The possibilities of medicinal therapy in patients with calcined aortic stenosis



Cite item

Full Text

Abstract

The calcined aortic stenosis is one of the most frequently occurring cardio-vascular diseases with unfavorable prognosis of treatment. Te actual conceptions of risk factors of development, pathogenesis and course of disease starting from inflammation and endothelial dysfunction and completing with bone metaplasia give an opportunity of determining prospective directions of medicinal therapy favoring deceleration of progressing of calcined aortic stenosis. The review summarizes main data of publications concerning attempts of pathogenetically medicinal impact on progressing of calcined aortic stenosis.

Full Text

Кальцинированный аортальный стеноз (КАС) - одно из наиболее распространенных заболеваний с неблагоприятным прогнозом течения у пациентов пожилого возраста [1]. КАС в течение длительного времени может оставаться компенсированным пороком без клинических проявлений. Большинство исследователей полагают, что при бессимптомном течении риск внезапной смерти невелик и составляет от 0,4-2 до 3- 5% [2, 3]. Однако в исследовании H. Pierri и соавт. показана высокая (32%) летальность больных с КАС без клинических проявлений в течение 72 мес наблюдения [4]. «Золотым стандартом» лечения пороков с клиническими признаками является протезирование аортального клапана (АК), однако каждому третьему пациенту отказывают в оперативном вмешательстве из-за тяжести сопутствующих заболеваний или возраста [5]. Высокий риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, ассоциированных с кальцинозом клапанного аппарата сердца, наличие сопутствующих заболеваний, затрудняющих хирургическую коррекцию клапанных нарушений, делают особенно актуальными поиск причин развития и прогрессирования эктопической кальцификации АК, создание стратегии модификации факторов риска и предупреждения прогрессирования ранних клапанных нарушений. Новые данные о сложных механизмах кальцификации АК позволили увидеть возможные иммуногисто- химические параллели между КАС, остеопорозом и артериальной гипертензией (АГ): воспаление, активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), интерстициальный фиброз, апоптоз миокардиоцитов, которые приводят к развитию гипертрофии левого желудочка и прогрессированию недостаточности кровоо- Обзоры бращения (КАС и АГ), активация RANKL и костное ремоделирование (КАС и остеопороз). Поэтому основные принципы патогенетической медикаментозной терапии КАС могут быть основаны на предупреждении: ♦ эндотелиальной дисфункции; ♦ активации каскада воспалительных реакций; ♦ липидной инфильтрации; ♦ развития ангиотензинопосредованных эффектов; ♦ прогрессирования эктопической кальцификации и остеопороза [6-11]. Эффективность применения статинов Учитывая общие клинические и патогенетические факторы риска развития атеросклероза и КАС, известные плейотропные эффекты статинов в уменьшении воспалительной активности и улучшении функции эндотелия, успешное применение статинов в экспериментальных моделях и нерандомизированных ретроспективных исследованиях, можно предположить, что они благоприятно влияют на течение аортального стеноза [12-18]. Дизайн исследований, посвященных применению статинов у пациентов с КАС, и полученные результаты представлены в таблице. В экспериментальных моделях развития КАС на фоне гиперхолестеринемии выявлены изменения АК, сходные с начальными атеросклеротическими изменениями сосудистой стенки. Прием аторвастатина снижал образование остеопонтина и щелочной фосфатазы, замедлял воспаление, кальциевую прогрессию и развитие КАС [19, 20]. Несмотря на выявленную в эпидемиологических исследованиях связь между факторами риска атеросклероза и КАС, внушающие надежду результаты применения статинов в экспериментальных моделях и ретроспективных исследованиях, результаты проспективных исследований