Редокс-активные комплексы олова(IV) на основе простраственно-затрудненных катехолатных лигандов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Реакция окислительного присоединения пространственно-экранированных 3,6-дициклогексил-о-бензохинона (L1), 3,5-ди-трет-октил-о-бензохинона (L2), 4-трет-октил-о-бензохинона (L3) и 3,5-бис(2-фенилпропил)-о-бензохинона (L4) к хлориду олова(II) в среде ТГФ независимо от мольного соотношения исходных реагентов позволяет получить соответствующие катехолатные комплексы олова(IV) с общей формулой RCatSnCl2 · 2THF, где Cat – катехолатный фрагмент, R – 3,6-с-Hex (I), 3,5-tret-Oct (II), 4-tret-Oct (III), 3,5-C(Me)2Ph (IV). Молекулярное строение замещенного о-бензохинона L4 и комплексов I и III в кристаллическом виде установлено с помощью РСА (CCDC № 2259370 (L4), № 2259371 (I), № 2259372 (III)). Окислительно-восстановительные свойства полученных соединений I–IV изучены методом циклической вольтамперометрии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

С. В. Барышникова

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

М. В. Арсеньев

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Н. О. Дружков

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Г. К. Фукин

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Е. В. Баранов

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

А. В. Пискунов

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Pierpont C. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219–221. P. 415.
  2. Kaim W.// Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 9752.
  3. Mao G., Song Y., Hao T. et al. // Chin. Sci. Bull. 2014. V. 59. P. 2936.
  4. Starikova A.A., Minkin V. I. // Russ. Chem. Rev. 2018. V. 87. P. 1049.
  5. Fomenko I.S., Gushchin A. L. // Russ. Chem. Rev. 2020. V. 89. P. 966.
  6. Broere D.L., Plessius R., Van der Vlugt J. I. // Chem. Soc. Rev. 2015. V. 44. P. 6886.
  7. Luca O.R., Crabtree R. H. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. P. 1440.
  8. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I. // Molecules. 2022. V. 27. 3928.
  9. Ершова И.В., Пискунов А. В., Черкасов В. К. // Успехи химии. 2020. V. 89. P. 1157.
  10. Pashanova K.I., Poddel’sky A.I., Piskunov A. V. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 459. P. 214399.
  11. Zanello P., Corsini M. // Coord. Chem. Rev. 2006. V. 250. P. 2000.
  12. Поддельский А.И., Абакумов Г. А., Бубнов М. П., Черкасов В. К., Абакумова Л. Г. // Изв. АН. Сер. хим. 2004. № 6. С. 1142.
  13. Абакумов Г.А., Неводчиков В. И. // Докл. АН СССР. 1982. Т. 266. № 6. С. 1407.
  14. Lange C.W., Foldeaki M., Nevodchikov V. I. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V. 114. P. 4220.
  15. Jung O.-S., Pierpont C. G. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 2229.
  16. Nevodchikov V.I., Abakumov G. A., Cherkasov V. K., Razuvaev G. A. // J. Organomet. Chem. 1981. V. 214. P. 119.
  17. Pierpont C.G., Buchanan R. M. // Coord. Chem. Rev. 1981. V. 38. P. 45.
  18. Poddel’sky A.I., Cherkasov V. K., Abakumov G. A. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253. P. 291.
  19. Abakumov G.A., Poddel’sky A.I., Grunova E. V. et al. // Angew. Chem. 2005. V. 117. P. 2827.
  20. Cherkasov V.K., Abakumov G. A., Grunova E. V. et al. // Chem. Eur. J. 2006. V. 12. P. 3916.
  21. Piskunov A.V., Ershova I. V., Fukin G. K., Shavyrin A. S. // Inorg. Chem. Commun. 2013. V. 38. № 12. P. 127.
  22. Пискунов А.В., Пискунова М. С., Чегерев М. Г. // Изв. АН. Сер. хим. 2014. № 4. С. 912.
  23. Fedushkin I.L., Dodonov V. A., Skatova A. A. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. № 8. P. 1877.
  24. Fedushkin I.L., Nikipelov A. S., Morozov A. G. et al. // Chem. Eur. J. 2012. V. 18. P. 255.
  25. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Cherkasov V. K., Abakumov G. A. // Mendeleev Commun. 2012. V. 22. P. 208.
  26. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 394. P. 282.
  27. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. С. 437.
  28. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.
  29. Кочерова Т.Н., Дружков Н. О., Мартьянов К. А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. P. 2383.
  30. Кочерова Т.Н., Дружков Н. О., Арсеньев М. В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. № 5. С. 1192.
  31. Data Collection, Reduction and Correction Program. CrysAlisPro 1.171.38.46 – Software Package. Rigaku OD, 2015.
