Комплексы лантаноидов(III) на основе трис(2-пиридил)фосфиноксида: первые примеры

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезирована и исследована серия одноядерных комплексов [Ln(Py3PO)2(NO3)3] · 1.5Me2CO (Ln = Sm, Eu, Gd, Tb, Dy) и [Ln(Py3PO)(TTA)3] (Ln = Eu, Tb; TTA‒ = теноилтрифторацетонат-ион) на основе трис(2-пиридил)фосфиноксида (Py3PO). В полученных соединениях Py3PO выступает в качестве N,O-хелатного лиганда, что приводит к формированию координационных полиэдров N2O8 и NO7 атома Ln в комплексах [Ln(Py3PO)2(NO3)3] · 1.5Me2CO и [Ln(Py3PO)(TTA)3] соответственно. Комплексы ионов Sm3+, Eu3+, Tb3+ и Dy3+ проявляют лантаноид-центрированную фотолюминесценцию в твердой фазе при 300 K. Из спектра лиганд-центрированной фосфоресценции комплекса Gd(III) при 77 K определена энергия триплетного уровня T1 Py3PO, равная 21900 см‒1. Найдено, что среди комплексов с ионами NO3‒ Py3PO проявляет лучшую сенсибилизирующую способность по отношению к Tb3+, а в комплексах с ионами TTA‒ лигандное окружение наиболее эффективно сенсибилизирует люминесценцию иона Eu3+.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. А. Брылева

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СO РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: bryleva@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Л. А. Глинская

