Сравнительные клинико-морфологические особенности синовиальной саркомы у детей и взрослых

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В настоящем обзоре проведён сравнительный анализ клинико-морфологических характеристик синовиальной саркомы у детей и взрослых пациентов (старше 18 лет). Установлено, что в отечественной медицинской литературе отсутствуют статистические данные по России о распространённости синовиальной саркомы у пациентов различных возрастов. Тем не менее, по имеющимся литературным данным, среди злокачественных опухолей мягких тканей синовиальная саркома встречается у 4% детей и подростков, а пик заболеваемости приходится на возрастную группу от 15 до 35 лет, при этом отмечается незначительное преобладание мужчин. Синовиальные саркомы у детей встречаются чаще других видов сарком, не являющихся рабдомиосаркомами, и составляют около 30% всех выявленных в детском возрасте сарком. Это делает данное заболевание одной из наиболее значимых проблем в детской онкологии. У детей синовиальная саркома часто локализуется в области конечностей, особенно вблизи суставов, что может затруднять раннюю диагностику из-за схожести симптомов с травмами или воспалительными процессами. Следует отметить, что синовиальные саркомы у детей и взрослых характеризуются рядом специфических особенностей клинической картины и патоморфологического строения. У детей опухоль чаще имеет более агрессивное течение, что связано с высокой пролиферативной активностью клеток и склонностью к раннему метастазированию. У взрослых заболевание может развиваться медленнее, но при этом чаще диагностируется на поздних стадиях из-за менее выраженной симптоматики. Клинические проявления синовиальной саркомы включают болезненность, отёк и ограничение подвижности в поражённой области. Однако у детей эти симптомы могут быть менее выраженными, что затрудняет своевременную диагностику. Патоморфологически опухоль характеризуется наличием бифазного строения, включающего как эпителиоидные, так и веретеноклеточные компоненты, что требует тщательного гистологического исследования для постановки точного диагноза. Синовиальная саркома представляет собой серьёзную медицинскую проблему как в детской, так и во взрослой онкологии. Необходимость дальнейших исследований для уточнения эпидемиологических данных, разработки эффективных методов ранней диагностики и персонализированного лечения остаётся актуальной задачей современной медицины.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Дмитрий Владимирович Буланов

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Автор, ответственный за переписку.
Email: dbulanov81@gmail.com
ORCID iD: 0009-0005-3772-6643
SPIN-код: 2641-6658