SALTIRE (аторвастатин 80 мг/сут), SEAS (симвастатин 40 мг/сут и эзетемиб 10 мг/сут), ASTRONOMER (розувастатин 40 мг/сут) оказались неожиданно провальными. Применение статинов не дало ожидаемого эффекта в отношении замедления кальцификации АК и прогрессирования КАС, влияния на качество жизни и смертность [21-24]. Только в одном открытом проспективном исследовании RAAVE (розувастатин 20 мг/сут) было отмечено замедление прогрессирования аортального стеноза средней степени тяжести при достижении целевого уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП) [24, 25]. Позднее эти авторы показали возможность замедления прогрессирования диастолической дисфункции у пациентов с аортальным стенозом умеренной степени, принимавших статины [26]. Небольшими были как число пациентов, включенных в исследования SALTIRE и ASTRONOMER, так и средняя продолжительность наблюдения (155 пациентов в течение 25 мес в первом исследовании и 269 пациентов в течение 42 мес во втором). Только в исследование SEAS были включены 1873 пациента с медианой наблюдения 52,2 мес. Кроме того, следует обратить внимание на включение в исследование ASTRONOMER значительного числа пациентов с двустворчатым АК (72 или 53,7% в группе розувастатина и 61 или 45,2% в группе плацебо), который является дополнительным фактором риска развития и прогрессирования аортального стеноза. Позже E. Kuhn и соавт. представили метаанализ четырех исследований, включавших 3091 пациента с выполненным изолированным протезированием АК. У пациентов, принимавших статины до хирургической коррекции порока, реже, но без статистически значимых различий, возникали инсульты (1,8 и 2,6%) и летальные исходы в раннем послеоперационном периоде (3 и 3,5%), чем у пациентов без гиполипидемической терапии. Достоверно реже отмечали развитие почечной недостаточности (7,1 и 9,5%, p = 0,007). Длительность пребывания в отделении интенсивной терапии и общая продолжительность госпитализации в исследованиях не отражены [27]. Эксперты кардиологических ассоциаций США и Европы не рекомендуют прием статинов для замедления прогрессирования кальцификации у пациентов с аортальным стенозом (класс III, уровень A - AHA/ACC- 2014) [24, 28]. Возможные причины неудовлетворительных результатов ранее проведенных проспективных рандомизированных исследований - включение пациентов с выраженной кальцификацией, чрезмерной для реализации эффектов статинов (КАС умеренной и тяжелой степени), и непродолжительный период наблюдения. По образному выражению R. Bonow, статины провалились, потому что поздно запирать двери конюшни, когда лошадь украли. Поэтому так важен тщательный клинический мониторинг (оценка шумов и динамика АК) для более раннего применения статинов (до появления или при первом упоминании систолического шума в проекции АК), т. е. на стадии склерозирования АК или формирования аортального стеноза [29, 30]. Применение блокаторов РААС Одним из направлений медикаментозной терапии является замедление активации РААС для предупреждения прогрессирования кальцификации АК и формирования КАС, а также ограничение интерстициального фиброза, апоптоза миокардиоцитов и гипертрофии миокарда левого желудочка. Установлено, что прием ингибиторов ангиотензин- превращающего фермента (иАПФ) и сартанов способствует снижению экспрессии коллагена, уменьшению воспалительной инфильтрации и замедлению накопления ЛПНП в АК, уменьшению массы миокарда и улучшению систолической и диастолической функции левого желудочка. Уменьшение гипертрофии кардиомиоци- тов, интерстициального фиброза, улучшение процессов реполяризации желудочков способствует электрической стабильности миокарда и снижает риск развития аритмий по типу re-entry [31-33]. По данным M. Caulfield и соавт., прием иАПФ замедлял кальцификацию АК. Даже при отсутствии влияния ингибиторов иАПФ на скорость стенозирования аортального отверстия их применение не ухудшало течение заболевания [34, 35]. В других исследованиях влияние иАПФ на течение КАС установить не удалось [16]. В экспериментальной модели показано, что прием иАПФ уменьшает кальцификацию и макрофагальную инфильтрацию, улучшает функцию эндотелия и замедляет формирование аортального стеноза [36]. Похожие результаты были получены в ретроспективном клиническом исследовании, включавшем 194 пациентов с аортальным стенозом легкой степени (V = 2,36 ± * v max ’ 0,79 м/с). В группе пациентов, принимавших иАПФ, отмечен более медленный темп прогрессирования аортального стеноза по сравнению с пациентами, не принимавшими препараты (увеличение V = 0,04 ± 0,22 м/с в год и Vmax = 0,2 ± 0,32 м/с в год, р<0,05) [37]. Еще одним свидетельством влияния блокаторов РА- АС на состояние миокарда было применение кандесар- тана в дозе 32 мг/сут. Группы пациентов после протезирования АК, включенных в исследование, имели сопоставимые значения систолического, диастолического и пульсового давления, индекс массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ), равный 134 ± 41 г/м2. Через 12 мес наблюдения в группе кандесартана ИММЛЖ был ниже - 103 ± 29 г/м2, чем в группе контроля - 119 ± 31 г/м2 (р = 0,01), различия в снижении ИММЛЖ в группе кандесартана 30 ± 40 и 12 ± 28 г/м2 в группе контроля также были достоверны (р = 0,015). Кроме этого, отмечено улучшение систолической функции левого желудочка (продольная систолическая деформация в группе кандесартана 1,4 ± 0,1 и 0,6 ± 0,1 см/с в контрольной, р = 0,01) и уменьшение объема левого предсердия (р = 0,01) [38]. Представляет интерес проспективное плацебо-кон- тролируемое исследование (Acute Haemodynamic Effects of Treatment With Angiotensin Converting Enzyme (ACE)- Inhibitors in Patients With Symptomatic Aortic Stenosis - регистр ISRCTN24616095) иАПФ у пациентов с аортальным стенозом умеренной и тяжелой степени с клиническими проявлениями. В соответствии с дизайном исследования в течение 52 нед наблюдали 2 равные группы пациентов, принимавших рамиприл 10 мг/сут или плацебо. Первичной конечной точкой выбрано изменение массы миокарда левого желудочка (определена у 78 пациентов). Дизайн исследования предусматривал проведение стандартной эхокардиографии и двухмерного стрейна, магнитно-резонансного Т1-картирования для оценки фиброза миокарда и введение гадолиния для уточнения перфузии миокарда, выполнение пробы с физической нагрузкой. У пациентов, принимавших рамиприл, через 6 и 12 мес отмечено статистически значимое (р = 0,006) уменьшение массы миокарда левого желудочка (-2 ± 1,7 и -3,9 ± 2,1 г), в то время как у пациентов в группе плацебо происходило увеличение массы миокарда (2 ± 1,5 и 4,5 ± 2 г) [39]. В другом проспективном плацебо-контролируемом исследовании (Acute Haemodynamic Effects of Treatment With Angiotensin Converting Enzyme (ACE)-Inhi- bitors in Patients With Symptomatic Aortic Stenosis - NCT00252317) 44 пациента (32 пациента с симптомами КАС и 12 - без них), из которых 19 через 8 нед планировали протезирование АК, были рандомизированы в группы приема трандолаприла (титрование дозы от 0,5 до 2 мг/сут) и плацебо. Первичные конечные точки включали инвазивную (ударный объем, сердечный выброс и давление заклинивания в легочных капиллярах) и неинвазивную оценку гемодинамики (фракция изгнания левого желудочка, конечно-систолический объем левого желудочка, показатель диастолической функции левого желудочка E/e') в покое и при нагрузке, симптоматическую гипотензию и синкоп. Дополнительно определяли уровень мозгового натрийуретического пептида NT-proBNP Исследование проводили до приема полной дозы препарата и в конце периода наблюдения. Среднее время наблюдения составило 40 ± 17 дней в группе трандолаприла и 47 ± 10 дней в группе плацебо. По данным исследования, у пациентов, принимавших ингибитор АПФ, отмечено снижение АД к 3-му Reviews дню наблюдения (-14 ± 11 и -5 ± 13 мм рт. ст., p = 0,02), конечно-систолического объема левого желудочка (-7,8 ± 2,6 и -0,5 ± 2,5 мл, р = 0,04) и уровня мозгового натрийуретического пептида NT-proBNP (-19 ± 7 и 0,8 ± 6 пмоль/л, р = 0,04) в конце периода наблюдения по сравнению с группой плацебо [40]. В ретроспективном исследовании, включавшем 2117 пациентов с аортальным стенозом (возраст 73±12 лет, средняя длительность наблюдения 4,2 года), убедительно показан эффект блокаторов РААС в увеличении продолжительности жизни и снижении риска развития сердечно-сосудистых событий (госпитализация или летальный исход вследствие сердечно-сосудистого заболевания) и общей смертности. Для сердечно-сосудистых событий относительный риск составил 0,64 (0,56-0,74) с р<0,0001, для общей смертности - 0,58 (0,5-0,66) с р < 0,0001 [41]. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о потенциальных возможностях применения ингибиторов АПФ даже у самых тяжелых пациентов - улучшение гемодинамических показателей без развития АГ и синкоп. Новые подходы к медикаментозной терапии КАС Публикации о результатах применения других классов лекарственных препаратов для замедления кальцификации АК и прогрессирования гипертрофии левого желудочка и гемодинамических нарушений были немногочисленны и противоречивы. Большая часть этих исследований ретроспективно оценивает влияние на кальцификацию клапанов препаратов для лечения остеопороза - препаратов, блокирующих активацию RANKL и костное ремоделирование. Результаты показывают, что применение бисфосфо- натов у пациентов с аортальным стенозом замедляет прогрессирование заболевания, снижает риск клапанной и сосудистой кальцификации. Следовательно, препараты для лечения остеопороза могут быть третьим компонентом терапии для улучшения прогноза пациентов с КАС [42-45]. В настоящий момент известно о нескольких проводимых рандомизированных проспективных плацебо- контролируемых исследованиях, результаты которых позволят уточнить место ингибиторов АПФ и блока- торов рецепторов к ангиотензину II, бета-блокаторов, а также препаратов для лечения остеопороза в терапии пациентов с аортальным стенозом: ♦ Clinical Trials NCT00699452 (The Potential of Can- desartan to Retard the Progression of Aortic Stenosis (ROCK-AS)). Дата завершения исследования по протоколу - декабрь 2014 г. [46]. ♦ Clinical Trials NCT01589380 (A Randomized Trial of Angiotensin Receptor Blocker, Fimasartan, in Aortic Stenosis (ALFA Trial)). Дата завершения исследования по протоколу - декабрь 2014 г. [47]. ♦ Clinical Trials NCT01579058 (Effect of Bisoprolol on Progression of Aortic Stenosis (BLAST)). Дата начала исследования по протоколу - июль 2012 г., завершения - июль 2018 г., длительность наблюдения 4 года [48]. ♦ Clinical Trials NCT02076711 (Myocardial Efficiency of the Left Ventricle in Asymptomatic Patients With Aortic Valve Stenosis - a Prognostic Marker and a Target for Intervention? (MELVAS)). Препарат - метопролол. Обзоры Применение статинов для замедления прогрессирования КАС Средняя Исследование (год, дизайн, метод) длительность наблюдения, мес* Терапия Число пациентов Средний возраст, годы* ХС-ЛИНП, мг/дл Vmax м/с PGmean мм рт. ст AVA, см2 Р Примечание (эффект статинов) G. Novaro (2001, 21 Статины 57 71 131 Н.д. 18** 1,0** < 0,05 Замедление ретроспективное, Нет 117 67 128 Н.д. 21** 1,1** прогрессирования эхоКГ) [13] КАС D. Shavelle (2002, 30 Статины 28 67 Н.д. Н.д. Н.д. Н.д. 0,006 Замедление кальциретроспективное, Нет 37 67 Н.д. Н.д. Н.д. Н.д. фикации АК ЭЛТ) [14] на 62-63% M. Bellamy (2002, 44 Статины 38 73 128 3,4** 27** 1,13** 0,04; Замедление ретроспективное, < 0,01 прогрессирования эхоКГ) [15] Нет 118 78 125 3,9** 39** 0,92** КАС R. Rosenhek (2004, 24 Статины 50 72 145 4,08 41 0,82 0,001 Замедление проретроспективное, Нет 161 69 141 3,92 42 0,84 грессирования КАС эхоКГ) [16] (статины: увеличение скорости 0,1 м/с в год; без терапии: 0,39 м/с в год) S. Cowell 25 Статины 77 68 63** 3,39 47,8 1,03 0,95; Снижение уровня (SALTIRE) (2005, (аторва- (peak) 0,85; ХС-ЛПНП на 53%, РКИ, эхоКГ, ЭЛТ) статин 0,68 замедления КАС нет [22] 80 мг/сут) Нет 78 68 130** 3,45 49,5 (peak) 1,02 M. Kuwabara (2006, 31 Статины 13 74 Н.д. 3,1 40 Н.д. < 0,05 Замедление проретроспективное, (peak) грессирования КАС эхоКГ) [17] (статины: увеличение Нет 20 75 Н.д. 3,1 45 Н.д. PG . 1,25 мм рт. ст. в peak ’ Г (peak) год; без терапии: 6,04 мм рт. ст. в год) E. Mohler III (2007, 12 Статины 39 69,5 91** Н.д Н.д. 1,13 0,1; Замедления КАС и проспективное, 0,42 кальцификации АК наблюдательное, Нет 22 63,9 107** Н.д Н.д. 1,22 нет эхоКГ, ЭЛТ) [12] L. Moura (RAAVE) 18 Статин 61 74 158,2 3,65 34,9 1,22 0,007; Замедление про- (2007, проспек- (розува- 0,041 грессирования КАС тивное, открытое, статин (статины: увеличение эхоКГ) [25] 20 мг/сут) скорости 0,04 м/с Нет 60 73 116,5 3,62 34,7 1,24 в год, PG 7 mean 2,08 мм рт. ст. в год; без терапии: 0,24 м/с и 5,06 мм рт. ст. в год) F. Antonini-Canterin 67 АС 106 67 Н.д. 1,6 - Н.д. 0,01 Замедление про- (2008, ретроспек- 0 степени грессирования КАС у тивное, эхоКГ) [18] + статин пациентов со склеро- АС 163 69 Н.д. 1,6 Н.д. зом АК и КАС легкой 0 степени степени (статины: увеличение Vmax АС 141 71 Н.д. 2,3 12,7 Н.д. 0,001 0,04 м/с в год и I степени 0,09 м/с в год и без + статин статинов: 0,07 и АС 360 71 Н.д. 2,3 13,1 Н.д. 0,15 м/с в год) I степени АС 62 70 Н.д. 3,3 26,0 Н.д. 0,7 II степени + статин АС 214 72 Н.д. 3,3 26,1 Н.д. II степени A. Rossebo (SEAS) 52 Статин 944 67,7 140 3,09 22,7 1,29 0,83 Замедления прогрес- (2008, РКИ, эхоКГ) (симва- сирования КАС нет [21] статин 40 мг/сут + эзети- миб) Нет 929 67,4 139 3,10 23,0 1,27 (плацебо) Reviews Окончание таблицы. Исследование (год, дизайн, метод) Средняя длительность наблюдения, мес* Терапия Число пациентов Средний возраст, годы* ХС-ЛПНП, мг/дл Vmax м/с PGmean мм рт. ст AVA, см2 р Примечание (эффект статинов) K. Chan 42 Статин 134 58 124 3,16 22,5 0,07** 0,32; То же (ASTRONOMER) (розува- 0,49; (2010, РКИ, эхоКГ) статин 0,79 [23] 40 мг/сут) нет 135 58 122 3,19 23,1 0,08** (плацебо) П р и м е ч а н и е. * - приведены только средние значения представленных данных; ** - представлены данные к моменту завершения исследования. АС - аортальный стеноз; Н.д. - нет данных; AVA - площадь аортального отверстия; Vmax - максимальная скорость кровотока через аортальный клапан; PGmean - средний систолический градиент давления между левым желудочком и аортой; PGpeak - максимальный систолический градиент давления между левым желудочком и аортой; эхоКГ - эхокардиографическое исследование; ЭЛТ - электронно-лучевая томография; РКИ - рандомизированное клиническое исследование. Дата начала исследования по протоколу - июнь 2013 г., завершения - декабрь 2015 г. [49]. ♦ Clinical Trials NCT02132026 (Study Investigating the Effect of Drugs Used to Treat Osteoporosis on the Progression of Calcific Aortic Stenosis (SALTIRE II and RANKL Inhibition in Aortic Stenosis)). Препараты, используемые в исследовании, - деносумаб и алендро- новая кислота. Дата начала исследования по протоколу - август 2014 г., завершения - август 2017 г. [50]. ♦ Clinical Trials NCT02049203 (Safety of Ataciguat in Patients With Moderate Calcific Aortic Valve Stenosis). Дата начала исследования по протоколу - январь 2014 г., завершения - январь 2015 г. [51]. ♦ Clinical Trials NCT02109614 (Early Aortic Valve Lipoprotein(a) Lowering Trial (EAVaLL)). Препарат - ниацин. Дата начала исследования по протоколу - апрель 2014 г., завершения - сентябрь 2017 г. [52]. Таким образом, в ближайшие годы будут получены дополнительные данные об эффективности влияния блокаторов РААС, препаратов для лечения остеопоро- за на различные звенья патогенеза КАС, что позволит определить тактику наблюдения пациентов на начальном этапе формирования КАС. Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
×

About the authors

Olesya V. Andropova

The polyclinic №1 of the executive office of the President of the Russian Federation

Email: o.andropova@vipmed.ru
candidate of medical sciences, cardiologist of cardiology department of polyclinic № 1 of the executive office of the President of the Russian Federation 119146, Moscow

L. A Alekseeva

The polyclinic №1 of the executive office of the President of the Russian Federation

119146, Moscow

L. O Minushkina

The educational research center of the executive office of the President of the Russian Federation

121359, Moscow, Russian Federation

References

  1. Eveborn G.W., Schirmer H., Heggelund G., Lunde P., Rasmussen K. The evolving epidemiology of valvular aortic stenosis. The Tromsö Study. Heart. 2013; 99(6): 396-400.
  2. Сarabello B.A. Evaluation and management of patients with aortic stenosis. Circulation. 2002; 105(15): 1746-50.
  3. Braunwald E. Heart Disease: a Textbook of Cardiovascular Medicine: 9-th ed. Philadelphia; 2012.
  4. Pierri H., N ussbacher A., Décourt L.V., Medeiros C., Cattani A., Serro-Azul J.B. et al. Clinical predictors of prognosis in severe aortic stenosis in unoperated patients > or = 75 years of age. Am. J. Cardiol. 2000; 86(7): 801-4, A10.
  5. PARTNER Investigators Announce Dramatic Trial Results for the Treatment of Aortic Stenosis. Available at: http://www.mayoclinic.org/documents/mc2024-0111-pdf/doc-20078912
  6. Otto C.M., Prendergast B. Aortic-Valve Stenosis - From Patients ar Risk to Severe V alve O bstruction. N. Engl. J. Med. 2014; 371: 744-56.
  7. Dweck M.R., Boon N.A., David E. Newby D.E. Calcific aortic stenosis: a disease of the valve and the myocardium. J. Am. Coll. Cardiol. 2012; 60(19): 1854-63.
  8. Rajamannan N.M., Evans F.J., Aikawa E., Grande-Allen K.J., Demer L.L., H eistad D.D. et al. Calcific aortic valve disease: not simply a degenerative process: A review and agenda for research from the National H eart and Lung and Blood Institute Aortic Stenosis Working Group. Executive summary: Calcific aortic valve disease-2011 update. Circulation. 2011; 124(16): 1783-91.
  9. Hutcheson J.D., Aikawa E., Merryman D. Potential drug targets for calcific aortic valve disease. Nat. Rev. Cardiol. 2014; 11(4): 218-31.
  10. Salas M.J., Santana O ., Escolar E., Lamas G.A. Medical T herapy for Calcific Aortic Stenosis. J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther. 2012; 17(2): 133-8.
  11. Otto C.M., Gaasch W.H., Yeon S.B. Medical management of asymptomatic aortic stenosis in adults. Available at: http://www.uptodate.com/contents/medical-management-of-asymptomatic-aortic-stenosis-in-adults.
  12. Mohler E.R. 3rd, Wang H., Medenilla E., Scott C. Effect of Statin Treatment on Aortic V alve and Coronary Artery Calcification. J. Heart Valve Dis. 2007; 16(4): 378-86.
  13. Novaro G.M., Tiong I.Y., Pearce G .L., Lauer M.S., Sprecher D.L., Griffin B.P. Effect of hydroxymethylglutaryl coenzyme a reductase inhibitors on the progression of calcific aortic stenosis. Circulation. 2001; 104(18): 2205-9.
  14. Shavelle D.M., T akasu J., Budoff M.J. Mao S., Zhao X.Q., O'Brien K.D. HMG CoA reductase inhibitor (statin) and aortic valve calcium. Lancet. 2002; 359(9312): 1125-6.
  15. Bellamy M.F., Pellikka P.A., Klarich K.W., T ajik A.J., Enriquez-Sarano M. Association of cholesterol levels, hydroxymethylglutaryl coenzyme-A reductase inhibitor treatment and progression of aortic stenosis in the community. J. Am. Coll. Cardiol. 2002; 40(10): 1723-30.
  16. Rosenhek R., Rader F., Loho N., Gabriel H., H eger M., Klaar U. et al. Statins but not angiotensin-converting enzyme inhibitors delay progression of aortic stenosis. Circulation. 2004; 110(10): 1291-5.
  17. Kuwabara M., Kitaoka H., Okawa M., Furuno T., Nishinaga M., Doi Y. Treatment with HMG-CoA reductase inhibitors (statins) attenuates the progression of aortic valve stenosis in the elderly. Geriatr. Gerontol. Int. 2006; 6: 124-8.
  18. Antonini-Canterin F., Hîrşu M., Popescu B.A., Leiballi E., Piazza R., Pavan D. et al. Stage-related effect of statin treatment on the progression of aortic valve sclerosis and stenosis. Am. J. Cardiol. 2008; 102(6): 738-42.
  19. Drolet M.C., Arsenault M., Couet J. Experimental aortic valve stenosis in rabbits. J. Am. Coll. Cardiol. 2003; 41(7): 1211-7.
  20. Rajamannan N.M., Subramaniam M., Springett M., Sebo T.C., Niekrasz M., McConnell J.P. et al. Atorvastatin inhibits hypercholesterinemia-induced cellular proliferation and bone matrix production in the rabbit aortic valve. Circulation. 2002; 105: 2660-5.
  21. Rossebø A.B., Pedersen T .R., Boman K., Brudi P., Chambers J.B., Egstrup K. et al. Intensive lipid lowering with simvastatin and ezetimibe in aortic stenosis. N. Engl. J. Med. 2008; 359 (13): 1343-56.
  22. Cowell S.J., N ewby D.E., Prescott R.J., Bloomfield P., Reid J., Northridge D.B. et al. Scottish Aortic Stenosis and Lipid Lowering Trial, Impact on Regression (SALTIRE) Investigators. A randomized trial of intensive lipid-lowering therapy in calcific aortic stenosis. N. Engl. J. Med. 2005; 352(23): 2389-97.
  23. Chan K.L., Teo K., Dumesnil J.G., Ni A., Tam J., ASTRONOMER Investigators. Effect of lipid lowering with rosuvastatin on progression of aortic stenosis: results of the aortic stenosis progression observation: measuring effects of rosuvastatin (ASTRONOMER) trial. Circulation. 2010; 121(2): 306-14.
  24. Nishimura R.A., Otto C.M., Bonow R.O., Carabello B.A., Erwin J.P. 3rd, Guyton R.A. et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with valvular heart disease: executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice G uidelines. J. Am. Coll. Cardiol. 2014; 63(22): 2438-88.
  25. Moura L.M., Ramos S.F., Zamorano J.L., Barros I.M., Azevedo L.F., Rocha-Gonçalves F. et al. Rosuvastatin affecting aortic valve endothelium to slow the progression of aortic stenosis. J. Am. Coll. Cardiol. 2007; 49(5): 554-61.
  26. Moura L.M., Ramos S.F., Kristensen S.D., Pinto F.J., Barros I.M., Rocha-Gonçalves F. Rosuvastatin slows the development of diastolic dysfunction in calcific aortic stenosis. J. Heart Valve Dis. 2012; 21(4): 463-72.
  27. Kuhn E.W., Liakopoulos O.J., Stange S., Deppe A.C., Slottosch I., Scherner M. et.al. Meta-analysis of patients taking statins before revascularization and aortic valve surgery. Ann. Thorac. Surg. 2013; 96(4): 1508-16.
  28. Vahanian A., Alfieri O., Andreotti F., Antunes M.J., Barón-Esquivias G., Baumgartner H. et al. Guidelines on the management of valvular heart disease (version 2012): the Joint Task Force on the Management of V alvular H eart Disease of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2012; 42(4): S1-44.
  29. Otto C.M. Aortic stenosis - listen to the patient, look at the valve. N. Engl. J. Med. 2000; 343(9): 652-4.
  30. Otto C.M. Calcific aortic stenosis - time look more closely at the valve. N. Engl. J. Med. 2008; 359(13): 1395-8.
  31. O’Brien K.D., Probstfield J.L., Caulfield M.T., Nasir K., T akasu J., Shavelle D.M. et al. Angiotensin-converting enzyme inhibitors and change in aortic valve calcium. Arch. Intern. Med. 2005; 165(8): 858-62.
  32. Katsi V., Marketou M., Kallistratos M.S., Makris T., Manolis A.J., Tousoulis D. et al. Aortic Valve Stenosis and Arterial H ypertension. Curr. Hypertens. Rep. 2013; 15(4): 298-303.
  33. Ferrari G., Sainger R., Beckmann E., Keller G., Yu P.J., Monti M.C. et al. Validation of plasma biomarkers in degenerative calcific aortic stenosis. J. Surg. Res. 2010; 163(1): 12-7.
  34. O’Brien K.D., Zhao X.Q., Shavelle D.M., Caulfield M.T., Letterer R.A., Kapadia S.R. et al. H emodynamic effects of the angiotensinconverting enzyme inhibitor, ramipril, in patients with mild to moderate aortic stenosis and preserved left ventricular function. J. Investig. Med. 2004; 52(3): 185-91.
  35. Caulfield M.T., Budoff M.J., T akasu J. Angiotensin converting enzyme inhibitor is associated with a decreased rate of aortic valve calcium accumulation. Circulation. 2002; 106(Suppl.2): 640.
  36. Ngo D.T., Stafford I., Sverdlov A.L., Qi W., Wuttke R.D., Zhang Y. et al. Ramipril retards development of aortic valve stenosis in a rabbit model: mechanistic considerations. Br. J. Pharmacol. 2011; 162(3): 722-32.
  37. Wakabayashi K., Tsujino T ., Naito Y ., Ezumi A., Lee-Kawabata M., Nakao S. et al. Administration of angiotensin-converting enzyme inhibitors is associated with slow progression of mild aortic stenosis in Japanese patients. Heart Vessels. 2011; 26(3):252-7.
  38. Dahl J.S., Videbaek L., Poulsen M.K., Pellikka P.A., Veien K., Andersen L.I. et al. Effect of candesartan treatment on left ventricular remodeling after aortic valve replacement for aortic stenosis. Am. J. Cardiol. 2010; 106(5): 713-9.
  39. Bull S., Loudon M., Francis J.M., Joseph J., Gerry S., Karamitsos T.D. et al. A prospective, double-blind, randomised controlled trial of the angiotensin converting enzyme inhibitor Ramipril in Asymptomatic Aortic Stenosis (RIAS trial): trial protocol. J. Clin. Trials. 2014; 4: 151.
  40. Dalsgaard M., Iversen K., Kjaergaard J., Grande P., Goetze J.P., Clemmensen P. et al. Short-term hemodynamic effect of angiotensinconverting enzyme inhibition in patients with severe aortic stenosis: a placebo-controlled, randomized study. Am. Heart J. 2014; 167(2): 226-34.
  41. Nadir M.A., Wei L., Elder D.H., Libianto R., Lim T.K., Pauriah M. et al. Impact of renin-angiotensin system blockade therapy on outcome in aortic stenosis. J. Am. Coll. Cardiol. 2011; 58(6): 57-6.
  42. Skolnick A.H., Martin Osranek M., Formica Ph., Kronzon I. O steoporosis treatment and progression of aortic stenosis. Am. J. Cardiol. 2009; 104(1): 122-4.
  43. Sterbakova G ., Vaclav Vyskocil V., Linhartova K. Bisphosphonates in calcific aortic stenosis: association with slower progression in mild disease - a pilot retrospective study. Cardiology. 2010; 117(3): 184-9.
  44. Elmariah S., Delaney J.A.C., O’Brien K.D., Budoff M.J., Vogel-Claussen J., Fuster V. et al. Bisphosphonate U se and prevalence of Valvular and V ascular Calcification in Women. MESA (The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis). J. Am. Coll. Cardiol. 2010; 56(21): 1752-9.
  45. Innasimuthu A.L., Katz W.E. Effect of bisphosphonates on the progression of degenerative aortic stenosis. Echocardiography. 2011; 28(1): 1-7.
  46. The Potential of Candesartan to Retard the Progression of Aortic Stenosis (ROCK-AS). Available at: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT00699452.
  47. ARandomized T rial of Angiotensin Receptor Blocker, Fimasartan, in Aortic Stenosis (ALFA T rial). Available at: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01589380.
  48. Effect of Bisoprolol on Progression of Aortic Stenosis (BLAST). Available at: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01579058
  49. Myocardial Efficiency of the Left V entricle in Asymptomatic Patients With Aortic Valve Stenosis - a Prognostic Marker and a Target for Intervention? (MELVAS). Available at: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT02076711.
  50. Study Investigating the Effect of Drugs Used to Treat O steoporosis on the Progression of Calcific Aortic Stenosis (SALTIRE II and RANKL Inhibition in Aortic Stenosis). Available at: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT02132026.
  51. Safety of Ataciguat in Patients With Moderate Calcific Aortic Valve Stenosis. Available at: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT02049203.
  52. Early Aortic Valve Lipoprotein(a) Lowering Trial (EAVaLL). Available at: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT02109614.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2017 Eco-Vector


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия  ПИ № ФС 77 - 86296 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80632 от 15.03.2021 г.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies