Подходы к ранней диагностике и коррекции нутритивных нарушений при артериальной гипертензии в отчетании с хроничестой обструктивной болезнью легких
- Авторы: Шпагина Л.А1, Герасименко О.Н.1, Сухатерина Н.А1, Шпагин И.С1
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Выпуск: Том 22, № 4 (2016)
- Страницы: 180-184
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 21.07.2020
- Статья опубликована: 15.08.2016
- URL: https://medjrf.com/0869-2106/article/view/38327
- DOI: https://doi.org/10.18821/0869-2106-2016-22-4-180-184
- ID: 38327
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Полный текст
Введение Кардиоваскулярная патология часто сочетается с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), в основе патогенеза этих состояний лежат хроническое персистирующее системное воспаление, эндотелиальная дисфункция и атеросклероз [1, 2]. Для коморбидного течения артериальной гипертензии (АГ) и ХОБЛ характерны выраженные системные проявления: аномальная композиция тела, гипотрофия и атрофия скелетных мышц на фоне избытка жировой ткани и пр., которые оказывают Received 17.03.16 Accepted 22.03.16 влияние на качество и продолжительность жизни пациентов. У пациентов этой группы часто встречается избыточная масса тела за счет жирового компонента при дефиците тощей массы тела [3]. Трофологическая недостаточность является неблагоприятным прогностическим фактором, она приводит к атрофии дыхательной и скелетной мускулатуры, нарушению дыхательной функции, прогрессированию сердечно-сосудистой патологии [4]. Ожирение является компонентом кластера атероген- ных факторов, включающего инсулинорезистентность, Клиническая медицина нарушение липидного обмена, способствует развитию АГ и атеросклероза. Особое внимание уделяется функциональному состоянию висцеральной жировой ткани, которая посредством выработки адипоцитокинов и медиаторов воспаления участвует в формировании нутри- тивного статуса, развитии эндотелиальной дисфункции, оксидативного стресса, инсулинорезистентности, тром- бообразования, атерогенеза [5, 6]. Современный подход к диагностике нутритивных нарушений включает сбор клинико-анамнестических данных, антропометрические и лабораторные методы оценки [7], включая определение компонентного состава тела [8]. В настоящее время помимо антропометрии и определения общеклинических показателей липидного, углеводного и белкового обмена, существуют современные методы оценки пищевого статуса пациентов, к которым относятся биоимпедансометрия [9], определение уровня адипокинов сыворотки крови [10, 11]. На современном этапе развития фармакологии целью терапии АГ и ХОБЛ является не только достижение целевого уровня артериального давления и восстановление вентиляционной функции легких, но и коррекция нарушений нутритивного статуса пациентов. Физиологически адекватной и патогенетически обоснованной при избытке жировой массы тела является стандартная низкокалорийная диета (стандартный рацион № 5) с пониженной энергоценностью за счет жиров и простых углеводов, но содержащая все незаменимые пищевые вещества. Для коррекции питательной недостаточности необходимо применение не только стандартной низкокалорийной диеты, но и нутритивной терапии, восполняющей белковый дефицит [12]. Цель исследования - оценить динамику нутри- тивного статуса в группе пациентов с АГ в сочетании с ХОБЛ на фоне стандартной терапии, диетотерапии и приема высокобелковой сбалансированной смеси для энтерального питания. Материал и методы На базе ГБУЗ НСО «Городская клиническая больница № 2» проведено комплексное клинико-функциональное и лабораторное обследование 166 пациентов, разделенных на 3 группы: 1-ю составили 52 пациента с АГ (группа АГ), 2-ю - 55 пациентов с ХОБЛ (группа ХОБЛ), 3-ю - 59 пациентов с сочетанием АГ и ХОБЛ (группа АГ + ХОБЛ). Группу контроля составили 25 относительно