канд. мед. наук, доцент

Россия, Москва

Список литературы

  1. Bulanov DV, Rogozhin DV. Ewing's sarcoma and undifferentiated round-cell sarcomas of bones and soft tissues: a modern view on the issues of morphological classification and differential diagnosis. Russian News of Clinical Cytology. 2023;27(3):12–18. doi: 10.24412/1562-4943-2023-3-0002 EDN: DJDIXW
  2. Bulanov DV. Morphological and molecular biological characteristics of synovial sarcoma. Modern aspects. Russian News of Clinical Cytology. 2023;27(4):10–14. doi: 10.24412/1562-4943-2023-4-0002 EDN: VIOHQH
  3. Sbaraglia M, Bellan E, Dei Tos AP. The 2020 WHO classification of soft tissue tumours: news and perspectives. Pathologica. 2021;113(2):70–84. doi: 10.32074/1591-951X-213 EDN: AJSBLT
  4. Choi JH, Ro JY. The 2020 WHO classification of tumors of soft tissue: selected changes and new entities. Adv Anat Pathol. 2021;28(1):44–58. doi: 10.1097/PAP.0000000000000284
  5. Black JO, Al-Ibraheemi A, Arnold MA, et al. The pathologic diagnosis of pediatric soft tissue tumors in the era of molecular medicine: the sarcoma pediatric pathology research interest group perspective. Arch Pathol Lab Med. 2024;148(1):107–116. doi: 10.5858/arpa.2022-0364-RA
  6. Anderson WJ, Doyle LA. Updates from the 2020 World Health Organization classification of soft tissue and bone tumours. Histopathology. 2021;78(5):644–657. doi: 10.1111/his.14265 EDN: ULXORM
  7. Cho EB, Lee SK, Kim JY, Kim Y. Synovial sarcoma in the extremity: diversity of imaging features for diagnosis and prognosis. Cancers (Basel). 2023;15(19):4860. doi: 10.3390/cancers15194860 EDN: CRCKST
  8. Sultan I, Rodriguez-Galindo C, Saab R, et al. Comparing children and adults with synovial sarcoma in the Surveillance, Epidemiology, and End Results program, 1983 to 2005: an analysis of 1268 patients. Cancer. 2009;115(15):3537–3547. doi: 10.1002/cncr.24424
  9. Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al, editors. AJCC cancer staging manual. 8th ed. New York, NY: Springer; 2017.
  10. Zhu D, Zheng W, Zhu Z, et al. Epidemiology, incidence, and survival of synovial sarcoma of children: a SEER database analysis. Transl Pediatr. 2024;13(7):1179–1189. doi: 10.21037/tp-24-59 EDN: BEWLSM
  11. Guo Q, Yang Z, Wang K, et al. Whether unplanned excision on synovial sarcoma will influence the prognosis? An retrospective analysis of prognostic factors in 54 synovial sarcoma cases at a single center. Clin Transl Oncol. 2025;27(2):736–744. doi: 10.1007/s12094-024-03643-w
  12. Giner F, Medina-Ceballos E, López-Reig R, et al. The combined immunohistochemical expression of GLI1 and BCOR in synovial sarcomas for the identification of three risk groups and their prognostic outcomes: a study of 52 patients. Int J Mol Sci. 2024;25(14):7615. doi: 10.3390/ijms25147615 EDN: TYXADC
  13. Yndestad S, Haugland HK, Goplen D, et al. Germline variants in patients diagnosed with pediatric soft tissue sarcoma. Acta Oncol. 2024;63:586–591. doi: 10.2340/1651-226X.2024.40730 EDN: HCFAHA
  14. Würtemberger J, Ripperger T, Vokuhl C, et al. Genetic susceptibility in children, adolescents, and young adults diagnosed with soft-tissue sarcomas. Eur J Med Genet. 2023;66(5):104718. doi: 10.1016/j.ejmg.2023.104718 EDN: VENSQM
  15. Abu-Hijlih R, Sharaf B, Salah S, et al. Germline genetic mutations in adult patients with sarcoma: insight into the middle east genetic landscape. Cancers (Basel). 2024;16(9):1668. doi: 10.3390/cancers16091668 EDN: AGEQNQ
  16. Nishino S, Kojima N, Sugino H, et al. MUC5AC immunoreactivity in scattered tumor cells is useful for diagnosing CIC-rearranged sarcoma. Virchows Arch. 2024; 485(2):359–363. doi: 10.1007/s00428-024-03863-z EDN: JNWABR
  17. Singh C, Gharde P, Shah R, et al. Synovial sarcoma in the right thigh of a 25-year-old male: a case report. Cureus. 2024;16(6):e 62526. doi: 10.7759/cureus.62526 EDN: QEHBIB
  18. Sanchez J, Guevara N, Chapiolkina V, et al. Unveiling rarity: a case report of a poorly differentiated synovial sarcoma mimicking a plunging ranula. Cureus. 2024;16(7):e64290. doi: 10.7759/cureus.64290 EDN: REFFAU
  19. Ravindran A, Miller MS, Ayers E, et al. A case report of primary pericardial sarcoma. Eur Heart J Case Rep. 2024;8(6):ytae284. doi: 10.1093/ehjcr/ytae284 EDN: PXZMWU
  20. Bégueret H, Galateau-Salle F, Guillou L, et al. Primary intrathoracic synovial sarcoma: a clinicopathologic study of 40 t(X;18)-positive cases from the French Sarcoma Group and the Mesopath Group. Am J Surg Pathol. 2005;29(3):339–346. doi: 10.1097/01.pas.0000147401.95391.9a

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2025

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия  ПИ № ФС 77 - 86296 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80632 от 15.03.2021 г
.