Последние достижения в области ароматизации бутана в присутствии гетерогенных катализаторов

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) являются ценными полупродуктами в химической и нефтехимической промышленности, поэтому превращение бутана в ароматические соединения является важным каталитическим процессом как с научной, так и с промышленной точки зрения. Помимо получения ароматических соединений также интерес представляет получение водорода в процессе ароматизации низших алканов. В настоящем обзоре описаны промышленные процессы и представлены основные достижения в области научных исследований процесса ароматизации бутана на гетерогенных катализаторах за последние 15 лет. Также обсуждаются текущие проблемы и возможные направления исследований в области разработки катализаторов ароматизации углеводородов С4.

Full Text

Restricted Access

About the authors

А. Л. Кустов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Author for correspondence.
Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Russian Federation, 119991 Москва; 119992 Москва

Ч. А. Гарифуллина

Альметьевский государственный нефтяной институт (АГНИ)

Email: kyst@list.ru
Russian Federation, 423450 Альметьевск

А. А. Залятдинов

Альметьевский государственный нефтяной институт (АГНИ)

Email: kyst@list.ru
Russian Federation, 423450 Альметьевск

А. А. Шестеркина

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Russian Federation, 119992 Москва

М. А. Тедеева

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Russian Federation, 119992 Москва

С. Ф. Дунаев

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Russian Federation, 119992 Москва

Л. М. Кустов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru
Russian Federation, 119991 Москва; 119992 Москва

References

  1. Zhang H., Wei L., Sun Y. et al. // Fuel Process. Technol. 2023. V. 245. P. 107739.
  2. Миначев Х.М., Дергачев А.А. // Нефтехимия 1994. Т. 34. С. 373–392.
  3. Zeng D., Zhu G., Xia Ch. et al. // Fuel Process. Technol. 2022. V. 226. P. 107087.
  4. Fang Y., Su X., Bai X. et al. // J. Energy Chem. 2017. V. 26. P. 768–775.
  5. Oseke G.G., Atta A.Y., Mukhtar B. et al. // Appl. Petrochem. Res. 2020. V. 10. P. 55.
  6. Geng R., Liu Y., Gao J. et al. // Catal. Sci. Technol. 2022. V. 12, P. 4201–4210.
  7. Mériaudeau P., Naccache C. // Catal. Rev.: Sci. Eng. 1997. V. 39. P. 5.
  8. Yang, K., Yin, Y., Lai, S. et al. // Catal. Lett. 2018. V 148. P. 3570–3582.
  9. Song C., Liu S., Li X. et. al // Fuel Process. Technol. 2014. V. 126. P. 60–65.
  10. Jung W., Kim H., Ryu H.W. et al. // Energy Convers. Manag. 2023. V. 276. P. 116480.
  11. Rodrigues V.O., Eon J.G., Faro A.C. // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 114. P. 4557–4567.
  12. Song C., Liu K., Zhang D. et al. // Appl. Catal. A. 2014. V. 470. P. 15–23.
  13. Caeiro G., Carvalho R.H., Wang X. et. al. // J. Mol. Catal. A. 2006. V. 255. P. 131–158.
  14. Mowry J.R., Martindale D.C., Hall A.H.P. // Arab. J. Sci. Eng. 1985. V. 10. P. 367–375.
  15. Patent US470494A.
  16. Nguyen L.H., Vazhnova T., Kolaczkowski S.T. et al. // Chem.Eng. Sci. 2006. V. 61. P. 5881–5894.
  17. Koklin A.E., Kalenchuk A.N., Mashchenko N.V. et al. // Russ. J. Phys. Chem. B. 2020. V. 14. P. 1277.
  18. Oseke G.G., Atta A.Y., Mukhtar B. et al. // Appl. Petrochem. Res. 2020. V. 10. P. 55.
  19. Frey K., Lubango L.M., Scurrell M.S. et al.// React. Kinet. Mech. Catal. 2011 V. 104. P. 303.
  20. Тагиев Д.Б., Агаева С.Б., Абасов С.И. и др. // Журнал прикладной химии. 2011. Т. 84. Вып. 7.
  21. Bogdan V.I., Koklin A.E., Mishanin I.I. et al.// Mendeleev Commun. 2021. V. 31. P. 230.
  22. Воробьев Б.Л., Кошелев Ю.Н., Хворова Е.П. и др. // Нефтехимия. 1991. Т. 31. № 5. С. 786.
  23. Gavin B., Hutсhings G.J., Williams C.D. // Catal. Lett. 1991. V. 11. № l. P. 89–94.
  24. Кустов JI.M., Казанский В.Б., Ратнасами // Кинетика и катализ. 1992. Т. 33. Вып. 2. С. 355.
  25. Пашков В.В., Голинский Д.В., Удрас И.Е. и др. // Нефтехимия. 2011. Т. 51. № 4. С. 296.
  26. Lücke B., Martin A., Günschel H. et al. // Microporous Mesoporous Mater. 1999. V. 29. P. 145.
  27. Mier D., Aguayo A.T., Gayubo A.G. et al. // Chem. Eng. J. 2010. V.160. P. 760.
  28. Aguayo A.T., Castano P., Mier D. et al. // Ind. Eng. Chem. Res. 2011. V. 50. P. 9980.
  29. Останина Н.В., Голинский Д.В., Белый А.С. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2014. № 22.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Butane aromatization using a palladium membrane [21].

Download (2KB)
3. Fig. 2. Schematic diagram of the process of co-conversion of butane and hexane [25].

Download (2KB)
4. Fig. 3. Reactions of butane conversion into aromatic HC on Ga/HZSM-5 [22].

Download (3KB)

Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences