ПРИМЕНЕНИЕ НАНОМАТЕРИАЛОВ В МЕДИЦИНЕ. ЧАСТЬ 1



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Полный текст

Благодаря малым пространственным размерам, возможности специфического связывания поверхности с разнообразными лигандами, проявлению резонансного характера поглощения различных падающих видов энергии внешних воздействий с последующей их релаксацией и быстрой регистрации изменений энергетического состояния наночастицы получили широкое применение в клеточной инженерии и разработке новых методов эффективной экспресс-диагностики и терапии различных заболеваний на ранних стадиях развития [5, 19, 20], например в онкологической медицине, где ранняя диагностика и эффективность лечения неразрывно связаны. В настоящее время для терапевтических и исследовательских нужд современной медицины достаточно давно активно применяются разнообразные по форме и дисперсному составу металлические, полупроводниковые, полимерные, оксидные, углеродные наноструктуры. В то же время многие вопросы взаимодействия наночастиц с биологическими структурами как in vitro, так и in vivo по-прежнему не имеют однозначных ответов. Нанообъект — физический объект, отличающийся по своим физико-химическим свойствам от соответствующего массивного материала и имеющий как минимум один из размеров в нанодиапазоне (не более 100 нм). Нанотехнологией называется технология, имеющая дело как с отдельными нанообъектами, так и с материалами и устройствами на их основе, а также с процессами, протекающими в нанометровом диапазоне [1]. Одним из основных свойств наночастиц является то, что их физико-химические свойства качественно отличаются при переходе от микро- к наноразмеру [5]. Это связано с тем, что если хотя бы один из размеров частицы сопоставим с радиусом корреляции какого-либо физического или химического свойства (длиной свободного пробега электрона, размером магнитного домена и т. д.), то проявляются «размерные» эффекты [5, 33]. Так, для наночастиц металлов различают два типа размерных эффектов: внутренний и наружный. Внутренний эффект проявляется в изменении объемных и поверхностных свойств частиц, внешний эффект является размерно-зависимым ответом на воздействие внешних полей и сил [5]. При переходе вещества в стационарное состояние электромагнитная энергия излучается во всех направлениях. Подобные процессы характеризуются определенной частотой колебания носителей заряда (электронов проводимости). При совпадении частоты падающего излучения с частотой собственных колебаний наблюдается эффект резонансного поглощения падающей энергии, так называемый плазмонный резонанс, на основании существования которого реализуются методы обнаружения различных терапевтических или диагностических комплексов на основе наночастиц, связанных с лекарственными препаратами и/или антителами для специфического взаимодействия с клеточными структурами. Кроме переизлучения, наноструктуры могут преобразовывать часть падающей электромагнитной энергии в другие ее виды (например, тепло). Подобный процесс называется поглощением. Для наночастиц поглощение преобладает над рассеянием, если и в объемном материале наблюдается заметное поглощение этих конкретных длин волн [7]. При распространении света в наноструктуриро-ванном веществе с уменьшением размера нанообразований падает значение коэффициента поглощения, материал становится более прозрачным для большего интервала длин волн. При рассмотрении явления интерференции ее максимум смещается в коротковолновую область, а коэффициент экстинкции при этом резко возрастает. В металлических частицах спектральные характеристики экстинкции имеют ряд особенностей. Так как у металлов вклад свободных электронов преобладает над всеми другими механизмами, то он оказывается доминирующим в полосе частот от радиодиапазона до области дальнего ультрафиолета. Уменьшение диаметра наночастиц приводит к уширению пика поглощения, одновременно уменьшается его высота, но положение максимума при этом не изменяется. Уширение и уменьшение максимума поглощения наблюдается у сверхмелких частиц. Для более крупных размеров пик сдвигается в сторону больших длин волн [7]. Для практического использования в биомедицинской технологии требуются наночастицы, которые при заданном объеме наиболее интенсивно поглощали бы излучение в заданном диапазоне частот. Варьируя их размеры и форму, ученые синтезируют наноматериалы с необходимыми физическими свойствами. Таким образом, становится возможным осуществлять контроль длины волны оптического поглощения и излучения, например, квантовых точек или наноди-сперсных металлических частиц, варьируя основные размерные характеристики материалов, что позволяет от теоретических изысканий перейти к практическим диагностическим и терапевтическим приложениям наноматериалов: гипертермии (процесс преобразования наночастицами падающей электромагнитной энергии в тепловую энергию для последующих перегреваний очагов патологии), маркированию биологических объектов для последующей люминесцентной микроскопии (процесс переизлучения падающей поглощенной энергии веществом с последующей регистрацией рассеянного излучения) и др. Для диагностических приложений в медицине перспективны полупроводниковые или металлические наночастицы, способные поглощать и переизлучать падающее электромагнитное излучение. Для простоты их регистрации настраиваемые в процессе синтеза наночастиц оптические свойства, зависящие от размерных характеристик структур, должны соответствовать