Синтез и детектирующие свойства новых линейных и макроциклических производных O,O'-аминобензилбинолов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Синтезирован ряд О-галогенбензил- и О,O’-ди(галогенбензил)производных (S)-1,1’-би(2-нафтола) (БИНОЛа) и изучены возможности их каталитического аминирования с использованием как палладиевых, так и медных катализаторов. В результате получено новое семейство БИНОЛов, содержащих различные заместители при атомах кислорода, макроциклического и линейного строения, в том числе имеющих дополнительные хиральные центры. Возможности полученных соединений по детектированию катионов металлов и энантиомеров модельных аминоспиртов исследованы методами УФ и флуоресцентного титрования. В ряду открытоцепных производных найден потенциальный флуоресцентный сенсор для определения катионов Al3+ за счет многократного увеличения эмиссии, также обнаружена флуоресцентная молекулярная проба на катионы Hg2+ и Al3+. В ряду макроциклических производных соединение с наиболее протяженным триоксадиаминовым линкером может быть использовано в качестве молекулярной пробы на катионы Mg2+ и Ca2+ благодаря разгоранию флуоресценции с батофлорным сдвигом максимума, а также на катионы Al3+ и Hg2+ за счет сильного разгорания флуоресценции без изменения положения максимума эмиссии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анатолий Дмитриевич Сергеев

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Автор, ответственный за переписку.
Email: beletska@org.chem.msu.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1/3

Алексей Александрович Якушев

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: beletska@org.chem.msu.ru
ORCID iD: 0000-0001-7807-9546
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1/3

Анна Сергеевна Малышева

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: beletska@org.chem.msu.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1/3

Алексей Дмитриевич Аверин

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: beletska@org.chem.msu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6757-8868
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1/3

Ирина Петровна Белецкая

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: beletska@org.chem.msu.ru
ORCID iD: 0000-0001-9705-1434
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1/3

