy S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Титов</surname><given-names>Дмитрий Сергеевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>post-graduate student of chair of pharmacology with course of pharmacy</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры фармакологии с курсом фармации ФДПО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»</p></bio><email>i3762@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pravkin</surname><given-names>S. K</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Правкин</surname><given-names>С. К</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">The academician I.P. Pavlov Ryazanskiy state medical university</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2016-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2016</year></pub-date><volume>22</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 22, NO4 (2016)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 22, №4 (2016)</issue-title><fpage>203</fpage><lpage>206</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-07-21"><day>21</day><month>07</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2016, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2016, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2016</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://medjrf.com/0869-2106/article/view/38358">https://medjrf.com/0869-2106/article/view/38358</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The study was carried out to investigate using rabbits in vivo effect of Gliquidone on functional activity of protein-carrier of glycoprotein-P (P-gp, ABCB1-protein). The activity of P-gp was evaluated according pharmacokinetics of its marker substrate - Fexofenadine after single endogastric introduction. The application of Gliquidone in dosage of 10 mg per 1 kg of body mass during 14 days resulted in no alteration of concentration of Fexofenadine, period of its partial ejection, area under pharmacokinetic curve “concentration-time” from zero to last point of blood sampling, area under pharmacokinetic curve “concentration-time” from zero to infinity and also time of holding of marker substrate, total clearance and absorption coefficient. All this testifies absence of effect of Gliquidone on functional activity of protein-carrier at the level of integral organism. No alterations of pharmacokinetic parameters of Fexofenadine at the 5th day of cessation of Gliquidone were observed.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В исследовании in vivo на кроликах изучено влияние гликвидона на функциональную активность белка-транспортера гликопротеина-Р (P-gp, ABCB1-белок). Активность P-gp оценивали по фармакокинетике его маркерного субстрата - фексофенадина после однократного внутрижелудочного введения. Применение гликвидона в дозе 10 мг на 1 кг массы тела в течение 14 сут не приводило к изменению концентрации фексофенадина, периода его полувыведения, площади под фармакокинетической кривой концентрация-время от нуля до последней точки забора крови, площади под фармакокинетической кривой концентрация-время от нуля до бесконечности, а также времени удерживания маркерного субстрата, общего клиренса и коэффициента абсорбции. Это свидетельствует об отсутствии влияния гликвидона на функциональную активность белка-транспортера на уровне целостного организма. Изменений фармакокинетических параметров фексофенадина на 5-е сутки отмены гликвидона также не наблюдали.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Gliquidone</kwd><kwd>glycoprotein-P</kwd><kwd>ABCB1-protein</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гликвидон</kwd><kwd>гликопротеин-Р</kwd><kwd>ABCB1-белок</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Якушева Е.Н., Черных И.В., Бирюкова А.С. Характеристика гликопротеина-Р как белка-транспортера лекарственных веществ. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2011; (3): 142-8.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Якушева Е.Н., Черных И.В., Щулькин А.В., Котлярова А.А., Никифоров А.А. Половые различия функциональной активности и экспрессии гликопротеина-Р у кроликов. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2014; 100(8): 944-52.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Якушева Е.Н., Щулькин А.В., Черных И.В. Оценка принадлежности мексидола к субстратам, ингибиторам или индукторам гликопротеина-Р. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2015; (3): 79-83.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Дедов И.И., Мельниченко Г.А., ред. Алгоритм специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 6-й выпуск. М.; 2013.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Якушева Е.Н., Бирюкова А.С., Щулькин А.В., Никифорова Л.В. Влияние тироксина на функциональную активность гликопротеина-Р в эксперименте. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2011; (4): 49-53.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Якушева Е.Н., Черных И.В. Влияние экспериментальной подострой гипобарической гипоксической гипоксии на функциональную активность гликопротеина-Р. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2013; (1): 60-4.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Якушева Е.Н., Щулькин А.В., Бирюкова А.С. Дозозависимое влияние тироксина на функциональную активность гликопротеина-Р в эксперименте. Биомедицина. 2012; (2): 53-60.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Ayrton A., Morgan P. Role of transport proteins in drug discovery and development: a pharmaceutical perspective. Xenobiotica. 2008; 38(7-8): 676-708.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Zhou S.F. Structure, function and regulation of P-glycoprotein and its clinical relevance in drug disposition. Xenobiotica. 2008; 38(7-8): 802-32.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Hemauer S.J., Patrikeeva S.L., Nanovskaya T.N., Hankins G.D., Ahmed M.S. Role of human placental apical membrane transporters in the efflux of glyburide, rosiglitazone, and metformin. Am. J. Obstet. Gynecol. 2010; 202(4): 383.e1-7.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Choi Y.H., Lee D.C., Lee I., Lee M.G. Changes in metformin pharmacokinetics after intravenous and oral administration to rats withshort-term and long-term diabetes induced by streptozotocin. J. Pharm. Sci. 2008; 97(12): 5363-75.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>De Gasparo M., Hostetter G., Desaulles P.A. Effect of gliquidone on insulin binding to rabbit erythrocytes. J. Endocrinol. 1983; 97(1): 97-103.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Guideline on the investigation of bioequivalence. European Medicines Agency. London; 2010.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Guidance for Industry Drug Interaction Studies - Study Design, Data Analysis, Implications for Dosing, and Labeling Recommendations. U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research (CDER); 2012.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Shen J., Hughes C., Chao C., Cai J., Bartels C., Gessner T. et al. Coinduction of glucose-regulated proteins and doxorubicin resistance in Chinese hamster cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 1987; 84(10): 3278-782.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Liu H., Liu X., Jia L., Liu Y., Yang H., Wang G. et al. Insulin therapy restores impaired function and expression of P-glycoprotein in blood-brain barrier of experimental diabetes. Biochem. Pharmacol. 2008; 75(8): 1649-58.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
