Molecular Switches of the LD-CISSS Type Based on Ni(II) Azomethine Bis-Chelate Complexes. Quantum Chemical Modeling

N. N. Kharabayev; Харабаев Н. Н.; A. G. Starikov; Стариков А. Г.; V. I. Minkin; Минкин В. И.

doi:10.31857/S0132344X23700275

Молекулярные переключатели LD-CISSS-типа на основе бис-хелатных азометиновых комплексов Ni(II). Квантово-химическое моделирование

Авторы: Харабаев Н.Н.¹, Стариков А.Г.¹, Минкин В.И.¹
Учреждения:
1. НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
Выпуск: Том 49, № 8 (2023)
Страницы: 485-492
Раздел: Статьи
URL: https://medjrf.com/0132-344X/article/view/667490
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X23700275
EDN: https://elibrary.ru/SARRHQ
ID: 667490

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

При помощи (DFT/B3LYP/6-311++G(d,p))-расчетов изучены бис-хелатные азометиновые комплексы Ni(II) с фотоактивными (имидазольными и бензимидазольными производными азосоединений, азометинов и стильбенов) фрагментами, проявляющие свойства молекулярных магнитных переключателей по механизму светоуправляемого координационно-индуцируемого переключения спиновых состояний (LD-CISSS). Определены структурные и энергетические характеристики комплексов, способствующие или ограничивающие возможности рассмотренных комплексов при использовании в качестве молекулярных переключателей.

Ключевые слова

квантово-химическое моделирование, молекулярные магнитные переключатели, координационные соединения, стереоизомеризация

Список литературы

Aldoshin S.M. // Russ. Chem. Bull. 2008. № 57. P. 718.
Sato O., Tao J., Zhang Y.-Z. // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. V. 46. № 13. P. 2152.
Minkin V.I., Starikov A.G. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. № 3. P. 475.
Tezgerevska T., Alley K.G., Boskovic C. // Coor. Chem. Rev. 2014. V. 268. P. 23.
Milek M., Heinemann F.W., Khusniyarov M.M. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 1585.
Kaszub W., Marino A., Lorenc M. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. № 40. P. 10636.
Dommaschk M., Peters M., Gutzeit F. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. P. 7552.
Decurtins S., Gütlich P., Hasselbach K.M. et al. // Inorg. Chem. 1985. V. 24. № 14. P. 2174.
Roux C., Zarembowitch J., Gallois B. et al. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. P. 2273.
Venkataramani S., Jana U., Dommaschk M. et al. // Science. 2011. V. 331. P. 445.
Thies S., Sell H., Schutt C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 16243.
Thies S., Sell H., Bornholdt C. et al. // Chem. Eur. J. 2012. V. 18. P. 16358.
Dommaschk M., Schutt C., Venkataramani S. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 17395.
Heitmann G., Schutt C., Herges R. // Eur. J. Org. Chem. 2016. P. 3817.
Jameson G.B., March F.C., Robinson W.T., Koon S.S. // Dalton Trans. 1978. P. 185.
Klaß M., Krahmer J., Näther C., Tuczek F. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 1261.
Brandenburg H., Krahmer J., Fischer K. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2018. P. 576.
Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09. Revision D.01. Wallingford (CT, USA): Gaussian, Inc., 2013.
Parr R., Yang W. Density-Functional Theory of Atoms and Molecules. N.Y.: Oxford Univ. Press., 1989. 333 p.
Becke A.D. // Phys. Rev. A. 1988. V. 38. P. 3098.
Lee C., Yang W., Parr R.G. // Phys. Rev. B. 1988. V. 37. P. 785.
Harvey J.N., Aschi M., Schwarz H., Koch W. // Theor. Chem. Acc. 1998. V. 99. № 2. P. 95.
Zhurko G.A., Zhurko D.A. Chemcraft. Version 1.6. URL: http://www.chemcraftprog.com