здоровых пациентов. Критерии включения больных в исследование: АГ степень 2-3, риск 2-3 (рекомендации ВНОК и ЕОК, 2013); ХОБЛ категория А, В, С (рекомендации GOLD, 2013). Таблица 1 Антропометрическая характеристика пациентов с АГ в сочетании с ХОБЛ Показатель Группа контроля Группа АГ Группа ХОБЛ Группа АГ + ХОБЛ Возраст, годы 51,01 ± 7,24 58,88 ± 9,47 53,73 ± 9,78 60,23 ± 8,46 ИМТ, кг/м2 27,47 ± 5,56 33,12 ± 6,76*, ** 27,04 ± 5,67 30,13 ± 4,96 ОТ/ОБ, усл. ед. 0,79 ± 0,12 0,93 ± 0,09* 0,87 ± 0,11* 0,93 ± 0,14* Примечание. Здесь и в табл. 2-4 данные представлены как M ± о; * - сравнение с группой контроля (p < 0,05); А - с группой АГ (p < 0,05), ** - с группой ХОБЛ (p < 0,05). Критерии исключения больных из исследования: острые и хронические заболевания в стадии декомпенсации; эндокринные болезни, включая сахарный диабет и ожирение. При обследовании пациентов использовали общеклинические и специальные методы. Специальные методы исследования: определение уровня адипокинов крови методом ИФА при помощи наборов для иммуносорбентного анализа DRG Leptin (Sandwich) ELISA, Human Adiponectin ELISA, Human Resistin ELISA; определение показателей липидного, углеводного и белкового обмена; оценка компонентного состава тела методом биоимпедансометрии аппаратом МЕДАСС АВС-01. Все пациенты групп АГ и АГ + ХОБЛ получали стандартную антигипертензивную, бронходилатирую- щую терапию и стандартный рацион № 5. Пациентам группы с коморбидным течением АГ и ХОБЛ с целью белковой коррекции в терапию дополнительно была включена специализированная нутритивная поддержка высокобелковой смесью для энтерального питания (сипинг) Суппортан (Supportan® drink), выпускаемой во флаконах, содержащих 200 мл напитка; энергетическая ценность напитка 150 ккал/100 мл, содержание белка 10 г/100 мл. В течение 21 дня пациенты принимали по одному флакону в сутки, после чего повторно проведена комплексная оценка показателей нутритивного статуса пациентов. Статистическая обработка полученных результатов осуществлялась на персональном компьютере с использованием пакета статистических программ StatSoftStatistica 6.0, 2000. С помощью метода вариационной статистики определялась средняя арифметическая (M), ее ошибка (±m), критерий Стьюдента (t) при различных уровнях значимости (p), достоверность при p < 0,05. Анализ данных также проводился с помощью статистического пакета программ SPSS 15.0. Результаты По данным стандартного антропометрического обследования пациентов (табл. 1), индекс массы тела (ИМТ) в группе АГ + ХОБЛ достоверно не отличался от такового в группах контроля и ХОБЛ (p < 0,05). В группе АГ значение ИМТ достоверно превышало таковое в контрольной группе (p = 0,0475) и группе ХОБЛ (p = 0,0492). За границы нормы ИМТ для мужчин и женщин принимались значения соответственно 19,6-25,4 и 18,7-25 согласно критериям ВОЗ 2008. Достоверное повышение соотношения окружность талии/окружность бедер (ОТ/ОБ) относительно группы контроля отмечено во всех группах - АГ (p = 0,0011), ХОБЛ (p = 0,0458), АГ + ХОБЛ (p = 0,0329). Для мужчин норма ОТ/ОБ 0,8-1, для женщин 0,6-0,85. В табл. 2 представлена характеристика компонентного состава тела пациентов по данным биоимпедансного анализа. В группе АГ + ХОБЛ жировая масса достоверно больше, чем в группе контроля (p = 0,0181), также отмечается достоверное снижение тощей массы тела и повышение содержания общей и внеклеточной жидкости, соответственно p = 0,0295, p = 0,0288 и p = 0,0146. В табл. 3 приведены результаты биохимического исследования показателей углеводного, жирового и белкового обмена. В группе АГ + ХОБЛ отмечено достоверное повышение уровня общего холестерина (p = 0,0312), ХС ЛПНП Clinical medicine Характеристика компонентного состава тела пациентов с АГ в сочетании с ХОБЛ Таблица 2 Показатель Группа контроля Группа АГ Группа ХОБЛ Группа АГ + ХОБЛ Жировая ма^а, нормированная по росту, кг Жировая ма^а, % Тощая ма^а, кг Общая жидкость, кг Внеклеточная жидкость, кг Внутриклеточная жидкость, кг 26.11 ± 11,23 34,04 ± 6,23 58,91 ± 12,31 37.12 ± 9,51 15,46 ± 3,87 21,29 ± 5,71 34,36 ± 11,98** 38,76 ± 8,76** 55,23 ± 10,97 38,91 ± 7,86 15,82 ± 3,24 23,84 ± 5,41 25,13 ± 11,65л 31,04 ± 8,99л 52,12 ± 10,73* 38,28 ± 8,09 15,61 ± 2,67 23,56 ± 5,41 27,88 ± 9,52 31.36 ± 8,47 50,42 ± 12,47* 43,17 ± 8,97* 17.36 ± 3,22* 26,01 ± 5,92* Показатели углеводного, жирового и белкового обмена у пациентов Таблица 3 АГ в сочетании с ХОБЛ Показатель Группа контроля Группа АГ Группа ХОБЛ Группа АГ + ХОБЛ Глюкоза крови, ммоль/л Общий холестерин, ммоль/л ХС ЛПВП, ммоль/л ХС ЛПНП, ммоль/л ТГ, ммоль/л Индего атерогенности Общий белок, г/л Альбумин, г/л Транcферрин, мг/дл Преальбумин, мг/дл Отноcительное количество лимфоцитов, % Креатинин, мкмоль/л Мочевина, ммоль/л 5,70 ± 0,49 5,01 ± 1,84 1,69 ± 0,28 3,05 ± 2,09 2,21 ± 0,22 2,53 ± 0,94 76,90 ± 4,22 48,41 ± 4,21 256, 44 ± 37,73 27,23 ± 5,24 31,12 ± 7,46 87,22 ± 9,42 4,82 ± 1,44 5,81 ± 0,51 5.77 ± 2,30* 1.50± 0,39 3.78 ± 2,14* 2,37 ± 1,41 3,03 ± 1,5* 73.72 ± 5,05 40,98 ± 6,30 265,67 ± 38,55 24.73 ± 7,41 36,38 ± 11,56 90,60 ± 11,89 6.51 ± 1,81* 5.42 ± 0,47 5,48 ± 0,43 1,55 ± 0,35 2,83 ± 0,33 1.43 ± 0,55 1,85 ± 0,69 72,53 ± 4,24 33.47 ± 4,34* 288,50 ± 46,44* 21.47 ± 7,36* 34,82 ± 7,56 68,13 ± 23,16* 6,18 ± 2,54* 5,59 ± 0,58 6,24 ±1 ,41* 1,30 ± 0,57* 3,99 ± 0,29* 2,48 ± 0,76 3,46 ± 0,87* 69,50 ± 5,64* 35,01 ± 6,81* 238,90 ± 25,41 20,11 ± 5,22* 36,53 ± 8,97 100,66 ± 16,96* 6,51 ± 1,69* Показатели адипоцитокинов крови пациентов с АГ в сочетании с ХОБЛ Таблица 4 Показатель Группа контроля Группа АГ Группа ХОБЛ Группа АГ + ХОБЛ Лептин, нг/мл Резистин, нг/мл Адипонектин, нг/мл 3,87 ± 2,46 2,12 ± 1,91 2,24 ± 0,94 5,31 ± 2,81* 3,54 ± 1,68* 1,68 ± 1,13* 7,99 ± 4,71*л 3,04 ± 1,22 2,74 ± 2,56 8,32 ± 3,23* 3,81 ± 2,72* 1,55 ± 0,91* (p = 0,0375), индежа атерогенноcти (p = 0,0289), а также уровня креатинина (p = 0,0488) и мочевины (p = 0,0464), стижение показателей белкового обмена - общего белка (p = 0,0486) и преальбумина (p = 0,0442) отноcитель- но значений группы контроля. Методом ИФА оценены показатели адипоцитокино- вого cтатуcа, полученные данные представлены в табл. 4. Согласто представленным данным, для групп АГ и cочетанного течения АГ и ХОБЛ характерно достоверное повышение концентрации cвободного лептина (p = 0,0332) и резистина (p = 0,0465) на фоне стижения уровня адипонектина (p = 0,0433). Проведен множественный корреляционный анализ в группе больных АГ в cочетании c ХОБЛ, который позволил определить завжимость показателей нутритивного cтатуcа от уровня адипоцитокинов, результаты представлены в табл. 5. У пациентов c коморбидным течением АГ и ХОБЛ были выявлены корреляции повышения уровня cвобод- ного лептина и резистина c избытком ИМТ, абдоминальным ожирением, нарушением липидного и белкового обмена, увеличением внутриклеточной жидкости. Также обнаружена отрицательная корреляция между значением адипонектина c гликемией, триглицеридемией, Таблица 5 Достоверная связь (p < 0,05), выявленная при множественном корреляционном анализе показателей нутритивного и адипоцитокинового статуса в группе пациентов с АГ в сочетании с ХОБЛ Показатель Положительная cвязь Отрицательная cвязь Лептин Резистин Адипонектин ИМТ (0,4833), ОТ/ОБ (0,6975), триглицериды (0,5643), внеклеточная жидкость (0,4431) ИМТ (0,4543) Абшлютное количество лимфоцитов (0,7714) Преальбумин (-0,4686), доля активной клеточной маccы (-0,8982), удельный о^овной обмен (-0,4285) Доля АКМ (-0,4671), общий обмен (-0,3809) Глюкоза крови (-0,7142), триглицериды (-0,6011), ОТ (-0,6261), ОТ/ОБ (-0,4878), общая жидкость (-0,7619), внеклеточная жидкость (-0,7305) и внутриклеточная жидкость (-0,7619) Клиническая медицина Таблица 6 Динамика показателей компонентного состава тела пациентов с АГ в сочетании с ХОБЛ в условиях клинического питания Показатель Группа АГ + ХОБЛ до терапии (n = 59) Группа АГ + ХОБЛ после терапии (n = 59) Жировая масса, нор- 27,88 ± 9,52 27,54 ± 9,47 мированная по росту, кг Жировая масса, % 31,36 ± 8,47 30,45 ± 8,51 Тощая масса, кг 50,42 ± 12,47 52,89 ± 11,92* Общая жидкость, кг 43,17 ± 8,97 40,56 ± 8,74* Внеклеточная 17,36 ± 3,22 16,96 ± 3,17 жидкость, кг Внутриклеточная 26,01 ± 5,92 25,87 ± 5,86 жидкость, кг Примечание. Здесь и в табл. 7 данные представлены как M ± П; * - показатели, достоверно отличающиеся от таковых до терапии (p < 0,05). Таблица 7 Динамика показателей углеводного, жирового и белкового обменов пациентов с АГ в сочетании с ХОБЛ в условиях клинического питания Показатель Группа АГ + ХОБЛ до терапии (n = 59) Группа АГ + ХОБЛ после терапии (n = 59) Глюкоза крови, 5,59 ± 0,58 5,41 ± 0,4 ммоль/л Общий холестерин, 6,24 ± 1,41 5,97 ± 1,34 ммоль/л ХС ЛПВП, ммоль/л 1,30 ± 0,57 1,54 ± 0,54 ХС ЛПНП, ммоль/л 3,99 ± 0,29 2,92 ± 0,31* ТГ, ммоль/л 2,48 ± 0,76 2,02 ± 0,78 Индекс атероген- 3,46 ± 0,87 3,24 ± 0,84 ности Общий белок, г/л 69,50 ± 5,64 72,44 ± 5,71* Альбумин, г/л 35,01 ± 6,81 35,89 ± 6,74 Трансферрин, мг/дл 238,90 ± 25,41 239,14 ± 24,11 Преальбумин, мг/дл 20,11 ± 5,22 23,45 ± 5,65* Относительное коли- 36,53 ± 8,97 37,24 ± 8,86 чество лимфоцитов, % Креатинин, мкмоль/л 100,66 ± 16,96 98,62 ± 16,24 Мочевина, ммоль/л 6,51 ± 1,69 6,23 ± 1,58 висцеральным ожирением и повышенным содержанием жидкости. Проведена динамическая оценка антропометрических показателей в группе пациентов с коморбидным течением АГ и ХОБЛ с оценкой достоверности различий в условиях клинического питания с дополнительным применением высокобелковой смеси (табл. 6). При повторном проведении биоимпедансометрии выявлены снижение содержания общей жидкости, а также прирост тощей массы тела на фоне проводимой терапии. Динамика показателей углеводного, жирового и белкового обмена на фоне стандартной терапии с применением дополнительной нутритивной поддержки в условиях клинического питания представлена в табл. 7. В динамике в группе АГ + ХОБЛ отмечено достоверное (p < 0,05) снижение уровня ХС ЛПНП и ТГ, а также повышение уровня преальбумина. Отмечены также тенденции к снижению концентрации креатинина крови и индекса атерогенности. Заключение Пациенты с сочетанным течением АГ и ХОБЛ имеют выраженные отклонения антропометрических и биохимических показателей нутритивного статуса. Для пациентов этой группы характерно наличие избытка общей и внеклеточной жидкости на фоне дефицита тощей и активной клеточной массы. В то же время для комор- бидного течения АГ и ХОБЛ характерно нарушение липидного (повышение содержания ХС ЛПНП, индекса атерогенности и гипертриглицеридемия) и белкового (снижение уровня общего белка и преальбумина) обмена. Также в представленной группе выявлено повышение содержания кардионегативных адипоцитокинов лептина и резистина на фоне снижения уровня антиате- рогенного и антипролиферативного гормона жировой ткани адипонектина. При наличии выраженных нарушений в нутритив- ном статусе пациентов с коморбидным течением АГ и ХОБЛ возникает необходимость дополнительной коррекции этих отклонений при помощи стандартной ги- покалорийной диеты, физических нагрузок, а также дополнительных сбалансированных смесей для энтерального питания с целью коррекции белковых нарушений. Нормализация показателей углеводного, белкового и жирового обмена, антропометрических данных позволит улучшить качество жизни пациентов и увеличить ее продолжительность. Используемый в исследовании напиток Суппортан (Supportan® drink) 200 мл содержал повышенное количество белка (10 г/100 мл), омега-3-жирные кислоты и среднецепочечные триглицериды, низкое количество углеводов, что позволило скорректировать биохимические маркеры белкового, липидного и углеводного обмена. Динамическое наблюдение за пациентами на фоне применения смеси показало достоверную положительную динамику показателей нутритивного статуса в группе АГ + ХОБЛ: снижение уровня ХС ЛПНП и ТГ, повышение уровня преальбумина, уменьшение содержания общей жидкости, а также прирост тощей массы тела, что говорит о патогенетической обоснованности применения данного препарата. Гиперкалорическая питательная смесь для приема через рот (сипинг) Supportan® drink оказывает положительное влияние на нутритивный статус пациентов с коморбидным течением АГ и ХОБЛ и может быть рекомендована пациентам данного фенотипа совместно со стандартной антигипертензивной и бронходилатаци- онной терапией, а также стандартным рационом № 5. Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.Об авторах
Л. А Шпагина
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России630091, г. Новосибирск, Россия
Оксана Николаевна Герасименко
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава Россиидоктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной терапии и медицинской реабилитации ГБОУ ВПО НГМУ Минздрава России 630091, г. Новосибирск, Россия
Н. А Сухатерина
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России630091, г. Новосибирск, Россия
И. С Шпагин
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России630091, г. Новосибирск, Россия
Список литературы
- Чучалин А.Г., Айсанов З.Р., Авдеев С.Н. Российское респираторное общество. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению хронической обструктивной болезни легких. 2013. Available at: http://www.kgmu.kcn.ru/files/hospther/COLD2014rus.pdf. (Доступ 25 ноября 2015).
- Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Diseases; 2013.
- Невзорова В.А., Бархатова Д.А. Содержание адипокинов (лептина и адипонекина) в сыворотке крови при различном состоянии питательного статуса пациентов ХОБЛ. В кн.: Материалы XVIII национального конгресса по болезням органов дыхания. Екатеринбург; 2008: 284-6.
- Акимова Л.А., Белобородова Э.И., Асанова А.В., Казакова Е.В., Устюжанина Е.А. Патогенетические аспекты трофологической недостаточности у больных хронической обструктивной болезнью легких. Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 11. Медицина. 2011; (2): 3-13.
- Westerink J., Visseren Frank L.J. Pharmacological and non-pharmacological interventions to influence adipose tissue function. Cardiovasc. Diabetol. 2011; 10: 13-21.
- Bo S., Gambino R., Pagani A. at al. Relationships between human serum resistin, inflammatory markers and insulin resistance. Int. J. Obes. (Lond). 2005; 29(11): 1315-20.
- Дербенева С.А., Богданов А.Р. Влияние нутритивной поддержки на метаболический статус больных ожирением. Лечащий врач. 2015; (2): 90.
- Бурцева Е.В. Биоимпедансометрия в ранней диагностике питательной недостаточности у пациентов ХОБЛ. Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины. В кн.: Материалы XIII Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (19-20 апреля 2012). Владивосток: Медицина Дальнего Востока; 2012: 268.
- Драпкина О.М., Корнеева О.Н., Платкина Л.О. Адипокины и сердечно-сосудистые заболевания: патогенетические параллели и терапевтические перспективы. Артериальная гипертензия. 2011; 17(3): 203-8.
- Тутельян В.А. Научные основы здорового питания. М.: Панорама; 2010.
- Mueller C., Compher C., Ellen D.M.; American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (A.S.P.E.N.) Board of Directors. A.S.P.E.N. clinical guidelines: nutrition screening, assessment, and intervention in adults. JPEN J. Parenter. Enteral. Nutr. 2011; 35(1): 16-24.
- Savva S.C., Lamnisos D., Kafatos A.G. Predicting cardiometabolic risk: waist-to-height ratio or BMI. A meta-analysis. Diabetes Metab. Syndr. Obes. 2013; 6: 403-19.
Дополнительные файлы
