Отсроченные результаты неспецифической ингаляционной иммунотерапии рузамом при атопической бронхиальной астме

Целью проведенного исследования было изучение отсроченной эффективности и безопасности терапии препаратом рузам (ингаляционная форма) у взрослых больных с персистирующей атопической бронхиальной астмой (БА) легкого и среднетяжелого течения.
Проведена оценка клинико-функциональных и лабораторных параметров эффективности терапии (базисная терапия в сочетании с рузамом или плацебо) у 63 больных БА через 6 мес после окончания 2-недельного курса лечения. При оценке эффективности терапии учитывали частоту обострения БА, потребность в β2-агонистах, объем базисной терапии, выраженность симптомов БА по дневникам самонаблюдения пациентов, показатели пикфлоуметрии и спирометрии, данные АСТ-теста, уровень маркеров аллергического воспаления, показатели бронхиальной гиперреактивности (БГР), частоту ОРВИ.
В течение 6 мес после окончания курса лечения ингаляционной формой рузама у 30 (97%) больных не наблюдались обострения БА, сохранялся клинико-функциональный контроль БА. Отмечено снижение общего объема базисной терапии: у 12 (39%) пациентов она была отменена, у 5 (16%) пациентов доза ИГКС была снижена в 2 раза. В контрольной группе (32 пациента, получавшие плацебо) частота обострений и уровень контроля БА остались прежними, при этом не удалось уменьшить объем базисной терапии, а у 8 (25%) пациентов объем базисной терапии увеличился. У пациентов, получавших рузам, отмечалось дальнейшее значимое снижение уровня эозинофильного катионного протеина в сыворотке крови и супернатанте индуцированной мокроты, выявленное сразу после окончания курса ингаляционной терапии рузамом. Кроме этого, у них значимо снизилась частота ОРВИ.

бронхиальная астма, рузам, контроль астмы, бронхиальная гиперреактивность, эозинофильный катионный протеин, АСТ-тест, оксид азота в выдыхаемом воздухе