Скрининг слуха у новорожденных и детей первого года жизни – современные возможности и пути совершенствования: обзор литературы и собственные наблюдения
- Авторы: Торопчина Л.В.1, Миронова А.К.2
-
Учреждения:
- ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ГБУЗ «Детская городская больница имени З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы»
- Выпуск: Том 26, № 5 (2020)
- Страницы: 317-325
- Раздел: Обзоры
- Статья получена: 28.01.2021
- Статья одобрена: 28.01.2021
- Статья опубликована: 28.01.2021
- URL: https://medjrf.com/0869-2106/article/view/59646
- DOI: https://doi.org/10.17816/0869-2106-2020-26-5-317-325
- ID: 59646
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://medjrf.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://medjrf.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://medjrf.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Статья посвящена проблемам скрининга слуха у новорожденных и детей первого года жизни. Представлены данные о современных возможностях скрининга слуха у новорожденных. Отмечены особенности диагностики слуха у недоношенных детей, родившихся с очень низкой и экстремально низкой массой тела. Сделаны акценты на перспективах совершенствования системы аудиологического скрининга.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://medjrf.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Лия Владимировна Торопчина
ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: liyatoropchina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4272-2311
к. м. н.
Россия, 125373, г. МоскваАлена Константиновна Миронова
ГБУЗ «Детская городская больница имени З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы»
Email: lyona_85@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7864-5090
к. м. н.
Россия, 125373, г. МоскваСписок литературы
- Сапожников Я.М., Богомильский М.Р. Современные методы диагностики, лечения и коррекции тугоухости и глухоты у детей. М.: Икар; 2001. 250 c.
- Таварткиладзе Г.А. Руководство по клинической аудиологии. М.: Медицина; 2013. 676 c.
- Лалаянц М.Р., Маркова Т.Г., Бахшинян В.В., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А. Аудиологическая картина и распространенность GJB2-обусловленной сенсоневральной тугоухости среди младенцев с нарушением слуха. Вестник оториноларингологии. 2014;(2):37-43.
- Маркова Т.Г., Поляков А.В., Кунельская Н.Л. Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26. Вестник оториноларингологии. 2008;(2):4-9.
- Таварткиладзе Г.А., Маркова Т.Г., Чибисова С.С., Альшарджаби И., Цыганкова Е.Р. Российский и международный опыт реализации программ универсального аудиологического скрининга новорожденных. Вестник оториноларингологии. 2016;81(2):7-12. doi: 10.17116/otorino20168127-12.
- Starr A., Picton T.W., Sininger Y., Hood L.J., Berlin C.I. Auditory neuropathy. Brain. 1996;119(Pt 3):741-53. doi: 10.1093/brain/119.3.741.
- Le Pichon J.B., Riordan S.M., Watchko J., Shapiro S.M. The neurological sequelae of neonatal hyperbilirubinemia: definitions, diagnosis and treatment of the kernicterus spectrum disorders (KSDs). Curr. Pediatr. Rev. 2017;13(3):199-209. doi: 10.2174/1573396313666170815100214.
- Rodríguez-Ballesteros M., del Castillo F.J., Martín Y., Moreno-Pelayo M.A., Morera C., Prieto F., et al. Auditory neuropathy in patients carrying mutations in the otoferlin gene (OTOF). Hum. Mutat. 2003;22(6):451-6. doi: 10.1002/humu.10274.
- Delmaghani S., del Castillo F.J., Michel V., Leibovici M., Aghaie A., Ron U., et al. Mutations in the gene encoding pejvakin, a newly identified protein of the afferent auditory pathway, cause DFNB59 auditory neuropathy. Nat. Genet. 2006;38(7):770-8. doi: 10.1038/ng1829.
- Kim T.B., Isaacson B., Sivakumaran T.A., Starr A., Keats B.J., Lesperance M.M. A gene responsible for autosomal dominant auditory neuropathy (AUNA1) maps to 13q14-21. J. Med. Genet. 2004;41(11):872-6. doi: 10.1136/jmg.2004.020628.
- Lang-Roth R., Fischer-Krall E., Kornblum C., Nürnberg G., Meschede D., Goebel I., et al. AUNA2: a novel type of non-syndromic slowly progressive auditory synaptopathy/auditory neuropathy with autosomal-dominant inheritance. Audiol. Neurootol. 2017;22(1):30-40. doi: 10.1159/000474929.
- Mutlu B., Topcu M.T., Ciprut A. A case with brown-vialetto-van laere syndrome: a sudden onset auditory neuropathy spectrum disorder. Turk. Arch. Otorhinolaryngol. 2019;57(4):201-5. doi: 10.5152/tao.2019.4639.
- Talebi H., Yaghini O. Auditory neuropathy/dyssynchrony in biotinidase deficiency. J. Audiol. Otol. 2016;20(1):53-4. doi: 10.7874/jao.2016.20.1.53.
- de Paula-Vernetta C., Muñoz-Fernandez N., Mas-Estelles F., Guzmán-Calvete A., Cavallé-Garrido L., Morera-Pérez C. Malformation of the eighth cranial nerve in children. Acta Otorrinolaringol. Esp. 2016;67(5):275-81. doi: 10.1016/j.otorri.2015.11.006.
- Chung S.H., Jeong S.W., Kim L.S. A case of auditory neuropathy caused by pontine hemorrhage in an adult. J. Audiol. Otol. 2017;21(2):107-11. doi: 10.7874/jao.2017.21.2.107.
- Boudewyns A.N., Declau F., De Ridder D., Parizel P.M., van den Ende J., Van de Heyning P.H. Case report: «auditory neuropathy» in a newborn caused by a cerebellopontine angle arachnoid cyst. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2008;72(6):905-9. doi: 10.1016/j.ijporl.2008.02.003.
- Brough H. Acquired auditory neuropathy spectrum disorder after malaria treated with quinine. Trop. Doct. 2020;50(3):246-8. doi: 10.1177/0049475520917236.
- Natale F., De Curtis M., Bizzarri B., Orlando M.P., Ralli M., Liuzzi G., et al. Isolated auditory neuropathy at birth in congenital cytomegalovirus infection. Ital. J. Pediatr. 2020;46(1):3. doi: 10.1186/s13052-019-0767-y.
- Baerts W., van Straaten H.L. Auditory neuropathy associated with postnatally acquired cytomegalovirus infection in a very preterm infant. BMJ Case Rep. 2010;2010:bcr0120102689. doi: 10.1136/bcr.01.2010.2689.
- De Siati R.D., Rosenzweig F., Gersdorff G., Gregoire A., Rombaux P., Deggouj N. Auditory neuropathy spectrum disorders: from diagnosis to treatment: literature review and case reports. J. Clin. Med. 2020;9(4):1074. doi: 10.3390/jcm9041074.
- Gohari N., Emami S.F., Mirbagheri S.S., Valizadeh A., Abdollahi N., Borzuei M. The prevalence and causes of auditory neuropathy/dys-synchrony (an/ad) in children with hearing impairment. Indian J. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2019;71(1):71-5. doi: 10.1007/s12070-018-1494-1.
- Nikolopoulos T.P. Auditory dyssynchrony or auditory neuropathy: understanding the pathophysiology and exploring methods of treatment. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2014;78(2):171-3. doi: 10.1016/j.ijporl.2013.12.021.
- de Paula-Vernetta C., Muñoz-Fernández N., Mas-Estellés F., Guzmán-Calvete A., Cavallé-Garrido L., Morera-Pérez C. Malformation of the eighth cranial nerve in children. Acta Otorrinolaringol. Esp. 2016;67(5):275-81. doi: 10.1016/j.otorri.2015.11.006.
- Boudewyns A., Declau F., van den Ende J., Hofkens A., Dirckx S., Van de Heyning P. Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) in referrals from neonatal hearing screening at a well-baby clinic. Eur. J. Pediatr. 2016;175(7):993-1000. doi: 10.1007/s00431-016-2735-5.
- Colella-Santos M.F., Hein T.A., de Souza G.L., do Amaral M.I., Casali R.L. Newborn hearing screening and early diagnostic in the NICU. Biomed. Res. Int. 2014;2014:845308. doi: 10.1155/2014/845308.
- Psarommatis I., Riga M., Douros K., Koltsidopoulos P., Douniadakis D., Kapetanakis I., Apostolopoulos N. Transient infantile auditory neuropathy and its clinical implications. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2006;70(9):1629-37. doi: 10.1016/j.ijporl.2006.05.005.
- Manchaiah V.K., Zhao F., Danesh A.A., Duprey R. The genetic basis of auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD). Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2011;75(2):151-8. doi: 10.1016/j.ijporl.2010.11.023.
- Cebulla M., Hofmann S., Shehata-Dieler W. Sensitivity of ABR based newborn screening with the MB11 BERAphone(®). Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2014;78(5):756-61. doi: 10.1016/j.ijporl.2014.02.003.
- Van Dyk M., Swanepoel de W., Hall J.W. 3rd. Outcomes with OAE and AABR screening in the first 48 h-implications for newborn hearing screening in developing countries. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2015;79(7):1034-40. doi: 10.1016/j.ijporl.2015.04.021.
- Таварткиладзе Г.А., Загорянская М.Е., Румянцева М.Г., Гвелесиани Т.Г., Ясинская А.А. Методики эпидемиологического исследования нарушений слуха: Методические рекомендации. М.; 2006.
- Schaefer K., Coninx F., Fischbach T. LittlEARS auditory questionnaire as an infant hearing screening in Germany after the newborn hearing screening. Int. J. Audiol. 2019;58(8):468-75. doi: 10.1080/14992027.2019.1597287.
- Goderis J., De Leenheer E., Smets K., Van Hoecke H., Keymeulen A., Dhooge I. Hearing loss and congenital CMV infection: a systematic review. Pediatrics. 2014;134(5):972-82. doi: 10.1542/peds.2014-1173.
- Rower J.E., Nielson C., Shi K., Park A.H. Validation of an assay for quantifying ganciclovir in dried blood spots. J. Pharm. Biomed. Anal. 2020;184:113181. doi: 10.1016/j.jpba.2020.113181.
- Pellegrinelli L., Alberti L., Pariani E., Barbi M., Binda S. Diagnosingv congenital Cytomegalovirus infection: don't get rid of dried blood spots. BMC Infect. Dis. 2020;20(1):217. doi: 10.1186/s12879-020-4941-z.
Дополнительные файлы
Доп. файлы
Действие
1.
JATS XML
2.
Рис. 1. Тональная пороговая аудиограмма мальчика 5 лет с синдромом Ваарденбурга. Составлено авторами.
Скачать (226KB)
3.
Рис. 2. Примеры ложного успешного прохождения скрининга слуха путем регистрации отоакустической эмиссии. Соотношение сигнал/шум положительное на трех частотах, результат ПРОШЕЛ, при наличии снижения слуха у ребенка. Составлено авторами.
Скачать (226KB)
![](/img/style/loading.gif)