Email this article Leptomeningeal melanomatosis
- Authors: Fedorova D.M.1, Sokolova A.A.2, Popova O.A.2, Yarkina A.E.3, Svintsova A.V.3, Kochetova T.V.4, Sheladev I.V.5, Raevskii K.P.6
-
Affiliations:
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
- Студент
- Федеральное государственное казённое учреждение «442 Военный клинический госпиталь» Министерства обороны Российской Федерации
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова»
- Section: Case reports
- Submitted: 23.04.2025
- Accepted: 26.05.2025
- Published: 18.06.2025
- URL: https://medjrf.com/0869-2106/article/view/678808
- DOI: https://doi.org/10.17816/medjrf678808
- ID: 678808
Cite item
Open Access
Access granted
Abstract
Background.
Leptomeningeal melanomatosis (LMM) is a rare central nervous system (CNS) neoplasm resulting from non-metastatic invasion by malignant melanocytic cells [1,2]. Diagnosis of LMM is challenging due to the wide variability of clinical manifestations, lack of specific laboratory markers and reliable neuroimaging findings [3]. Special emphasis should be placed on differential diagnosis of LMM with other CNS disorders, including infectious diseases, non-melanocytic malignancies, and metastatic lesions, given the similarities in clinical presentation and histopathological features [4,5].
Case report.
A 20-year-old male patient was diagnosed with LMM. Initial histopathological examination of biopsy/surgical specimens did not provide definitive evidence of melanoma; however, literature suggests that this does not exclude aggressive disease progression following symptom onset [6]. The article presents a detailed analysis of the patient’s anamnestic and clinical data over a 1-year follow-up period
Full Text
About the authors
Diana Maratovna Fedorova
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Author for correspondence.
Email: di_time@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-0470-9372
Студент
Russian FederationAlina Aleksandrovna Sokolova
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: alina.s.med@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0006-3812-8968
Студент
Olga Andreevna Popova
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: olya-popova-2001@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-0089-4935
Студент
Arina Eduardovna Yarkina
Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Email: yarkina.arina@list.ru
ORCID iD: 0009-0000-2905-4000
Студент
Anna Vital’evna Svintsova
Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Email: svintsova.a@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-3434-1652
Студент
Tatiana Viktorovna Kochetova
Студент
Email: kochetova_tanya10@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-2081-0002
Ivan Vladimirovich Sheladev
Федеральное государственное казённое учреждение «442 Военный клинический госпиталь» Министерства обороны Российской Федерации
Email: ivan.sheladev@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5826-4055
Заведующий патологоанатомическим отделением ФГКУ "442 Военного Клинического Госпиталя" Минобороны России
Kirill Pavlovich Raevskii
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова»
Email: raevskiikp@my.msu.ru
ORCID iD: 0000-0002-9939-3443
SPIN-code: 9133-3802
References
- Pellerino A, Verdijk RM, Nichelli L, Andratschke NH, Idbaih A, Goldbrunner R. Primary MeningealMelanocytic Tumors of the Central Nervous System: A Review from the Ultra-Rare Brain Tumors Task Force of the European Network for Rare Cancers (EURACAN). Cancers (Basel). 2024;16(14):2508.
- Girolami I, Cima L, Ghimenton C, Zannoni M, Mombello A, Riva G, et al. NRAS Q61K mutated diffuse leptomeningeal melanomatosis in an adult patient with a brief review of the so-called "forme fruste" of neurocutaneous melanosis. Brain Tumor Pathol. 2018;35(4):217-223.
- Baumgartner A, Stepien N, Mayr L, Madlener S, Dorfer C, Schmook MT, et al. Novel Insights into Diagnosis, Biology and Treatment of Primary Diffuse Leptomeningeal Melanomatosis. J Pers Med. 2021;11(4):292.
- Aslan S, Gocmen R, Acar NP, Khasiyev F, Gumeler E, Soylemezoglu F, et al. Two cases of primary leptomeningeal melanomatosis mimicking subacute meningitis. Neuroradiol J. 2018;31(1):42-46.
- El Ouazzani H, Oudghiri MY, Abbas S, Regragui A, Elouahabi A, Zouaidia F, et al. Diagnostic challenge: primary leptomeningeal melanoma with melanomatosis, illustrative case report. J Surg Case Rep. 2023;2023(6):rjad323.
- Garbacz T, Osuchowski M, Bartosik-Psujek H. Primary diffuse meningeal melanomatosis - a rare form of meningeal melanoma: case report. BMC Neurol. 2019;19(1):271.
- Subbotin AV, Semenov VA, Sidorov AV, Moshneguts SV, Zueva SA, Kolyadov VA. MELANOMATOSIS OF THE BRAIN IS A COMPLEX PROBLEM OF MODERN MEDICINE. Far Eastern Medical Journal. 2021;2:65-69. (In Russ).
- Sitovskaya DA, Verbitsky OP, Petrova YuA, Sokolova TV, Zabrodskaya YuM. Primary diffuse melanomatosis of the soft meninges: a review of the literature and their own observation. Archive of Pathology. 2022; 85(1):27-32. (In Russ).
- Rahimi-Movaghar V, Karimi M.: Meningeal melanocytoma of the brain and oculodermal melanocytosis (nevus of Ota): case report and literature review. SurgNeurol. 2003;59(3): 200-210.
- Szathmari A, Perbet R, Hermier M, Di Rocco F, Frappaz D, Mottolese C. Primary Amelanotic Leptomeningeal Melanomatosis in a Child: A Rare but Severe Disease. World Neurosurg. 2016;92:581.e15-581.e20.
- Saadeh YS, Hollon TC, Fisher-Hubbard A, Savastano LE, McKeever PE, Orringer DA. Primary diffuse leptomeningeal melanomatosis: Description and recommendations. J Clin Neurosci. 2018;50:139-143.
Supplementary files