  32. APEX4. Bruker Molecular Analysis Research Tool. Version 2021.4–0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2021.
  33. SAINT Data Reduction and Correction Program. Version 8.40B. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2019.
  34. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G. M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
  35. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  36. Sheldrick G.M. // SHELXTL. Version 6.14. Structure Determination Software Suite; Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2003.
  37. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  38. SCALE3 ABSPACK: Empirical absorption correction. CrysAlisPro 1.171.38.46 – Software Package, Rigaku OD, 2015.
  39. SADABS. Version 2016/2. Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS., 2016.
  40. Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648.
  41. Lee C., Yang W., Parr R. G. // Phys. Rev. B. 1988. V. 37. P. 785.
  42. Dovesi R., Erba A., Orlando R. et al. // WIREs Comput Mol Sci. 2018. V. 8. e1360.
  43. Godbout N., Salahub D. R., Andzelm J., Wimmer E. // Can. J. Chem. 1992. V. 70. P. 560.
  44. Pritchard B.P., Altarawy Doaa et al. // J. Chem. Inf. Model. 2019. V. 59. P. 4814.
  45. Feller D. // J. Comput. Chem. 1996. V. 17. P. 1571.
  46. Schuchardt K.L., Didier B. T., Elsethagen T. et al. // J. Chem. Inf. Model. 2007. V. 47. № 3. P. 1045.
  47. Spek A.L. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 9.
  48. Jelsch C., Guillot B., Lagoutte A., Lecomte C. // J. Appl. Crystallogr. 2005. V. 38. P. 38.
  49. Hansen N.K., Coppens P. // Acta Crystallogr. A. 1978. V. 34. P. 909.
  50. Stash A.I., Tsirelson V. G. // J. Appl. Cryst. 2014. V. 47. P. 2086.
  51. Batsanov S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694.
  52. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E. V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.
  53. Lado A.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A. V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2005. V. 358. P. 4443.
  54. Piskunov A.V., Lado A. V., Ilyakina E. V. et al. // J. Organomet. Chem. 2008. V. 693. P. 128.
  55. Turek J., Kampová H., Padelkova Z., Ruzicka A. // J. Organomet. Chem. 2013. V. 745–746. P. 25.
  56. Annan T.A., McGarvey B.R., Ozarowski A. et al. // Dalton Trans. 1989. V. 3. P. 439.
  57. Zubieta J.A., Zuckerman J. J. // Prog. Inorg. Chem. New York: Wiley Interscience, 1978. V. 24. P. 251.
  58. Archer S.J., Koch K. R., Schmidt S. // Inorg. Chim. Acta. 1987. V. 126. P. 209.
  59. Baryshnikova S.V., Bellan E. V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. № 33. P. 5230.
  60. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Fukin G. K. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 5284.
  61. Brown S.N. //Inorg. Chem. 2012. V. 51. С. 1251.
  62. Fukin G.K., Cherkasov A. V. // Mendeleev Commun. 2021. V. 31. P. 182.
  63. Pochekutova T.S., Fukin G. K., Baranov E. V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 531. Р. 120734.
  64. Bader R.F.W. Atoms in Molecules – A Quantum Theory. Oxford: Oxford Univ. Press., 1990.
  65. Fukin G.K., Baranov E. V., Jelsch C. et al. // J. Phys. Chem. A. 2011. V. 115. P. 8271.
  66. Фукин Г.К., Самсонов М. А., Баранов Е. В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 1. P. 54.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Строение молекулы А о-бензохинона L4 (приведены тепловые эллипсоиды 30%-ной вероятности) а; б – суперпозиция структур молекул A и B (зеленые и синие связи соответственно) соединения L4 с тепловыми эллипсоидами атомов 15%-ной вероятности (атомы водорода не показаны).

Скачать (230KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Молекулярное строение комплексов I (а) и III (б, молекула А); cуперпозиция структур молекул A и B комплекса III (зеленые и синие связи соответственно) (в). Приведены тепловые эллипсоиды 50%-ной вероятности. Атомы водорода не показаны.

Скачать (159KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Кривые ЦВА для комплексов II и III (стеклоуглеродный электрод, Ag/AgCl/KCl, 0.2 M [n-Bu4N]ClO4, CH2Cl2, c = 2 × 10–3 моль/л, V = 0.2 В/с, Ar).

Скачать (81KB)
Метаданные
5. Схема 1.

Скачать (62KB)
Метаданные
6. Схема 2.

Скачать (157KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024