узким спектральным линиям поглощения и испускания энергии. Следовательно, наночастицы должны иметь как можно более узкое распределение по размерам в образце. Наиболее перспективными инструментами для медицинской диагностики среди прочих являются наночастицы золота и оксидов железа ввиду их большей биосовместимости, варьируемых в зависимости от размеров нанообъектов размерных оптических резонансных эффектов, относительной простоты получения и доступности. Золотые наноструктуры Интенсивная красная окраска золотосодержащего маркера позволяет легко обнаруживать золотые частицы с применением различных методик исследования (просвечивающая и сканирующая электронная микроскопия, световая, зондовая микроскопия, фотометрия, проточная цитометрия и др.) [3]. Золотые наночастицы, обладающие свойством плазмонного резонанса, используются в медицине в клинической экспресс-диагностике [5, 17, 19, 20] для иммунной индикации [26, 28] и детекции биоспецифи-ческого связывания макромолекул [21, 34, 35] и оптической визуализации биологических объектов [32]. Коллоидно-золотые препараты применяются в методах проведения анализа больших массивов антигенов [25] и в иммунографических стрип-тестах [15]. Для эффективного применения в биомедицине нанокомплексов, проявляющих резонансные оптические свойства в диапазоне длин волн, в котором наблюдается резонансное поглощение падающей электромагнитной энергии и ее релаксация наноструктурами, эти процессы должны соответствовать окну прозрачности тканей организма пациента ~ 650—750 нм (по другим данным, 900—1000 нм). Спектральная настройка наночастиц и соотношения между их эффективностями поглощения и рассеяния осуществляется за счет изменения размера, формы, типа и структуры частиц [9]. Относительно недавно были обнаружены уникальные поляризационные оптические свойства и у золотых наностержней [29], которые также могут быть использованы для визуализации и мониторинга молекулярных маркеров на поверхности клеток. Композитные наноразмерные структуры, представляющие собой неорганическое ядро (например, кремния [30]), покрытое золотой оболочкой толщиной наномасштаба в жидкой матрице, обладают высокой агрегативной стабильностью. Параметры оптического резонанса таких частиц настраиваются отношением толщины золотой оболочки к размеру ядра. Резонансное рассеяние энергии на частицах таких размеров более чем на порядок превышает рассеяние на обычных золотых коллоидных частицах и интенсивнее флюоресценции молекул типичных красителей [4]. Серебряные наноструктуры Наночастицы серебра (Ag НЧ) также весьма интересуют исследователей в связи с их антибактериальным эффектом. В современной медицине Ag НЧ применяются для создания перевязочных материалов, хирургических инструментов и биоматериальных тка-незаменителей (например, костная ткань) [22]. В зависимости от технологии производства, определяющей размеры, форму, стабилизирующее и функциональное покрытие Ag НЧ, они могут поглощаться клетками и накапливаться в их перинуклеарном пространстве [22, 23]. Авторами работы [23] было показано, что цито-и генотоксический потенциал Ag НЧ в человеческих мезенхимальных стволовых клетках (МСК) наличествует в значительно более высоких концентрациях по сравнению с концентрациями, необходимыми для эффективного достижения антимикробного воздействия. Наночастицы — аналог QD Наночастицы с выраженной дискретностью энергетических уровней часто называют «квантовыми точками», в основном это полупроводниковые наноматериалы, имеющие интенсивную и узкую линию люминесценции в видимой и ближней инфракрасной области спектра [41]. Неорганические полупроводники способны хорошо поглощать электромагнитное излучение и фотосенсибилизировать окислительновосстановительные реакции [18]. Полупроводники обеспечивают возможность многоэлектронных фотопроцессов, что существенно для реализации многих химических реакций, в том числе фоторазложения воды. Поверхность частицы полупроводника может играть роль стабилизатора образующихся промежуточных соединений, оказывая влияние на эффективность химических реакций и их избирательность [6]. В настоящее время перспективными для биомедицинских применений в качестве флюоресцентных меток считаются наночастицы золота и на основе CdTe или CdSe, поверхность которых стабилизирована CdS и ZnS соответственно. Однако соединения на основе кадмия довольно токсичны и их использование в ме дицине проблематично [5]. Результаты экспериментов, направленных на определение токсичности образцов квантовых точек на основе ZnS и CdS с одинаковым размером, поверхностным покрытием и концентрациями наночастиц в образцах, показали цитотоксичность CdS и ее отсутствие при использовании наноструктур на базе соединения ZnS [31]. Биосовместимость ZnS квантовых точек (КТ) делает их благоприятными для применения in vivo. Проблему токсичности нанокомплексов с включениями кадмия, вероятно, можно решить правильным подбором ПАВ. Авторы исследования [40] утверждают, что антитела Anti-HER2, сопряженные с квантовыми точками на основе CdSe/ ZnS и позволяющие осуществлять люминесцентную диагностику и визуализацию опухолей при онкологических патологиях молочной железы, а также определение статуса белка HER2 в исследуемой опухоли, не оказывают токсического воздействия на организмы крыс линии Wistar. Совокупные данные этого исследования подтверждают биосовместимость anti-HER2ab-КТ-комплекса для визуализации рака молочной железы, исходя из предположения, что подобные конъюгационные к КТ покрытия ослабляют или же полностью блокируют возможное негативное воздействие исследуемых квантовых точек на организм [40]. Магнитные наночастицы Для решения задач биологии и медицины широкое применение нашли магнитные наночастицы, которые при связывании с биологически активными компонентами или клеточными структурами делают образовавшиеся конъюгаты магнитоуправляемыми при наложении внешнего поля, что позволяет их высокоэффективно использовать при выделении многих пептидов, белков и поликлональных антител [38]. Наноформации, проявляющие магнитные свойства, среди прочего вызывают повышенный интерес исследователей ввиду их потенциальной эффективности в терапии и диагностике методами избирательного взаимодействия с клеточными структурами, которое успешно реализуется, например, при проведении клеточной сепарации, удаления из кровотока одиночных злокачественных клеток и подготовки клеточного материала перед его трансплантацией онкологическим больным [24, 37]. Так, применение клеточной сортировки для восстановительной трансплантологии после химио- и лучевой терапии онкологических больных позволяет значительно снизить гематоксические осложнения при лечении и уменьшить сроки реабилитации пациентов [40]. Магнитно-резонансная (МР) томография предлагает решение для отслеживания клеток in vivo с использованием инновационных подходов к мечению клеточных структур магнитными маркерами, которые уменьшают время релаксации Т1- и Т2-протонов и таким образом усиливают контрастность на томограммах, и получению изображений. Для реализации успешного мониторинга меченых клеток необходимо добиться оптимальной эффективности маркеров без каких-либо побочных эффектов. Магнитная клеточная визуализация является относительно новым и развивающимся методологическим комплексом, который позволяет наблюдать и выделять имплантированные клетки in vivo. При нейтрализации негативных последствий взаимодействий нанокомплексов на основе редкоземельных элементов с клеточными структурами они могут стать инструментами для эффективной диагностики различных заболеваний. Кластеры лантаноидов обладают способностями проявлять размерные эффекты [12, 13, 16], в частности наночастицы гадолиния, обнаруживающие суперпарамагнитные свойства, определяемые магнитными свойствами атомов с не полностью заполненными электронными d- и f-оболочками, на которых присутствуют электроны с неспаренным спином, и поэтому в них возникают значительные по величине и нескомпенсированные магнитные моменты. Для того чтобы гадолиний мог выводиться почками, не оказывая на них токсического действия, он используется в виде комплекса с диэтилентриамин-пентауксусной кислотой. Однако впоследствии было выяснено, что существует возможность развития не-фрогенного системного фиброза у больных с почечной недостаточностью и некоторыми воспалительными заболеваниями [10, 14, 39]. Магнитные наночастицы оксидов железа Наночастицы оксидов железа являются наиболее подходящими магнитными материалами для биомедицинских исследований. Основное преимущество оксидов железа — это высокая стабильность коллоидного раствора, высокоэффективная поверхность наночастиц, которая позволяет связывать различные лиганды, и биосовместимость. Как было отмечено, движением таких наночастиц можно управлять посредством наложения внешнего магнитного поля и локализовать их в заданной области организма или органе [5]. Используя нанокомплексы на основе сверхмелких суперпарамагнитных частиц оксидов железа, в настоящее время ученые активно разрабатывают методики детектирования клеточных структур, предварительно связанных с модифицированными магнитными маркерами [11, 27, 42]. Главное преимущество применения суперпара-магнитных наночастиц состоит в том, что они имеют размеры порядка 10 нм и легко могут быть введены в клетки без серьезных пагубных побочных эффектов. Одна четверть железа, присутствующего в теле человека, находится в молекулах ферритина, а 70% — в гемоглобине. Ферритин — биологическая молекула, содержащая 25% железа по массе и состоящая из симметричной белковой оболочки в форме полой сферы с внутренним диаметром 7,5 нм и внешним диаметром 12,5 нм. Эта молекула в биологических системах играет роль «хранилища» Fe3+ в организме. Поскольку железо как вещество в организме человека находится естественно и в достаточном количестве, так как это важный переносящий кислород компонент молекулы гемоглобина, оно вряд ли способно оказать какое-либо вредоносное воздействие на поведение и жизнедеятельность клеточных структур и здоровье пациентов при правильном подборе концентраций внедряемых агентов. Контрастные средства на основе суперпарамаг-нитных наночастиц оксида железа идеальны для МР-ангиографии у человека. Препарат AMI-277 (синерем) улучшал визуализацию почечной артерии и правой коронарной артерии. Кроме того, с помощью AMI-277 удалось визуализировать аорту, нижнюю полую вену и воротную вену у 16 больных в течение 45 мин. С помощью вещества NC100150 (кларискан) можно проводить коронарную МР-ангиографию и получать изображение крупных, сегментарных и субсегментарных артерий. При использовании контрастного средства в виде болюса для перфузионных исследований не обнаружено каких-либо побочных реакций. Наночастицы суперпарамагнитного оксида железа помогают выявлять ишемические поражения головного мозга на ранних стадиях, идентифицировать участки ишемии миокарда, оценивать функцию почек и их гемодинамику [43].
×

