"2+1" трикарбонильные комплексы технеция и рения с N,N′-бидентатными лигандами и метил-11-изоцианоундеканоатом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

«2+1» трикарбонильные комплексы вида [M(CO)3(N^N)CN(CH2)10COOMe]ClO4, где M = Tc или Re, N^N = 2,2′-бипиридин (bipy) или 1,10-фенантролин (phen), получены взаимодействием [M(CO)3(N^N)(MeOH)]ClO4 с метил-11-изоцианоундеканоатом в метаноле и выделены в индивидуальном виде. Комплексы охарактеризованы методами ИК, 1H ЯМР спектроскопии и элементным анализом. Изучена устойчивость полученных «2+1» трикарбонильных комплексов к трансхелатированию с гистидином.

Об авторах

А. Е Мирославов

Радиевый институт имени В. Г. Хлопина;Санкт-Петербургский государственный университет;Озерский технологический институт - филиал Национального исследовательского ядерного университета Московского инженерно-физического института

А. П Сахоненкова

Радиевый институт имени В. Г. Хлопина;Санкт-Петербургский государственный университет;Озерский технологический институт - филиал Национального исследовательского ядерного университета Московского инженерно-физического института

М. Ю Тюпина

Радиевый институт имени В. Г. Хлопина;Озерский технологический институт - филиал Национального исследовательского ядерного университета Московского инженерно-физического института;Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: mtupina@mail.ru

Г. В Сидоренко

Радиевый институт имени В. Г. Хлопина

Список литературы

  1. Uehara T., Uemura T., Hirabayashi S., Adachi S., Odaka K., Akizawa H., Magata Ya., Irie T., Arano Ya. // J. Med. Chem. 2007. Vol. 50. P. 543. doi: 10.1021/jm061017g
  2. Morishita S., Kusuoka H., Yamamichi Yo., Suzuki N., Kurami M., Nishimura Ts. // Eur. J. Nucl. Med. 1996. Vol. 23. P. 383. doi: 10.1007/BF01247365
  3. Shikama N., Nakagawa T., Takiguchi Ya., Aotsuka N., Kuwabara Yo., Komiyama N., Terano T., Hirai A. // Circul. J. 2004. Vol. 68. P. 595.
  4. Nishimura T., Uehara T., Shimontagata T., Nagata S., Haze K. // Ann. Nucl. Med. 1993. Vol. 7. P. SII-35. doi: 10.1007/BF01247365
  5. Walther M., Jung Ch.M., Bergmann R., Pietzsch J., Rode K., Fahmy K., Mirtschink P., Stehr S., Heintz A., Wunderlich G., Kraus W., Pietzsch H.-J., Kropp J., Deussen A., Spies H. // Bioconjug. Chem. 2007. Vol. 18. P. 216. doi: 10.1021/bc0601222
  6. Yamamura N., Magata Y., Arano Y., Kawaguchi T., Ogawa K., Konishi J., Saji H. // Bioconjug. Chem. 1999. Vol. 10. P. 489. doi: 10.1021/bc9801528
  7. Mach R.H., Kung H.F., Jungwiwattanaporn P., Guo Y.Z. // Int. J. Rad. Appl. Instrum. 1991. Vol. B18. P. 215. doi: 10.1016/0969-8051(94)90138-4
  8. Jones G., Jr., Elmaleh D.R., Strauss H.W., Fischman A.J. // Nucl. Med. Biol. 1994. Vol. 21. P. 117. doi: 10.1016/0969-8051(94)90138-4
  9. Mirtschink P., Stehr S.N., Walther M., Pietzsch J., Bergmann R., Pietzsch H.-J., Weichsel J., Pexa A., Dieterich P., Wunderlich G., Binas B., Kropp J., Deussen A. // Nucl. Med. Biol. 2009. Vol. 36. P. 833. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2009.06.009
  10. Mathur A., Mallia M.B., Sarma H.D., Banerjee Sh., Venkatesh M. // J. Label Compd. Radiopharm. 2010. Vol. 53. P. 580. doi: 10.1002/jlcr.1784
  11. Jung C.M., Kraus W., Leibnitz P., Pietzsch H.-J., Kropp J., Spies H. // Eur. J. Inorg. Chem. 2002. P. 1219. doi: 10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1219::AID-EJIC1219>3.0.CO;2-N
  12. Lee B.C., Kim D.H., Lee I., Choe Y.S., Chi D.Y., Lee K.-H., Choi Y., Kim B.-T. // J. Med. Chem. 2008. Vol. 51. P. 3630. doi: 10.1021/jm800049h
  13. Taiwei Ch., Yu Zh., Xinqi L., Yi W., Shaowen H., Xiangyun W. // Appl. Radiat. Isotop. 2004. Vol. 60. P. 845. doi: 10.1016/j.apradiso.2004.02.006
  14. Lee B.C., Kim D.H., Lee J.H., Sung H.J., Choe Y.S., Chi D.Y., Lee K.-H., Choi Y., Kim B.-T. // Bioconjug. Chem. 2007. Vol. 18. P. 1332. doi: 10.1021/bc060299w
  15. Tsotakos T., Tsoukalas C., Papadopoulos A., Pelecanou M., Papadopoulos M., Pirmettis I. // Nucl. Med. Biol. 2010. Vol. 37. P. 683 doi: 10.1016/j.nucmedbio.2010.04.021
  16. Zeng H., Zhang H., Wu X., Chao F., Yu G., Zhang L., Jiang H., Liu H., Hou H., Zhan H., Zhang H., Tian M. // J. Label Compd. Radiopharm. 2013. Vol. 56. P. 1. doi: 10.1002/jlcr.2987
  17. Тюпина М.Ю., Мирославов А.Е., Сидоренко Г.В., Гуржий В.В., Сахоненкова А.П. // ЖОХ. 2022. Т. 92. № 1. С. 110. doi: 10.31857/S0044460X22010127
  18. Tyupina M.Yu., Miroslavov A.E., Sidorenko G.V., Gurzhiy V.V., Sakhonenkova A.P. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 1. P. 69. doi: 10.1134/S1070363222010108
  19. Miroslavov A.E., Lumpov A.A., Sidorenko G.V., Levitskaya E.M., Gorshkov N.I., Suglobov D.N., Alberto R., Braband H.. Gurzhiy V.V., Krivovichev S.V., Tananaev I.G. // J. Organomet. Chem. 2008. Vol. 693. P. 4. doi: 10.1016/j.jorganchem.2007.09.032
  20. Miroslavov A.E., Polotskii Yu.S., Gurzhiy V.V., Ivanov A.Yu., Lumpov A.A., Tyupina M.Yu., Sidorenko G.V., Tolstoy P.M., Maltsev D.A., Suglobov D.N. // Inorg. Chem. 2014. Vol. 53. P. 7861. doi: 10.1021/ic500327s
  21. Miroslavov A.E., Gurziy V.V., Tyupina M.Yu., Lumpov A.A., Sidorenko G.V., Polotskii Yu.S., Suglobov D.N. // J. Organomet. Chem. 2013. Vol. 745-746. P. 219. doi: 10.1016/j.jorganchem.2013.07.019

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023