Список литературы

  1. Wang X., Jiang Y., Chen Y., Yu Sh., Shi D., Zhao F., Chen Yu, Wang Y., Huo B., Yu X., Pu L., J. Org. Chem. 2020, 85 (7), 4901–4905. doi: 10.1021/acs.joc.0c00064
  2. Munusamy S., Kulathu Iyer S., Tetrahedron: Asymmetry. 2016, 27 (11–12), 492–497. doi: 10.1016/j.tetasy.2016.05.002
  3. Wang Y., Tian J., Zhao F., Chen Y., Huo B., Yu S., Yu X., Pu L., Tetrahedron Lett. 2021, 66, 152803. doi: 10.1016/j.tetlet.2020.152803
  4. Zhang K., Wu S., Qu D., Wang L., Tetrahedron Lett. 2016, 57 (10), 1133–1137. doi: 10.1016/j.tetlet.2016.01.101
  5. Munusamy S., Muralidharan V.P., Iyer S.K., Sensors Actuators. 2017, 250, 244–249. doi: 10.1016/j.snb.2017.04.169
  6. Zhou Y., Cao Y., Gong G., Zhang Y., Zhao H., Gao X., Zhao G., Inorg. Chem. Commun. 2018, 96, 170–174. doi: 10.1016/j.inoche.2018.08.012
  7. Zhao F., Wang Y., Wu X., Yu S., Yu X., Pu L., Chem. Europ. J. 2020, 26, 7258–7262. doi: 10.1002/chem.202000423
  8. Nian S., Pu L., J. Org. Chem. 2019, 84 (2), 909–913. doi: 10.1021/acs.joc.8b02793
  9. Yang H., Xiang K., Li Y., Li S., Xu C., J. Organometall. Chem. 2016, 801, 96–100. doi: 10.1016/j.jorganchem.2015.10.017
  10. Tyszka A., Pikus G., Dąbrowa K., Jurczak J., J. Org. Chem. 2019, 84 (10), 6502–6507. doi: 10.1021/acs.joc.9b00630
  11. Wang Y., Liu X., Li H., Liu X., Wang L., Liu Y., Chinese J. Chem. 2022, 40, 2393–2399. doi: 10.1002/cjoc.202200243
  12. Zhu Y.-Y., Wu X.-D., Gu S.-X., Pu L., J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 175–181. doi: 10.1021/jacs.8b07803
  13. Xu X., Trindle C.O., Zhang G., Pu L., Chem. Commun. 2015, 51, 8469–8462. doi: 10.1039/C5CC02457A
  14. Lu K., Guo H., Jiang Y., Yang J., Yu S., Yu X., Pu L., ChemPlusChem. 2023, 88 (3), e202300036. doi: 10.1002/cplu.202300036
  15. Shaferov A.V., Malysheva A.S., Averin A.D., Maloshitskaya O.A., Beletskaya I.P., Sensors. 2020, 20 (11), 32–34. doi: 10.3390/s20113234
  16. Averin A.D., Grigorova O.K., Malysheva A.S., Shafe-rov A.V., Beletskaya I.P., Pure Appl. Chem. 2020, 92, 1367–1386. | doi: 10.1515/pac-2020-0205
  17. Iwanek W., Mattay J., J. Photochem. Photobiol., A. 1992, 67, 209–226. doi: 10.1016/1010-6030(92)85230-R
  18. Beletskaya I.P., Averin A.D., Russ. Chem. Rev. 2021, 90, 1359–1396. doi: 10.1070/RCR4999
  19. Averin A.D., Panchenko S.P., Abel A.S., Maloshitskaya O.A., Butov G.M., Savelyev E.N., Orlinson B.S., Novakov I.A., Beletskaya I.P., Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1788–1798. doi: 10.1134/S1070428017120028
  20. Mao Y., Liu Y., Hu Y., Wang L., Zhang S., Wang W., ACS Catalysis. 2018, 8, 3016–3020. doi: 10.1021/acscatal.8b00185
  21. Shaferov A.V., Malysheva A.S., Averin A.D., Grigorova O.K., Buryak A.K., Beletskaya I.P., Russ. Chem. Bull. 2020, 69, 1366–1377. doi: 10.1007/s11172-020-2911-7
  22. Malysheva A.S., Shaferov A.V., Averin A.D., Grigorova O.K., Maloshitskaya O.A., Roznyatovsky V.A., Beletskaya I.P., Russ. Chem. Bull. 2020, 69, 1355–1365. doi: 10.1007/s11172-020-2910-8
  23. Grigorova O.K., Averin A.D., Maloshitskaya O.A., Beletskaya I.P., Macroheterocycles. 2017, 10, 446–453. doi: 10.6060/mhc170937a
  24. Ukai T., Kawazura H., Ishii Y., Bonnet J.J., Ibers J.A., J. Organometall. Chem. 1974, 65, 253–266. doi: 10.1016/S0022-328X(00)91277-4

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1

Скачать (271KB)
3. Схема 2

Скачать (185KB)
4. Схема 3

Скачать (174KB)
5. Схема 4

Скачать (171KB)
6. Схема 5

Скачать (170KB)
7. Схема 6

Скачать (151KB)
8. Схема 7

Скачать (268KB)
9. Рис. 1. Изменение спектров флуоресценции соединений 9a (СL = 8.5 · 10–6 M, λex = 294 нм) (а), 9b (СL = 16.7 · 10–6 M, λex = 293 нм) (б), 9c (СL = 11.7 · 10–6, λex = 292 нм) (в) и 10b (СL = 16.5 · 10–6 M, λex = 293 нм) (г) в присутствии солей металлов (5 экв.).

Скачать (896KB)
10. Рис. 2. Изменение спектров флуоресценции макроциклов 13a (СL = 9.3 · 10–6 M, λex = 294 нм) (а), 13c (СL = 13.0 · 10–6 M, λex = 294 нм) (б), 13d (СL = 14.1 · 10–6 M, λex = 294 нм) (в) и 13e (СL = 10.7 · 10–6 M, λex = 292 нм) (г) в присутствии солей металлов (5 экв.).

Скачать (939KB)

© Российская академия наук, 2025