Об авторах

Ш. Sh Хубутия

НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского

А. В. Бабич

НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского

Андрей Александрович Темнов

НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского

д-р мед. наук, зав. лабораторией

А. С. Ботин

НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского

Т. С. Попова

НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского

А. Н. Склифас

Институт биофизики клетки

Пущино

В. Ю. Науменко

Российский государственный медицинский университет

Список литературы

  1. Губин С. П., Кокшаров Ю. А., Хомутов Г. Б., Юрков Г. Ю. // Успехи химии. — 2005. — Т. 74. — С. 539.
  2. Гусев А. Н., Рампель А. А. Нанокристаллические материалы. — М.: Физматлит, 2001.
  3. Дыкман Л. А., Богатырев В. А. // Успехи химии. — 2007. — Т. 76, № 2. — С. 199—213.
  4. Загайнова Е. В., Ширманова М. В., Каменский В. А. и др. // Рос. нанотехнол. — 2007. — Т. 2, № 7—8. — С. 135—143.
  5. Нанотех 2004. — 2004. — № 1. — С. 90.
  6. Никандров В. В. // Успехи биол. химии. — 2000. — Т. 40. — С. 357—396.
  7. Николаев В. И., Шипилин А. М. // Физика твердого тела. — 2003. — Т. 45. — № 6. — С. 1029—1030.
  8. Рыжонков Д. И., Лёвина В. В., Дзидзигури Э. Л. Наноматериалы. — М., Лаборатория знаний, 2008.
  9. Хлебцов Н. Г. // Квантовая электроника. — 2008. — Т. 38, № 6. — С. 504—529.
  10. Abraham J. L., Thakral C., Skov L. et al. // Br. J. Dermatol. — 2008. — Vol. 158. — P. 273—280.
  11. Babich M., Horâk D., Trchovà M. et al. // Bioconjugate Chem. — 2008. — Vol. 19, N 3. — P. 740—750.
  12. Billas L. M. L., Chatelain A., de Heer W. A. // Surf. Rev. Lett. — 1996. — Vol. 3. — P. 429.
  13. Billas L. M. L., Chatelain A., de Heer W. A. // J. Magn. Mater. — 1997. — Vol. 168. — P. 64.
  14. Broome D.R., Girguis M. S.,Baron P. W. et al. // Am. J. Roentgenol. — 2007. — Vol. 188. — P. 586—592.
  15. Cho J.-H., Paek S.-H. // Biotechnol. Bioengineer. — 2001. — Vol. 75. — P. 725—732.
  16. Douglas D. C., Bucher J. P., Bloomfeld L. A. // Phys. Rev. Lett. — 1992. — Vol. 68. — P. 1774.
  17. El-Sayed I. H., Huang X., El-Sayed M. A. // Nano Lett. — 2005. — Vol. 5. — P. 829—834.
  18. Energy resourses through photochemistry and catalysis / Ed. M. Gratzel. — New York: Acad. Press, 1983.
  19. Englebinne P. // Analyst. — 1998. — Vol. 123, N 7. — P. 1599— 1603.
  20. Englebinne P., van Hoonacker A., Valsamis J. // Clin. Chem. — 2000. — Vol. 46.
  21. Frederix F., Fredt J. M., Choi K. H. et al. // Anal. Chem. — 2003. — Vol. 75. — P. 6890—6894.
