Результаты эпидемиологического надзора за энтовирусными гастроэнтеритами в Азербайджане на соцэкосистемном, клеточном и субклеточном уровнях

Полный текст

П ри анализе эпидемиологической ситуации в Азербайджанской Республике (РА) последнее десятилетие, прежде всего вызывает тревогу устойчивый рост заболеваемости инфекциями, в борьбе с которыми в недалеком прошлом были достигнуты существеные успехи. Отсутствие стабильной эпидемиологической ситуации в стране характеризуют эпидемические вспышки дифтерии в 1993-1996 гг., резкие периодические подъемы заболеваемости гепатитом А, краснухой, эпидемическим паротитом, некоторыми энтеровирусными инфекциями [1-3]. Эпидемиологический надзор за энтеровирусными инфекциями является актуальной проблемой здравоохранения во многих странах мира, в том числе в Азербайджане, и требует организации контроля на различных уровнях [4-6]. С учетом вышесказанного эпидемиологический надзор за энтеровирусными инфекциями на территории республики предусматривает следующее: ♦ на соцэкосистемном уровне слежение за показателями и тенденцией динамики заболеваемости во времени, частотой выявляемости в отдельных группах населения; ♦ на клеточном уровне слежение за динамикой биологических свойств, возбудителей энтеровирусных инфекций (вирулентностью, серотипической характеристикой); ♦ на субклеточном (молекулярном) уровне слежение за молекулярно-генетической характеристикой циркулирующих штаммов энтеровирусов. Материал и методы Исследовали фекальные суспензии больных, поступивших в различные клиники инфекционных болезней Баку с клиническими диагнозами "инфекционный энтерит", "кишечная инфекция неясной этиологии", "острое респираторное заболевание", "бронхопневмония", "перинатальная инфекция" и "сепсис". За 2010-2011 гг. всего обследован 121 ребенок в возрасте до 14 лет и 127 взрослых. Изучены следующие маркерные признаки вирусов Коксаки А: МТ - миотропизм; ЦПД - цитопатиче- ское действие в культуре клеток; S - свойство аттенуированных штаммов образовывать мелкие бляшки под агаровым покрытием; d - задержка размножения аттенуированных штаммов под слоем агара с низким содержанием бикарбоната натрия (0,07%) по сравнению с высоким содержанием этого вещества (0,45%) (для аттенуированных штаммов разница в титрах составляла 3-5 lg БОЕ); rct40 - пониженная способность аттенуированных штаммов размножаться при 40oC. Для аттенуированных штаммов эти признаки обозначались знаком -, для нейровирулентных +. Вирусологическую диагностику Коксаки А-инфек- ций проводили с использованием реакции нейтрализации в культуре клеток и цветной пробы Солка. В реакции нейтрализации применяли типоспецифические иммунные сыворотки против вирусов Коксаки А типов 17, 18, 20 и 21, Коксаки B типов 3, 5 и ECHO типов 14, 16, полученные из Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова (Москва). Реакцию нейтрализации и цветную пробу Солка выполняли согласно стандартной методике. Первичную культу- ру фибробластов эмбриона человека готовили по общеизвестной методике [7]. Для изучения маркерного признака MT эксперименты проводили на 2-3-дневных белых мы- шах-сосунках. Для этого молодых мышей заражали вну- трибрюшинно 0,2 мл вирусологически подтвержденного материала. За животными наблюдали 14 дней. По истечении указанного срока по наличию параличей передних конечностей устанавливали патогенность энтеровирусов Коксаки А для животных. Работу с экспериментальными животными проводили в соответствии с правилами, изложенными в методических указаниях "Деонтология медико-биологического эксперимента". Для экспресс-диагностики энтеровирусной инфекции использовали молекулярно-генетический метод-индикацию РНК энтеровирусов в сыворотке крови обследуемых больных с помощью обратной транскриптазной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием тест-системы "Амплиенс Enterovirus-207" производства ФГУН ЦНИИ эпидемиологии. Обратную транскрипцию осуществляли с использованием ревертазы M-MLV фирмы "Promega" (США) согласно инструкции по применению. Ферментативную амплификацию проводили в амплификаторе Тер- цик фирмы "ДК-технология" в режиме: 94oC 30 с, 60oC 30 с, 72oC 45 с - 25 для 1-го раунда ПЦР 94oC 30 с, 60oC 30 с, 72oC 45 с - 25 для 2-го раунда ПЦР. Продукты амплификации выявляли методом электрофореза в 1,5% агарозном геле с использованием трис-боратной буферной системы. Энтеровирусы выделяли в культуре клеток HEP-2, полученной из Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова (Москва), в реакции нейтрализации с использованием типоспецифических иммунных сывороток. Представление цифровых данных проводили с помощью дескриптивной статистики в виде степенных средних (M ± m). Для проверки статистических гипотез использовали параметрические (t-критерий Стьюдента) критерии при критическом уровне значимости нулевой гипотезы, равном 5%. Обработку данных выполняли с помощью электронных таблиц Microsoft Word 2000, Excel и программы Statistica 6.0 для персональных ком - пьютеров [8]. Результаты и обсуждение В результате исследования установлена частота встречаемости энтеровирусной инфекции в разных возрастных группах: 0-6 мес - 22%, 7-11 мес 41,1%, 1-2 года 39%, 2-14 лет 19%. Как видно из результатов, наибольшая выявляемость отмечена в возрастной группе 7-11 мес (41,1%). Серотипический пейзаж выделенных энтеровирусов Коксаки А: Коксаки А типов 17, 18, 20 и 21. В одном случае вирусы выявлены в ассоциации Коксаки А 17 и 18, в остальных случаях выделен только 1 тип вируса. Типовой спектр выделенных вирусов Коксаки А у больных с различными клиническими диагнозами отличался разнообразием: при кишечной инфекции неясной этиологии Коксаки А типов 18, 20, 21; остром респираторном заболевании Коксаки А типов 18, 20; остром респираторном заболевании с диареей Коксаки А типов 21; инфекционном энтерите Коксаки А типов 18, 19, 20, 21; бронхопневмонии Коксаки А типов 18, 21. Маркерный признак MT изучали на 2-3-дневных белых мышах-сосунках. Всего было заражено 95 молодых мышей. Из них у 32 особей наблюдались параличи передних конечностей различной степени выраженности. Мыши с вялыми параличами конечностей были заражены патологическим материалом, положительным на вирус Коксаки А типов 18 и 20. Таким образом, признак MT у этих вирусов был положительным и данные штаммы являлись вирулентными. Маркерный признак ЦПД исследовали на первичной культуре клеток фибробластов эмбриона человека. В культуре клеток, зараженных положительными на вирусы Коксаки А пробами, через 48 ч отмечался цито- патический эффект как признак патогенности. Степень выраженности цитопатического эффекта была различной в зависимости от типа вирусного штамма: с вирусными штаммами Коксаки А типов 19, 21 - 25%; Коксаки А типов 18, 20 - 50%; Коксаки А типов 19, 21 - 75% и Коксаки А типов 18, 20 - 100%. Маркерный признак S устанавливали в первичной культуре клеток фибробластов эмбриона человека под агаровым покрытием. Штаммы вируса Коксаки А типа 20 образуют мелкие бляшки, типов 18 и 21 - крупные. Маркерный признак d также определяли в первичной культуре клеток фибробластов эмбриона человека, он был положительным для изолированных вирусов Коксаки А. Изучение маркерного признака rct40 показало, что для выделенных штаммов вирус Коксаки А типа 21 этот признак был положительным, что свидетельствовало о вирулентности указанного штамма. Обобщенные результаты изучения маркерных признаков вирусов Коксаки А, циркулирующих в АР и изолированных у детей, представлены в табл. 1. Эпидемиологический анализ особенностей территориального распределения энтеровирусных инфекций в АР позволил выявить следующие закономерности: неравномерность распределения энтеровирусных инфекций в экономикогеографических районах республики; основной вклад в заболеваемость г. Баку и Куба-Хач- масского района (первого за счет городских детей, второго - сельских жителей); умеренность снижения заболеваемости во всех перечисленных контингентах двух районов; выделение группы районов с преобладанием среднего уровня заболеваемости, требующих постоянного эпидемиологического контроля. Изучение маркерных признаков некоторых энтеровирусов, циркулирующих и изолированных среди населения республики, позволило определить степень их вирулентности. Полученные данные послужили ценным Таблица 1 Некоторые маркерные признаки вирусов Коксаки A, изолированных у детей Маркерный признак Коксаки А18 Коксаки А20 Коксаки А21 MT + + + ЦПД, % 50 50 25,75 S Крупные Мелкие Крупные бляшки бляшки бляшки + - + d + + + rct40 - - + Таблица 2 Результаты вирусологического обследования населения АР на неполиомиелитную энтеровирусную инфекцию Контингент обследованных Число обследованных Положительный результат Коксаки А Коксаки B ECHO абс. % абс. % абс. % Дети 121 36 29,7 26 21,4 47 38,8 до 14 лет Взрослые 40 3 7,5 15 37,5 10 25,0 Здоровые 87 - - 32 36,7 21 24,1 дети Всего ... 248 39 15,7 73 29,4 78 31,4 Таблица 3 Частота выявления различных групп неполиомиелитных энтеровирусов в зависимости от клинического диагноза (1999-2004 гг) Число Положительный результат Диагноз обследованных Коксаки А Коксаки B ECHO абс. % абс. % абс. % Кишечная инфекция неясной этиологии 85 22 25,8 5 5,8 14 16,4 Инфекционный энтерит 27 9 33,3 5 18,5 25,0 материалом и важным элементом для совершенствования организации эпидемиологического надзора за энте- ровирусными инфекциями в Азербайджане. За анализируемый период в большинстве случаев выделяли копрокультуры (84,5%), на долю гемокультур приходилось 5,8%. В других материалах (моча, мазки из зева и носоглотки) маркерные признаки обнаруживали в единичных случаях. Выделенные от людей энтеровирусные штаммы в этот период были представлены 9 серотипами основных групп. Чаще встречались вирусы Коксаки А се- ротипов 18 и 20, 2 серотипа (А21 и 24) изолированы в единичных случаях, на каждый из них приходилось менее 3% от общего количества выделенных энтеровирусов (табл. 2). При анализе зависимости частоты изоляции энтеровирусов от возраста обследованных установлено, что вирусы чаще выделяли у детей до 2 лет - 41,1% положительных результатов. Типирование выделенных штаммов неполиомие- литных энтеровирусов показало, что обнаруженные у больных детей и взрослых вирусы в основном были представлены энтеровирусами ECHO и Коксаки А, в то время как у здоровых лиц превалировали энтеровирусы группы Коксаки B. Полученные нами результаты согласуются с данными других исследователей относительно циркуляции вирусов Коксаки B среди здоровых детей преимущественно ясельного возраста, с периодической сменой типового состава вирусов, среди которых доминирующими были серотипы 3 и 5. Частота выявления различных энтеровирусов Кокса- ки А, B и ECHO также варьировала в зависимости от клинического диагноза, о чем свидетельствуют данные, представленные в табл. 3. Таким образом, установлена высокая частота выявления неполиомиелитных энтеровирусов Коксаки группы А и ECHO среди больных детей и взрослых с клиническими диагнозами "кишечная инфекция неясной этиологии" и "инфекционные энтериты", вирусов Коксаки группы B среди здоровых лиц из группы риска. Выявленная тенденция к росту частоты изоляции этих вирусов у больных и здоровых свидетельствует о необходимости мониторинга неполиомиелитных энтерови- русных инфекций в условиях прекращения циркуляции диких штаммов полиовирусов в Азербайджане. Выделение энтеровируса одного и того же сероти- па из фекалий и сыворотки больных энтеровирусной инфекцией на фоне подъема заболеваемости дает нам возможность предположить, что он является этиологи- ческиим агентом энтеровирусной инфекции. Выделение неполиомиелитных серотипов энтеровируса из фекалий иногда служит единственным способом подтверждения данной инфекции. С помощью метода парных сывороток установлено, что из 72 лиц с положительным результатом при культуральном исследовании у 65 (90%) энтеровирусы выделены из кала, диагноз был подтвержден серологически. При исследовании фекальных проб на ротавирусы и аденовирусы ротавирусный антиген определялся в 4% случаев, аденовирусный антиген - в 1,7%. При выполнении ПЦР подтверждение энтеровирус- ной этиологии в исследовании отмечено в 98% случаев. Наши наблюдения показали преимущественно доброкачественное течение энтеровирусной инфекции, при этом у 87% больных регистрировались различные серотипы энтеровирусов и в сыворотке крови. Все дети поступали в стационар в первые 2-3 дня заболевания. У 83,1% больных был отмечен подъем температуры тела до 38-39oC. Характерным в первые дни был катаральный синдром в виде гиперемии задней стенки глотки, дужек и зернистости задней стенки глотки. Конъюнктивит диагностировали в 17,3% случаев, гепатомегалию - в 16,4%. У 7,08% больных имелись проявления герпетической ангины, у 10,8% - диарея. Миалгия зарегистрирована в 8,5% случаев. По нашим наблюдениям, при диагностике энтеро- вирусной инфекции наряду с фекалиями и сывороткой крови исследование носоглоточных смывов позволило повысить уровень детекции энтеровирусов. В нашем исследовании выявляемость энтеровирусов при комбинированном изучении повысилась на 36,8% по сравнению с исследованием только фекалий, где обычно чаще всего выявляют энтеровирусы. Достаточно часто РНК энтеровирусов выявляли в сыворотках крови. Известно, что их выделение из сывороток крови в культуре клеток малоэффективно вследствие образования иммунных комплексов с нейтрализующими антителами. При ПЦР этот фактор устраняется [9, 10]. Таким образом, в результате эпидемиологического надзора за энтеровирусной инфекцией в Азербайджане доказано, что для экспресс-диагностики энтеровирус- ной инфекции необходимо проводить индикацию РНК энтеровирусов параллельно в различных биопробах. Установлено, что культуральный и серологический методы важны для ретроспективного эпидемиологического анализа энтеровирусной инфекции. Комбинированное исследование различных биопроб на энтеровирусы повышает уровень их выявляемости.

Об авторах

Лала Ислаховна Рустамова

Национальный НИИ медицинской профилактики им. В. Ахундова Министерства здравоохранения АР

Email: lala.rustamova.1967@mail.ru
канд. мед. наук, доцент, зав. отделением вирусологии Аз 1065, Баку, Азербайджан

Н. Н Алиева

Национальный НИИ медицинской профилактики им. В. Ахундова Министерства здравоохранения АР

Аз 1065, Баку, Азербайджан

З. М Кулиева

Азербайджанский государственный институт усовершенствования врачей им. А. Алиева Министерства здравоохранения АР

кафедра педиатрии Аз 1012, Баку, Азербайджан

Н. А Азизова

Азербайджанский государственный институт усовершенствования врачей им. А. Алиева Министерства здравоохранения АР

кафедра педиатрии Аз 1012, Баку, Азербайджан

М. Н Мамедова

Список литературы

Дополнительные файлы