Monovalent Thulium. Synthesis and Properties of TmI

A. A. Fagin; Фагин А. А.; S. Yu. Bukhvalova; Бухвалова С. Ю.; V. A. Kuropatov; Куропатов В. А.; M. N. Bochkarev; Бочкарев М. Н.

doi:10.31857/S0132344X22600357

Одновалентный тулий. Синтез и свойства TmI

Авторы: Фагин А.А.¹, Бухвалова С.Ю.¹, Куропатов В.А.¹, Бочкарев М.Н.¹
Учреждения:
1. Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Выпуск: Том 49, № 5 (2023)
Страницы: 303-307
Раздел: Статьи
URL: https://medjrf.com/0132-344X/article/view/667514
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X22600357
EDN: https://elibrary.ru/PORYUS
ID: 667514

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Реакцией опилок тулия с иодом при 680°С получена трудно разделимая смесь продуктов А, состоящая из металлического тулия (65%), TmI₂ (14%) и TmI (21%). Иодид одновалентного тулия не удается выделить в индивидуальном состоянии, но его присутствие в продуктах подтверждается, кроме магнитных измерений, реакциями c нафталином и периленом, протекающими в мягких условиях. Реакция TmI с нафталином, протекающая при –40°С, дает комплекс трехвалентного тулия с дианионом нафталина [TmI(C₁₀H₈)(DME)₃]. Многостадийная реакция с периленом начинается с образования анион-радикального комплекса двухвалентного тулия [(TmI)⁺(C₂₀H₁₂)^–•(DME)₃] и заканчивается формированием комплекса трехвалентного тулия [(TmI)²⁺(C₂₀H₁₂)^2–(DME)₃]. Присутствие в реакционной смеси на начальном этапе анион-радикального интермедиата подтверждено данными спектроскопии ЭПР.

Ключевые слова

одновалентный тулий, иодид тулия, магнитный момент, реакционная способность, нафталин, перилен, анион-радикал

Список литературы

Arnold P.L., Cloke F.G.N., Nixon J. F. // Chem. Commun. 1998. P. 797.
Arnold P.L., Cloke F.G.N., Hitchcock P.B., Nixon J.F. // J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 118. № 32. P. 7630.
Martin J.D., Corbett J.D. // Angew. Chem. Int. Ed. E-ngl. 1995. V. 34. № 2. P. 233.
Bochkarev M.N. // Coord. Chem. Rev. 2004. V. 248. P. 835.
Fong F.K., Cape J.A., Wong E.Y. // Phys. Rev. 1966. V. 151. P. 299.
Dirscherl R., Lee H.U. // J. Chem. Phys. 1980. V. 73. P. 3831.
Li W.-L., Chen T.-T., Chen W.-J. et al. // Nature Commun. 2021. V. 12. P. 6467.
Kȁning M., Hitzschke L., Schalk B. et al. // J. Phys. D. 2011. V. 44. № 22. Art. 224005.
Kȁning M., Schalk B., Schneidenbach H. // J. Phys. D. 2007. V. 40. P. 3815.
Бочкарев М.Н., Фагин А.А., Хорошеньков Г.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2002. С. 1757 (Bochkarev M.N., Fagin A.A., Khoroshenkov G.V. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2002. V. 51. P. 1909).
Хорошеньков Г.В., Фагин А.А., Бочкарев М.Н. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. С. 1627 (Khoroshenkov G.V., Fagin A.A., Bochkarev M.N. et al. // Russ. Chem. Bull. 2003. V. 52. P. 1715).
Фагин А.А., Бухвалова С.Ю., Бочкарев М.Н. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 11. С. 686 (Fagin A.A., Bukhvalova S.Yu., Bochkarev M.N. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 741). https://doi.org/10.1134/S1070328422110045
Бочкарев М.Н., Протченко А.П. // Приборы и техника эксперимента. 1990. № 1. С. 194.
Bochkarev M.N., Fedushkin I.L., Fagin A.A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 1997. V. 36. № 1–2. P. 133.
Bochkarev M.N., Fedushkin I.L., Fagin A.A. et al. // Chem. Commun. 1997. P. 1783.
Evans W.J., Allen N.T., Ziller J.W. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 11749.
Levason W., Matthews M.L., Reid G. et al. // Dalton Trans. 2004. P. 51.
Taylor W.V., Xie Z.-L., Cool N.I. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 16. P. 10364.
Brown M.D., Levason W., Reid G. et al. // Dalton Trans. 2006. P. 5648.
Mashima K., Nakayama Y., Nakamura A. et al. // J. Organomet. Chem. 1994. V. 473. P. 85.
Münzfeld L., Schoo C., Bestgen S. et al. // Nature Commun. 2019. V. 10. Art. 3135.
Segal B.G., Kaplan M., Fraenkel G.K. // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. P. 4191.