  22. Greulich C., Diendorf J., Simon T. et al. // Acta Biomater. — 2011. — Vol. 7, N 1. — P. 347—354.
  23. Hackenberg S., Scherzed A., Kessler M. et al. // Toxicol. Lett. — 2011. — Vol. 201, N 1. — P. 27—33.
  24. Halbreich A., Roger J., Pons L. N. et al. // Biochimie. — 1998. — Vol. 80, N 5—6. — P. 379—390.
  25. Han A., Dufva M., Bellevin E., Christensen C. B. V. // Lab. Chip. — 2003. — Vol. 3. — P. 329—332.
  26. Hirsch L. R., Jacson J. B., Jee A. et al. // Anal. Chem. — 2003. — Vol. 75. — P. 2377—2381.
  27. Jin Sook Suh, Jue Yeon Lee, Young Suk Choi et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2009. — Vol. 379, N 3. — P. 669—675.
  28. Khlebtsov B. N., Dykman L. A., Bogatyrev V. A., Zharov V. P., Khlebtsov N. G. // Nanoscale Rev. Lett. — 2006. — Vol. 2. — P. 6—11.
  29. Khlebtsov B. N., Khanadeyev V. A., Khlebtsov N. G. // J. Phys. Chem. C. — 2008. — Vol. 112. — P. 1270—12768.
  30. Khlebtsov B. N., Khanadeyev V. A., Jian Ye et al. // Phys. Rev. B. — 2008. — Vol. 77, N 3. — P. 035440 (1—14).
  31. Li H., Li M., Shih W. Y. et al. // J. Nanosci. Nanotechnol. — 2011. — Vol. 11, N 4. — P. 3543—3551.
  32. Loo C., Hirsch L., Lee M. et al. // Opt. Lett. — 2005. — Vol. 30, N 9. — P. 1012—1014.
  33. Moriarty P. // Rep. Prog. Phys. — 2001. — Vol. 64. — P. 297.
  34. Nath N., Chilkoti A. // Anal. Chem. — 2002. — Vol. 74. — P. 504— 509.
  35. Ribon J. C., Haes A. J., McFariland A. D. // J. Phys. Chem. B. — 2003. — Vol. 107. — P. 1772—1780.
  36. Saden B., Doi M., Shimizu T., Matsui M. J. // J. Magn. Soc. Jpn. — 2000. — Vol. 24. — P. 511.
  37. Safarik I., Safarikova M. // Monatshefte für Chem. — 2002. — Vol. 133. — P. 737—759.
  38. Safarik I., Safarikova M. // Biomagn. Res. Technol. — 2004. — Vol. 2, N 1. — P. 7—34.
  39. Sieber M. A., Pietsch H., Walter J. et al. // Invest Radiol. — 2008. — Vol. 43. — P. 65—75.
  40. Tiwari D. K., Jin T., Behari J. // Int. J. Nanomed. — 2011. — Vol. 6. — P. 463—475.
  41. Wang K. L., Balandin A. A. // Optics of Na nostructured materials. / Eds V. A. Markel et al. — New York, 2001. — P. 515.
  42. Wang Yajie, Wang Yanming, Wang Ling, Che Yongzhe, Li, Zongjin, Kong Deling // J. Nanosci. Nanotechnol. — 2011. — Vol. 11, N 5. — P. 3749—3756 (8).
  43. Zhang Z., Dharmakumar R., Mascheri N. et al. // Mol. Imaging. — 2009. — Vol. 8, N 3. — P. 148—155.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2012



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия  ПИ № ФС 77 - 86296 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80632 от 15.03.2021 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах