Дегидроэпиандростерон: физиологическое значение, терапевтические эффекты, потенциальные возможности применения в стоматологии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) — стероидный гормон, вырабатываемый сетчатой зоной коры надпочечников. Уменьшение его продукции часто сочетается с возрастзависимой патологией: онкологическими заболеваниями, атеросклерозом, болезнью Альцгеймера, сердечно-сосудистой патологией и другими.

Цель обзора — обобщить имеющиеся данные о метаболизме, биохимическом и физиологическом механизмах действия ДГЭА, терапевтических возможностях при лечении возрастзависимых заболеваний и рассмотреть вопрос о перспективах его применения в стоматологии.

Материалы и методы. Проведён поиск публикаций в четырёх электронных базах данных с 2000 по 2024 год: PubMed, ScienceDirect, Google Search и eLIBRARY.RU. На основании критериев отбора выбрано 45 публикаций, включающих результаты исследований о физиологической роли ДГЭА в организме, фармакологических эффектах при терапии препаратами на основе ДГЭА и о влиянии возрастного снижения ДГЭА на развитие патологических изменений в организме человека. В публикациях приведены результаты исследований in vitro, in vivo (в том числе рандомизированных контролируемых) и обзоры литературы. Методология соответствует требованиям для систематических обзоров и метаанализов PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses).

Результаты. Публикации включали результаты научных исследований о химической структуре, нейрофизиологических функциях ДГЭА, уровнях выработки его в различные возрастные периоды, о биологических, терапевтических эффектах воздействия ДГЭА на организм человека, а также о синтезированных на современном этапе лекарственных формах.

Заключение. Представленный систематический обзор показал перспективы терапевтических возможностей ДГЭА в геронтостоматологии и необходимость его дальнейшего изучения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Игорь С. Копецкий

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Автор, ответственный за переписку.
Email: kopetski@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-4723-6067
SPIN-код: 8813-9525

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Ольга Ю. Гусева

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: o-guseva@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-9365-4040
SPIN-код: 1414-5643

канд. мед. наук, доцент

Россия, Москва

Тамара Г. Цагараева

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: t_tsagaraeva@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-4262-8161
SPIN-код: 1070-2261
Россия, Москва

Список литературы

  1. Klinge C.M., Clark B.J., Prough R.A. Dehydroepiandrosterone research: past, current, and future // Vitam Horm. 2018. Vol. 108. P. 1–28. doi: 10.1016/bs.vh.2018.02.002
  2. Роживанов P.В., Вакс В.В. Дегидроэпиандростерон: физиологическая роль и возможности применения в качестве медикаментозного средства // Проблемы эндокринологии. 2005. Т. 51, № 2. С. 46–51. EDN: SSVXFC doi: 10.14341/probl200551246-51
  3. Гончаров Н.П., Кация Г.В. Дегидроэпиандростерон: биосинтез, метаболизм, биологическое действие и клиническое применение (аналитический обзор) // Андрология и генитальная хирургия. 2015. Т. 16, № 1. С. 13–22. EDN: TRZITV doi: 10.17650/2070-9781-2015-1-13-22
  4. Webb S.J., Geoghegan T.E., Prough R.A., Michael Miller K.K. The biological actions of dehydroepiandrosterone involves multiple receptors // Drug Metab Rev. 2006. Vol. 38, N. 1-2. P. 89–116. doi: 10.1080/03602530600569877
  5. Leimola-Virtanen R., Salo T., Toikkanen S., et al. Expression of estrogen receptor (ER) in oral mucosa and salivary glands // Maturitas. 2000. Vol. 36, N. 2. P. 131–137. doi: 10.1016/s0378-5122(00)00138-9
  6. Алиев А.Д. Рецепторы эстрогенов у женщин, больных раком слизистой оболочки полости рта // Биомедицина (Баку). 2006. № 4. С. 22–24.
  7. Sahu P., Gidwani B., Dhongade H.J. Pharmacological activities of dehydroepiandrosterone: A review // Steroids. 2020. Vol. 153. P. 108507. doi: 10.1016/j.steroids.2019.108507
  8. Нуралиева Н.Ф., Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Платонова Н.М. Дефицит андрогенов у женщин с надпочечниковой недостаточностью. Дегидроэпиандростерон. Обзор литературы // Гинекология. 2018. Т. 20, № 4. C. 35–39. EDN: UZCWIW doi: 10.26442/2079-5696_2018.4.35-39
  9. Dismukes A.R., Meyer V.J., Shirtcliff E.A., et al. Diurnal and stress-reactive dehydroepiandrosterone levels and telomere length in youth // Endocr Connect. 2016. Vol. 5, N. 3. P. 107–114. doi: 10.1530/EC-16-0007
  10. Wang Q., Wang X., Liu B., et al. Aging induces region-specific dysregulation of hormone synthesis in the primate adrenal gland // Nat Aging. 2024. Vol. 4, N. 3. P. 396–413. doi: 10.1038/s43587-024-00588-1
  11. Ladang A., Beaudart C., Reginster J.Y., et al. Correction: Biochemical markers of musculoskeletal health and aging to be assessed in clinical trials of drugs aiming at the treatment of sarcopenia: consensus paper from an expert group meeting organized by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) and the Centre Académique de Recherche et d'Expérimentation en Santé (CARES SPRL), under the auspices of the World Health Organization Collaborating Center for the epidemiology of musculoskeletal conditions and aging // Calcif Tissue Int. 2023. Vol. 113, N. 3. P. 357–358. doi: 10.1007/s00223-023-01114-y
  12. Skare T.L., Hauz E., de Carvalho J.F. Dehydroepiandrosterone (DHEA) supplementation in rheumatic diseases: a systematic review // Mediterr J Rheumatol. 2023. Vol. 34, N. 3. P. 292–301. doi: 10.31138/mjr.20230825.dd
  13. Mendoza-Milla C., Valero Jiménez A., Rangel C., et al. Dehydroepiandrosterone has strong antifibrotic effects and is decreased in idiopathic pulmonary fibrosis // Eur Respir J. 2013. Vol. 42, N. 5. P. 1309–1321. doi: 10.1183/09031936.00027412
  14. Nakashima N., Haji M., Sakai Y., et al. Effect of dehydroepiandrosterone on glucose uptake in cultured human fibroblasts // Metabolism. 1995. Vol. 44, N. 4. P. 543–548. doi: 10.1016/0026-0495(95)90065-9
  15. Aoki K., Terauchi Y. Effect of dehydroepiandrosterone (DHEA) on diabetes mellitus and obesity // Vitam Horm. 2018. Vol. 108. P. 355–365. doi: 10.1016/bs.vh.2018.01.008
  16. Li L., Yao Y., Zhao J., et al. Dehydroepiandrosterone protects against hepatic glycolipid metabolic disorder and insulin resistance induced by high fat via activation of AMPK-PGC-1α-NRF-1 and IRS1-AKT-GLUT2 signaling pathways // Int J Obes (Lond). 2020. Vol. 44, N. 5. P. 1075–1086. doi: 10.1038/s41366-019-0508-8
  17. Yang Q., Mao Q., Liu M., et al. The inhibitory effect of dehydroepiandrosterone and its derivatives against influenza A virus in vitro and in vivo // Arch Virol. 2016. Vol. 161, N. 11. P. 3061–3072. doi: 10.1007/s00705-016-2993-6
  18. Tomo S., Banerjee M., Sharma P., Garg M. Does dehydroepiandrosterone sulfate have a role in COVID-19 prognosis and treatment? // Endocr Regul. 2021. Vol. 55, N. 3. P. 174–181. doi: 10.2478/enr-2021-0019
  19. Vecchione M.B., Laufer N., Sued O., et al. 7-oxo-DHEA enhances impaired M. tuberculosis-specific T cell responses during HIV-TB coinfection // J Biomed Sci. 2020. Vol. 27, N. 1. P. 20. doi: 10.1186/s12929-019-0604-z
  20. Imran M., Zhang L., Zheng B., et al. Screening of novel synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone for antivirals against flaviviruses infections // Virol Sin. 2022. Vol. 37, N. 1. P. 94–106. doi: 10.1016/j.virs.2022.01.007
  21. Селедцова Н.В., Хонина Н.А., Пасман Н.М., Черных Е.Р. Роль дегидроэпиандростерона в регуляции функциональной активности иммунокомпетентных клеток: обзор литературы // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2007. Т. 27, № 1. С. 40–46. EDN: HYRMAJ
  22. Prall S.P., Muehlenbein M.P. DHEA modulates immune function: a review of evidence // Vitam Horm. 2018. Vol. 108. P. 125–144. doi: 10.1016/bs.vh.2018.01.023
  23. Lee Y.H., Suk C., Shin S.I., Hong J.Y. Salivary cortisol, dehydroepiandrosterone, and chromogranin A levels in patients with gingivitis and periodontitis and a novel biomarker for psychological stress // Front Endocrinol (Lausanne). 2023. Vol. 14. P. 1147739. doi: 10.3389/fendo.2023.1147739
  24. Cornejo Ulloa P., Krom B.P., van der Veen M.H. Sex steroid hormones as a balancing factor in oral host microbiome interactions // Front Cell Infect Microbiol. 2021. Vol. 11. P. 714229. doi: 10.3389/fcimb.2021.714229
  25. Dolomatov S.I., Zukow W., Atmazhov I.D., et al. The use of hormones indicators in human saliva in diagnosing parodontitis in pregnant women // Indian J Hum Genet. 2012. Vol. 18, N. 3. P. 305–309. doi: 10.4103/0971-6866.107982
  26. Gavate N.D., Shetty S., Nayak R.S., et al. Assessment of dehydroepiandrosterone sulphate (DHEAS) and cortisol levels in saliva and their correlation to cervical vertebrae maturation method in males and females at different growth stages: a clinical study // Dental Press J Orthod. 2023. Vol. 28, N. 4. P. e2322277. doi: 10.1590/2177-6709.28.4.e2322277.oar
  27. Wang Y.D., Tao M.F., Cheng W.W., et al. Dehydroepiandrosterone indirectly inhibits human osteoclastic resorption via activating osteoblastic viability by the MAPK pathway // Chin Med J (Engl). 2012. Vol. 25, N. 7. P. 1230. P. 1230–1235.
  28. Bentley C., Hazeldine J., Greig C., et al. Dehydroepiandrosterone: a potential therapeutic agent in the treatment and rehabilitation of the traumatically injured patient // Burn Trauma. 2019. Vol. 7. P. 26. doi: 10.1186/s41038-019-0158-z
  29. Qiu X., Gui Y., Xu Y., et al. DHEA promotes osteoblast differentiation by regulating the expression of osteoblast-related genes and Foxp3(+) regulatory T cells // Biosci Trends. 2015. Vol. 9, N. 5. P. 307–314. doi: 10.5582/bst.2015.01073
  30. Okamoto K., Kiga N., Shinohara Y., et al. Effect of interleukin-1beta and dehydroepiandrosterone on the expression of lumican and fibromodulin in fibroblast-like synovial cells of the human temporomandibular joint // Eur J Histochem. 2015. Vol. 59, N. 1. P. 2440. doi: 10.4081/ejh.2015.2440
  31. Lavaee F., Rezazadeh F., Saki N., et al. Evaluation of sex hormone levels in patients with pemphigus vulgaris in comparison to the healthy population // Biomed Res Int. 2021. Vol. 2021. P. 9947706. doi: 10.1155/2021/9947706
  32. Yousefi B., Rastin M., Hatef M.R., et al. In vitro modulatory effect of dehydroepiandrosterone sulfate on apoptosis and expression of apoptosis-related genes in patients with systemic lupus erythematosus // J Cell Physiol. 2019. Vol. 234, N. 8. P. 12676–12684. doi: 10.1002/jcp.27878
  33. Krysiak R., Szkróbka W., Okopień B. Dehydroepiandrosterone potentiates the effect of vitamin D on thyroid autoimmunity in euthyroid women with autoimmune thyroiditis: A pilot study // Clin Exp Pharmacol Physiol. 2021. Vol. 48, N. 2. P. 195–202. doi: 10.1111/1440-1681.13410
  34. Sawalha A.H., Kovats S. Dehydroepiandrosterone in systemic lupus erythematosus // Curr Rheumatol Rep. 2008. Vol. 10, N. 4. P. 286–291. doi: 10.1007/s11926-008-0046-1
  35. Trokovic N., Pöllänen R., Porola P., et al. Exosomal secretion of death bullets: a new way of apoptotic escape? // Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012. Vol. 303, N. 8. P. E1015–E1024. doi: 10.1152/ajpendo.00139.2012
  36. Ciesielska A., Kusiak A., Ossowska A., Grzybowska M.E. Changes in the oral cavity in menopausal women — a narrative review // Int J Environ Res Public Health. 2021. Vol. 19, N. 1. P. 253. doi: 10.3390/ijerph19010253
  37. Wang L., Zhu L., Yao Y., et al. Role of hormone replacement therapy in relieving oral dryness symptoms in postmenopausal women: a case control study // BMC Oral Health. 2021. Vol. 21, N. 1. P. 615. doi: 10.1186/s12903-021-01966-6
  38. Mills S.J., Ashworth J.J., Gilliver S.C., et al. The sex steroid precursor DHEA accelerates cutaneous wound healing via the estrogen receptors // J Invest Dermatol. 2005. Vol. 125, N. 5. P. 1053–1062. doi: 10.1111/j.0022-202X.2005.23926.x
  39. Labrie F., Archer D.F., Koltun W., et al. Efficacy of intravaginal dehydroepiandrosterone (DHEA) on moderate to severe dyspareunia and vaginal dryness, symptoms of vulvovaginal atrophy, and of the genitourinary syndrome of menopause // Menopause. 2018. Vol. 25, N. 11. P. 1339–1353. doi: 10.1097/GME.0000000000001238
  40. Martel C., Labrie F., Archer D.F., et al. Serum steroid concentrations remain within normal postmenopausal values in women receiving daily 6.5mg intravaginal prasterone for 12 weeks // J Steroid Biochem Mol Biol. 2016. Vol. 159. P. 142–153. doi: 10.1016/j.jsbmb.2016.03.016
  41. Barton D.L., Shuster L.T., Dockter T., et al. Systemic and local effects of vaginal dehydroepiandrosterone (DHEA): NCCTG N10C1 (Alliance) // Support Care Cancer. 2018. Vol. 26, N. 4. P. 1335–1343. doi: 10.1007/s00520-017-3960-9
  42. Matarazzo M.G., Sarpietro G., Fiorito D., et al. Intravaginal 6.5 mg prasterone administration in postmenopausal women with overactive bladder syndrome: A pilot study // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021. Vol. 263. P. 67–71. doi: 10.1016/j.ejogrb.2021.06.009
  43. Williams M.R., Dawood T., Ling S., et al. Dehydroepiandrosterone increases endothelial cell proliferation in vitro and improves endothelial function in vivo by mechanisms independent of androgen and estrogen receptors // J Clin Endocrinol Metab. 2004. Vol. 89, N. 9. P. 4708–4715. doi: 10.1210/jc.2003-031560
  44. Li L.J., Li C., Chang P.M., et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA) sensitizes irinotecan to suppress head and neck cancer stem-like cells by downregulation of WNT signaling // Front Oncol. 2022. Vol. 12. P. 775541. doi: 10.3389/fonc.2022.775541
  45. Cao J., Li L., Yao Y., et al. Dehydroepiandrosterone exacerbates nigericin-induced abnormal autophagy and pyroptosis via GPER activation in LPS-primed macrophages // Cell Death Dis. 2022. Vol. 13, N. 4. P. 372. doi: 10.1038/s41419-022-04841-6

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Дизайн исследования.

Скачать (317KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия  ПИ № ФС 77 - 86296 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80632 от 15.03.2021 г.