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СO РАН

Email: bryleva@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

К. М. Ыжикова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СO РАН

Email: bryleva@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

А. В. Артемьев

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СO РАН

Email: bryleva@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

М. И. Рахманова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СO РАН

Email: bryleva@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

А. Ю. Баранов

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СO РАН

Email: bryleva@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Nehra K., Dalal A., Hooda A. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1249. P. 131531. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131531
  2. Bao G. // J. Lumin. 2020. V. 228. P. 117622. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2020.117622
  3. Ilichev V.A., Rogozhin A.F., Rumyantcev R.V. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. P. 12625. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c01349
  4. Hasegawa M., Ohmagari H., Tanaka H., Machida K. // J. Photochem. Photobiol. C. 2022. V. 50. P. 100484. https://doi.org/10.1016/j.jphotochemrev.2022.100484
  5. Li P., Li H. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 441. P. 213988. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.213988
  6. Bao G., Wen S., Lin G. et al. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 429. P. 213642. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020.213642
  7. Bodman S.E., Butler S.J. // Chem. Sci. 2021. V. 12. P. 2716. https://doi.org/10.1039/D0SC05419D
  8. Parker D., Fradgley J.D., Wong K.-L. // Chem. Soc. Rev. 2021. V. 50. P. 8193. https://doi.org/10.1039/D1CS00310K
  9. Singh A.K. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 455. P. 214365. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.214365
  10. Hasegawa Y., Kitagawa Y. // J. Photochem. Photobiol. C. 2022. V. 51. P. 100485. https://doi.org/10.1016/j.jphotochemrev.2022.100485
  11. Xu L., Hao Y., Yang X. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. P. 10717. https://doi.org/10.1002/chem.202101224.
  12. Miyazaki S., Miyata K., Sakamoto H. et al. // J. Phys. Chem. A. 2020. V. 124. P. 6601. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.0c02224
  13. Rogozhin A.F., Silantyeva L.I., Yablonskiy A.N. et al. // Opt. Mater. 2021. V. 118. P. 111241. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2021.111241
  14. Kitagawa Y., Naito A., Fushimi K., Hasegawa Y. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. P. 2279. https://doi.org/10.1002/chem.202004485
  15. Vats B.G., Kannan S., Kumar M., Drew M.G.B. // ChemistrySelect. 2017. V. 2. P. 3683. https://doi.org/10.1002/slct.201700437
  16. Charbonnière L.J., Ziessel R., Montalti M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 7779. https://doi.org/10.1021/ja0200847
  17. Bryleva Y.A., Komarov V.Yu., Glinskaya L.A. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 10446. https://doi.org/10.1039/D3NJ01119D
  18. Bryleva Y.A., Artem’ev A.V., Glinskaya L.A. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 13869. https://doi.org/10.1039/D1NJ02441H
  19. Брылева Ю.А., Артемьев А.В., Глинская Л.А. и др. // Журн. структур. химии. 2021. Т. 62. С. 280. (Bryleva Yu.A., Artem’ev A.V., Glinskaya L.A. et al. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. P. 265. https://doi.org/10.1134/S0022476621020116)
  20. Charles R.G., Ohlmann R.C. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 27. P. 255. https://doi.org/10.1016/0022-1902(65)80222-6
  21. Тихова В.Д., Фадеева В.П., Никуличева О.Н. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. С. 660. (Tikhonova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N. et al. // Chem. Sustain. Dev. 2022. V. 30. P. 640. https://doi.org/10.15372/CSD2022427)
  22. . APEX2 (version 2.0), Bruker Advanced X-ray Solutions. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2000‒2012.
  23. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  24. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218.
  25. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  26. Ferraro J.R. // J. Mol. Spectrosc. 1960. V. 4. P. 99. https://doi.org/10.1016/0022-2852(60)90071-0
  27. Nakamoto K. // Handbook of Vibrational Spectroscopy. John Wiley & Sons, Ltd., 2006. https://doi.org/10.1002/0470027320.s4104
  28. Hudson R.L., Gerakines P.A., Ferrante R.F. // Spectrochim. Acta. A. 2018. V. 193. P. 33. https://doi.org/10.1016/j.saa.2017.11.055
  29. Gupta K., Patra A.K. // Eur. J. Inorg. Chem. 2018. V. 2018. P. 1882. https://doi.org/10.1002/ejic.201701495
  30. Xu C.-J., Li B.-G., Wan J.-T., Bu Z.-Y. // Spectrochim. Acta. A. 2011. V. 82. P. 159. https://doi.org/10.1016/j.saa.2011.07.027
  31. Deacon G.B., Green J.H.S. // Spectrochim. Acta. A. 1968. V. 24. P. 845. https://doi.org/10.1016/0584-8539(68)80183-7
  32. Wen H.-R., Hu J.-J., Yang K. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 2811. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03164
  33. Nehra K., Dalal A., Hooda A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 539. P. 121007. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121007
  34. Kai J., Parra D.F., Brito H.F. // J. Mater. Chem. 2008. V. 18. P. 4549. https://doi.org/10.1039/B808080A
  35. Biju S., Reddy M.L.P., Cowley A.H., Vasudevan K.V. // Cryst. Growth Des. 2009. V. 9. P. 3562. https://doi.org/10.1021/cg900304g
  36. Werts M.H.V., Jukes R.T.F., Verhoeven J.W. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2002. V. 4. P. 1542. https://doi.org/10.1039/B107770H
  37. Latva M., Takalo H., Mukkala V.-M. et al. // J. Lumin. 1997. V. 75. P. 149. https://doi.org/10.1016/S0022-2313(97)00113-0
  38. Murov S.L., Carmichael I., Hug G.L. Handbook of Photochemistry. New York Basel: Marcel Dekker, Inc., 1993.
  39. Lyubov D.M., Mahrova T.V., Cherkasov A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2023. V. 26. P. e202300292. https://doi.org/10.1002/ejic.202300292
  40. Царюк В.И., Журавлев K.П., Шостак Р., Вологжанина А.В. // Журн. структур. химии. 2020. Т. 61. С. 1088. (Tsaryuk V.I., Zhuravlev K.P., Szostak R., Vologzhanina A.V. // J. Struct. Chem. 2020. V. 61. P. 1026. https://doi.org/10.1134/S0022476620070045)
  41. Li Y., Yu C., Wang Y. et al. // Polyhedron. 2023. V. 246. P. 116666. https://doi.org/10.1016/j.poly.2023.116666
  42. Kudyakova Y.S., Slepukhin P.A., Valova M.S. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1226. P. 129331. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129331
  43. Ivanova E.A., Smirnova K.S., Pozdnyakov I.P. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 557. P. 121697. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121697
  44. Gusev A., Kiskin M., Lutsenko I. et al. // J. Lumin. 2021. V. 238. P. 118305. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2021.118305
  45. Lima G.B.V., Bueno J.C., Silva A.F. et al. // J. Lumin. 2020. V. 219. P. 116884. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2019.116884

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Кривые ТГ, ДТА и ДТГ для комплекса I

Скачать (102KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Молекулярные структуры комплексов II (а) и VI (б). Атомы H не приведены. Термические эллипсоиды показаны на уровне 40%-ной вероятности

Скачать (589KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Проекция кристаллической структуры II на плоскость (010), иллюстрирующая короткие контакты (показаны пунктиром). Атомы H не приведены

Скачать (429KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Проекция кристаллической структуры VI на плоскость (100), иллюстрирующая короткие контакты между молекулами комплекса (показаны пунктиром)

Скачать (593KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Нормированные спектры возбуждения ФЛ (пунктирная линия) и эмиссии (непрерывная линия) комплексов I, II, IV, V (а) и VI, VII (б) в твердой фазе при 300 K c обозначением f‒f-переходов в ионах Ln3+

Скачать (269KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Спектр фосфоресценции комплекса III в твердой фазе при 77 K

Скачать (82KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024