Mechanism of the Formation of  trans - and  cis -Isomers of the  bis  (chelate) Pd(II) and Pt(II) Complexes Based on (N,O(S, Se))-Bidentate Azomethines. А Quantum-Chemical Study

N. N. Kharabayev; Харабаев Н. Н.; D. V. Steglenko; Стегленко Д. В.; V. I. Minkin; Минкин В. И.

doi:10.31857/S0132344X24110059

Механизм формирования транс- и цис-изомеров бис-хелатных комплексов Pd(II) и Pt(II) на основе (N,O(S,Se))-бидентатных азометинов. квантово-химическое исследование

Авторы: Харабаев Н.Н.¹, Стегленко Д.В.¹, Минкин В.И.¹
Учреждения:
1. НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
Выпуск: Том 50, № 11 (2024)
Страницы: 799-806
Раздел: Статьи
URL: https://medjrf.com/0132-344X/article/view/667651
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X24110059
EDN: https://elibrary.ru/LMQIXM
ID: 667651

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Методом теории функционала плотности рассчитаны молекулярные структуры и относительные энергии транс- и цис-изомеров бис-хелатных комплексов салицилаль-, тиосалицилаль- и селеносалицилальдииминатов Pd(II) и Pt(II). В рамках модели постадийного образования бислигандных металлокомплексов ML₂ (M⁺⁺ + (L)^– → (ML)⁺, (ML)⁺ + (L)^–→ ML₂) изучена роль кинетического фактора при формировании транс- или цис-изомеров комплексов PdL₂ и PtL₂. Показано, что конкуренция транс- и цис-изомеров бисхелатных азометиновых комплексов PdL₂ и PtL₂ с координационными узлами MN₂O₂, MN₂S₂, MN₂Se₂ определяется не только энергетической предпочтительностью одной из возможных конфигураций, но и активационными барьерами реакций изомеризации продуктов, образующихся на первой стадии взаимодействия исходных реагентов.

Ключевые слова

квантово-химическое моделирование, бис-хелатные комплексы палладия и платины, стереоизомеризация, салицилаль-, тиосалицилаль- и селеносалицилальдиимины

Полный текст

Список литературы

Garnovskii A.D., Nivorozhkin A.L., Minkin V.I. // Coord. Chem. Rev. 1993. V. 126. № 1. P. 1.
Bourget-Merle. L., Lappert M.F., Severn J.R. // Chem. Rev. 2002. V. 102. № 6. P. 3031.
Garnovskii A.D., Vasilchenko I.S., Garnovskii D.A., Kharisov B.I. // J. Coord. Chem. 2009. V. 62. № 2. P. 151.
Kharabaev N.N., Starikov A.G., Minkin V.I. // Dokl. Chem. 2014. V. 458. P. 181.
Kharabayev N.N., Starikov A.G., Minkin V.I. // J. Struct. Chem. 2016. V. 57. № 3. P. 431.
Kharabayev N.N., Minkin V.I. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 12. P. 765. https://doi.org/10.1134/S1070328422700117
Faghih Z., Neshat A., Wojtczak A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 471. P. 404.
Tshabalala T., Ojwach S. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 873. P. 35.
Firinci R., Firinci E., Basbulbul G. et al. // Transition Met. Chem. 2019. V. 44. P. 391.
Sarto L.E., Badaro W.P.D., de Gois E.P. et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1204. P. 127549.
Komiya N., Okada M., Fukumoto K. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 6493.
Patterson A.E., Miller J.J., Miles B.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 415. P. 88
Hashimoto T., Fukumoto K., Le N.H-T. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 19257.
Iwata S., Takahashi H., Ihara A. et al. // Transition Met. Chem. 2018. V. 43. P. 115.
Martin E.M., Bereman R.D., Reibenspies J. // Inorg. Chim. Acta.1992. V.191. P. 171.
Antsyshkina A.S., Porai-Koshits M.A., Vasil’chenko I.S. et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USSR. 1993. V. 330. P. 54.
Orysyk S.I., Bon V.V., Pekhnyo V.I. // Acta Crystallogr. E. 2009. V. 65. m 1059.
Orysyk S.I., Bon V.V., Pekhnyo V.I., et al. // Polyhedron. 2012. V. 38. P. 15.
Al-Jibori S.A., Dayaaf N.A., Mohammed M.Y., et al. // J. Chem. Cryst. 2013. V.43. P. 365.
Dutta P.K., Panda S., Zade S.S. // Inorg. Cnim. Acta. 2014. V. 411. P. 83.
Харабаев Н.Н., Коган В.А., Осипов О.А. // Журн. структ. хим. 1979. Т. 20. № 1. С. 133.
Kharabayev N. N. // Russ. J. Coord. Chem. 2017. Vol. 43. № 12. P. 807. https://doi.org/10.1134/S107032841712003X
Kharabayev N.N. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 8. P. 573. https://doi.org/10.1134/S1070328419080050
Parr R., Yang W. Density-Functional Theory of Atoms and Molecules. New York: Oxford University Press, 1989. 333 p.
Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09. Revision D.01. Wallingford CT, Gaussian, Inc., 2013.
Sousa S.F., Fernandes P.A., Ramos M.J. //J. Phys. Chem. A. 2007. V. 111. № 42. Р. 10439.
Burke K., Wagner L.O. // Int. J. Quantum Chem. 2013. V. 113. № 2. P. 96.
Tsipis A.C. // Coord. Chem. Rev. 2014. V. 272. P. 1.
Becke A.D. // Phys. Rev. A. 1988. V. 38. P. 3098.
Lee C., Yang W., Parr R.G. // Phys. Rev. B. 1988. V. 37. P. 785.
Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865.
Tao J., Perdew J.P., Staroverov V.N., Scuseria G.E. // Phys. Rev. Lett. 2003. V. 91. P. 146401.
Zhurko G.A., Zhurko D.A. Chemcraft. Version 1.6. http://www.chemcraftprog.com
Харабаев Н. Н. // Коорд. химия. 1991. Т. 17. № 5. С. 579.