Взаимосвязь метаболического синдрома и остеопороза у лиц пожилого возраста.



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Метаболический синдром (МС) – это состояние организма, характеризующееся абдоминальным ожирением в сочетании с артериальной гипертонией, инсулинорезистентностью, а также нарушением углеводного и липидного обмена. Данный синдром особенно распространен у лиц с родственниками первой степени родства, у которых уже выявлен данный синдром, у лиц пожилого возраста, в частности женщин в постменопаузе. Ведущей причиной резкого повышения частоты сердечно-сосудистых катастроф у данной категории называют резкое снижение уровня эстрогенов, обладающих ангиопротективным действием. Также одной из актуальных проблем этой возрастной группы является остеопороз, одной из причин развития которого сегодня считается изменения в составе микробиоты кишечника. Хроническое воспаление, которое является неотъемлемым компонентом метаболического синдрома, нерациональное использование антибиотиков, а также противодиабетических препаратов группы тиазолидиндионов, канаглифлозина, а также инсулина, активно использующихся у лиц с метаболическим синдромом, состояния после гастрэктомии, бариатрических операций, синдром мальабсорбции, атрофический гастрит и другие заболевания способны менять не только численный состав микробиоты, но и соотношение метаболитов, которые ей производятся, что может приводить к развитию остеопороза. Таким образом, коррекция качественного и количественного состава метаболитов микробиоты, в том числе и у лиц с метаболическим синдромом, в настоящее время представляет интерес с точки зрения профилактики и лечения данного заболевания.

Полный текст

Доступ закрыт

Список литературы

  1. 1. Шишкин А. Н. Роль эндотелиальной дисфункции и кишечной микробиоты в развитии метаболического синдрома. Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 2024;103(3):81–89. [Shishkin A. N. Role of endothelial dysfunction and intestinal microbiota in the development metabolic syndrome. New St. Petersburg Medical Records. 2024;103(3):81–89. (in Russ.)]
  2. 2. Жариков А.Ю., Белокуров С.С., Чударева А.А. Метаболический синдром: этиология, патогенез и методы моделирования (обзор литературы). Бюллетень медицинской науки. 2024; 1(33):99-105. [Zharikov A. Yu., Belokurov S. S., Chudareva A. A. Metabolic syndrome: etiology, pathogenesis, and modeling methods - a comprehensive review. Bulletin of Medical Science. 2024; 1(33):99-105. (In Russ.)]
  3. 3. Успенский Ю.П., Петренко Ю.В., Гулунов З.Х. и др. Метаболический синдром: учебное пособие. Санкт-Петербург., 2017. [Uspenskyi Yu.P., Petrenko Yu.V., Gulunov Z.Kh. et al. Metabolic syndrome: textbook. St. Petersburg, 2017 (in Russ.)]
  4. 4. Сабиров И. С., Хасанова Ш. Ш., Асыкпаева А. Б. и др. Дефицит витамина D и остеопороз: фокус на пожилой и старческий возраст. Бюллетень науки и практики. 2024; 10(12):342-351. [Sabirov I.S., Khasanova Sh.Sh., Asykpaeva A.B. et al. Vitamin D Deficiency and Osteoporosis: Focus on the Elderly and Senile. Bulletin of Science and Practice. 2024; 10(12):342-351. (in Russ.)]
  5. 5. Изможерова Н.В., Попов А.А., Рябинина А.В. и др. Взаимосвязь компонентов метаболического синдрома с обеспеченностью витамином D у женщин в поздней постменопаузе. Ожирение и метаболизм. 2023; 20(1):4-12. [Izmozherova N.V., Popov A.A., Ryabinina A.V. et al. Metabolic syndrome components and vitamin D availability relationship in late postmenopausal women. Obesity and metabolism. 2023;20(1):4-12. (in Russ.)]
  6. 6. Saklayen M.G. The Global Epidemic of the Metabolic Syndrome. Curr Hypertens Rep. 2018 Feb 26;20(2):12. doi: 10.1007/s11906-018-0812-z.
  7. 7. Grundy S.M., Cleeman J.I., Daniels S.R. et al. Diagnosis and Management of the Metabolic Syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Circulation. 2005 Oct 18; 112:2735-2752.
  8. 8. Hirode G., Wong R.J. Trends in the Prevalence of Metabolic Syndrome in the United States, 2011-2016. JAMA. 2020 Jun 23;323(24):2526-2528. doi: 10.1001/jama.2020.4501.
  9. 9. Aguilar M., Bhuket T., Torres S. et al. Prevalence of the metabolic syndrome in the United States, 2003-2012. JAMA. 2015 May 19;313(19):1973-4. doi: 10.1001/jama.2015.4260.
  10. 10. Gebremeskel G.G., Berhe K.K., Belay D.S. Magnitude of metabolic syndrome and its associated factors among patients with type 2 diabetes mellitus in Ayder Comprehensive Specialized Hospital, Tigray, Ethiopia: a cross sectional study. BMC Res Notes. 2019 Sep 18;12:603. doi: 10.1186/s13104-019-4609-1
  11. 11. GBD 2019 Risk Factors Collaborators. Global burden of 87 risk factors in 204 countries and territories, 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet. 2020 Oct 17;396(10258):1223-1249. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30752-2.
  12. 12. Голованова Е. В. Возможности повышения эффективности лечения проявлений метаболического синдрома у пожилых (на примере таурина). Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;204(8): 171–178. [Golovanova E. V. Possibilities of improving the effectiveness of treatment of manifestations of metabolic syndrome in the elderly (on the example of taurine). Experimental and Clinical Gastroenterology. 2022;204(8): 171–178. (In Russ.)].
  13. 13. Маркелова Е.А., Лутай Ю.А. Совершенствование лабораторной диагностики метаболического синдрома с артериальной гипертензией у больных пожилого возраста. Клиническая лабораторная диагностика. 2020;65(5): 304-307. [Markelova E. A., Lutay Yu.A. Improvement of laboratory diagnostics of metabolic syndrome with arterial hypertension in elderly patients. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostics). 2020; 65 (5): 299-303 (in Russ.)]
  14. 14. Wu D., Wong C.K., Han J.M. et al. T reg–specific insulin receptor deletion prevents diet-induced and age-associated metabolic syndrome. J Exp Med. 2020 Jun. 1;217(8):e20191542. doi: 10.1084/jem.20191542
  15. 15. Templeman N.J., Flibotte S., Chik J.H.L. et al. Reduced Circulating Insulin Enhances Insulin Sensitivity in Old Mice and Extends Lifespan. Cell Reports. 2017 July 11; 20: 451–463.
  16. 16. Zhou Y., Xie Y., Dong J. et al. Associations between metabolic overweight/obesity phenotypes and mortality risk among patients with chronic heart failure. Front Endocrinol (Lausanne). 2024 Sep 20;15:1445395. doi: 10.3389/fendo.2024.1445395
  17. 17. Wang J., Shu B., Tang D.Z. et al. The prevalence of osteoporosis in China, a community based cohort study of osteoporosis. Front Public Health. 2023 Feb 16;11:1084005. doi: 10.3389/fpubh.2023.1084005.
  18. 18. Zhivodernikov I.V., Kirichenko T.V., Markina Y.V. et al. Molecular and Cellular Mechanisms of Osteoporosis. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 15772. doi:10.3390.ijms242115772
  19. 19. Wu D., Li L., Wang G. Romosozumab in osteoporosis: yesterday, today and tomorrow. J Transl Med 21, 668 (2023). doi: 10.1186/s12967-023-04563-z
  20. 20. Ebeling P.R., Nguyen H.H., Aleksova J. et al. Secondary Osteoporosis. Endocrine Reviews. 2022 Mar;43(2):240-313. doi: 10.1210/endrev/bnab028. PMID: 34476488.
  21. 21. Amarnath S.S., Kumar V., Das S.L. Classification of Osteoporosis. JOIO 2023; 57 (1): 49–54. doi: 10.1007/s43465-023-01058-3
  22. 22. Yong E.L., Logan S. Menopausal osteoporosis: screening, prevention and treatment. Singapore Med J. 2021 Apr;62(4):159-166. doi: 10.11622/smedj.2021036
  23. 23. Camacho P.M., Petak S.M., Binkley N. et al. American Association of Clinical Endocrinologists/American College of Endocrinology Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Postmenopausal Osteoporosis—2020 Update. Endocrine Practice. 2020 May; 26(1):1 - 46.
  24. 24. Sobh, M.M.; Abdalbary, M.; Elnagar, S.; Nagy, E.; Elshabrawy, N.; Abdelsalam, M.; Asadipooya, K.; El-Husseini, A. Secondary Osteoporosis and Metabolic Bone Diseases. J. Clin. Med. 2022;11: 2382. doi: 10.3390/jcm11092382
  25. 25. Arceo-Mendoza R.M., Camacho P.M. Postmenopausal Osteoporosis: Latest Guidelines. Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. 2021 Jun;50(2): 167-178
  26. 26. Sheu A., Greenfield J.R., White C.P. et al. Assessment and treatment of osteoporosis and fractures in type 2 diabetes. Trends Endocrinol Metab. 2022 May;33(5):333-344. doi: 10.1016/j.tem.2022.02.006
  27. 27. Cao R.R., He P., Lei S.F. Novel microbiota-related gene set enrichment analysis identified osteoporosis associated gut microbiota from autoimmune diseases. J Bone Miner Metab. 2021 Aug; 39: 984–996 (2021). doi: 10.1007/s00774-021-01247-w.
  28. 28. Tu Y., Yang R.,Xu X. et al. The microbiota-gut-bone axis and bone health. Journal of Leukocyte Biology. 2021 Sept; 110(3): 525–537. doi: 10.1002/JLB.3MR0321-755R
  29. 29. Lippert K., Kedenko L., Antonielli L. et al. Gut microbiota dysbiosis associated with glucose metabolism disorders and the metabolic syndrome in older adults. Benef Microbes. 2017 Aug 24;8(4):545-556. doi: 10.3920/BM2016.0184
  30. 30. Costea P.I., Hildebrand F., Arumugam M. et al. Enterotypes in the landscape of gut microbial community composition. Nat Microbiol. 2018 Jan;3(1):8-16. doi: 10.1038/s41564-017-0072-8
  31. 31. Org E., Blum Y., Kasela S. et al. Relationships between gut microbiota, plasma metabolites, and metabolic syndrome traits in the METSIM cohort. Genome Biol. 2017 Apr 13; 18(70). doi: 10.1186/s13059-017-1194-2
  32. 32. Guan Z., Luo L., Lio S. et al. The Role of Depletion of Gut Microbiota in Osteoporosis and Osteoarthritis: A Narrative Review. Frontiers in Endocrinology. 2022 Mar 28; 13:847401. doi: 10.3389/fendo.2022.847401
  33. 33. Lu L., Chen X., Liu Y. et al. Gut microbiota and bone metabolism. The FASEB Journal. 2021 Jul; 35(7). doi: 10.1096/fj.202100451R
  34. 34. Jia Q., Xie Y., Lu C. et al. Endocrine organs of cardiovascular diseases: Gut microbiota. J Cell Mol Med. 2019 Apr;23(4):2314-2323. doi: 10.1111/jcmm.14164.
  35. 35. ! De Martinis M., Ginaldi L., Allegra A. et al. The Osteoporosis/Microbiota Linkage: The Role of miRNA. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 8887. doi: 10.3390/ijms21238887
  36. 36. Liu R., Hong J., Xu X. et al. Gut Microbiome and Serum Metabolome Alterations in Obesity and After Weight-Loss Intervention. Nat Med (2017) 23(7):859–68. doi: 10.1038/nm.4358
  37. 37. He J., Xu S., Zhang B. et al. Gut microbiota and metabolite alterations associated with reduced bone mineral density or bone metabolic indexes in postmenopausal osteoporosis. Aging (Albany NY). 2020 May 11;12(9):8583-8604. doi: 10.18632/aging.103168.
  38. 38. Ling C.W., Miao Z., Xiao M.L. et al. The Association of Gut Microbiota With Osteoporosis Is Mediated by Amino Acid Metabolism: Multiomics in a Large Cohort. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Sep 27;106(10):e3852-e3864. doi: 10.1210/clinem/dgab492.
  39. 39. Lu L., Chen X., Liu Y., Yu X. Gut microbiota and bone metabolism. The FASEB Journal. 2021; 35:e21740. doi: 10.1096/fj.202100451R
  40. 40. Stephens R.W., Arhire L., Covasa M. Gut Microbiota: From Microorganisms to Metabolic Organ Influencing Obesity. Obesity (Silver Spring). 2018 May;26(5):801-809. doi: 10.1002/oby.22179.
  41. 41. Ding K., Hua F., Ding W. Gut Microbiome and Osteoporosis. Aging Dis. 2020 Mar 9;11(2):438-447. doi: 10.14336/AD.2019.0523.
  42. 42. Wang P.X., Deng X.R., Zhang C.H., Yuan H.J. Gut microbiota and metabolic syndrome. Chin Med J (Engl). 2020 Apr 5;133(7):808-816. doi: 10.1097/CM9.0000000000000696.
  43. 43. Xu Z., Xie Z., Sun J. et al. Gut Microbiome Reveals Specific Dysbiosis in Primary Osteoporosis. Front Cell Infect Microbiol. 2020 Apr 21;10:160. doi: 10.3389/fcimb.2020.00160.
  44. 44. Guan Z., Luo L., Liu S. et al. The Role of Depletion of Gut Microbiota in Osteoporosis and Osteoarthritis: A Narrative Review. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Mar 28;13:847401. doi: 10.3389/fendo.2022.847401.
  45. 45. Harsch I.A., Konturek P.C. The Role of Gut Microbiota in Obesity and Type 2 and Type 1 Diabetes Mellitus: New Insights into “Old” Diseases. Med. Sci. 2018, 6, 32. doi: 10.3390/medsci6020032.
  46. 46. Guo Y., Xie C., Li X. et al. Succinate and its G-protein-coupled receptor stimulates osteoclastogenesis. Nat Commun. 2017 May 31;8:15621. doi: 10.1038/ncomms15621.
  47. 47. Org E., Blum Y., Kasela S. et al. Relationships between gut microbiota, plasma metabolites, and metabolic syndrome traits in the METSIM cohort. Genome Biol. 2017 Apr 13;18(1):70. doi: 10.1186/s13059-017-1194-2.
  48. 48. Lippert K., Kedenko L., Antonielli L. et al. Gut microbiota dysbiosis associated with glucose metabolism disorders and the metabolic syndrome in older adults. Benef Microbes. 2017 Aug 24;8(4):545-556. doi: 10.3920/BM2016.0184.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор,



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия  ПИ № ФС 77 - 86296 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80632 от 15.03.2021 г
.