Leptomeningeal melanomatosis

  • 作者: Fedorova D.M.1, Sokolova A.A.2, Popova O.A.2, Yarkina A.E.3, Svintsova A.V.3, Kochetova T.V.4, Sheladev I.V.5, Raevskii K.P.6
  • 隶属关系:
    1. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
    2. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
    3. Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
    4. Студент
    5. Федеральное государственное казённое учреждение «442 Военный клинический госпиталь» Министерства обороны Российской Федерации
    6. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова»
  • 栏目: Case reports
  • ##submission.dateSubmitted##: 23.04.2025
  • ##submission.dateAccepted##: 26.05.2025
  • ##submission.datePublished##: 18.06.2025
  • URL: https://medjrf.com/0869-2106/article/view/678808
  • DOI: https://doi.org/10.17816/medjrf678808
  • ID: 678808


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Background.

Leptomeningeal melanomatosis (LMM) is a rare central nervous system (CNS) neoplasm resulting from non-metastatic invasion by malignant melanocytic cells [1,2]. Diagnosis of LMM is challenging due to the wide variability of clinical manifestations, lack of specific laboratory markers and reliable neuroimaging findings [3]. Special emphasis should be placed on differential diagnosis of LMM with other CNS disorders, including infectious diseases, non-melanocytic malignancies, and metastatic lesions, given the similarities in clinical presentation and histopathological features [4,5].

Case report.

A 20-year-old male patient was diagnosed with LMM. Initial histopathological examination of biopsy/surgical specimens did not provide definitive evidence of melanoma; however, literature suggests that this does not exclude aggressive disease progression following symptom onset [6]. The article presents a detailed analysis of the patient’s anamnestic and clinical data over a 1-year follow-up period

全文:

受限制的访问

作者简介

Diana Fedorova

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

编辑信件的主要联系方式.
Email: di_time@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-0470-9372

Студент 

俄罗斯联邦

Alina Sokolova

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: alina.s.med@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0006-3812-8968

Студент

Olga Popova

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: olya-popova-2001@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-0089-4935

Студент

Arina Yarkina

Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации

Email: yarkina.arina@list.ru
ORCID iD: 0009-0000-2905-4000

Студент

Anna Svintsova

Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации

Email: svintsova.a@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-3434-1652

Студент

Tatiana Kochetova

Студент

Email: kochetova_tanya10@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-2081-0002

Ivan Sheladev

Федеральное государственное казённое учреждение «442 Военный клинический госпиталь» Министерства обороны Российской Федерации

Email: ivan.sheladev@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5826-4055

Заведующий патологоанатомическим отделением ФГКУ "442 Военного Клинического Госпиталя" Минобороны России

Kirill Raevskii

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова»

Email: raevskiikp@my.msu.ru
ORCID iD: 0000-0002-9939-3443
SPIN 代码: 9133-3802

参考

  1. Pellerino A, Verdijk RM, Nichelli L, Andratschke NH, Idbaih A, Goldbrunner R. Primary MeningealMelanocytic Tumors of the Central Nervous System: A Review from the Ultra-Rare Brain Tumors Task Force of the European Network for Rare Cancers (EURACAN). Cancers (Basel). 2024;16(14):2508.
  2. Girolami I, Cima L, Ghimenton C, Zannoni M, Mombello A, Riva G, et al. NRAS Q61K mutated diffuse leptomeningeal melanomatosis in an adult patient with a brief review of the so-called "forme fruste" of neurocutaneous melanosis. Brain Tumor Pathol. 2018;35(4):217-223.
  3. Baumgartner A, Stepien N, Mayr L, Madlener S, Dorfer C, Schmook MT, et al. Novel Insights into Diagnosis, Biology and Treatment of Primary Diffuse Leptomeningeal Melanomatosis. J Pers Med. 2021;11(4):292.
  4. Aslan S, Gocmen R, Acar NP, Khasiyev F, Gumeler E, Soylemezoglu F, et al. Two cases of primary leptomeningeal melanomatosis mimicking subacute meningitis. Neuroradiol J. 2018;31(1):42-46.
  5. El Ouazzani H, Oudghiri MY, Abbas S, Regragui A, Elouahabi A, Zouaidia F, et al. Diagnostic challenge: primary leptomeningeal melanoma with melanomatosis, illustrative case report. J Surg Case Rep. 2023;2023(6):rjad323.
  6. Garbacz T, Osuchowski M, Bartosik-Psujek H. Primary diffuse meningeal melanomatosis - a rare form of meningeal melanoma: case report. BMC Neurol. 2019;19(1):271.
  7. Subbotin AV, Semenov VA, Sidorov AV, Moshneguts SV, Zueva SA, Kolyadov VA. MELANOMATOSIS OF THE BRAIN IS A COMPLEX PROBLEM OF MODERN MEDICINE. Far Eastern Medical Journal. 2021;2:65-69. (In Russ).
  8. Sitovskaya DA, Verbitsky OP, Petrova YuA, Sokolova TV, Zabrodskaya YuM. Primary diffuse melanomatosis of the soft meninges: a review of the literature and their own observation. Archive of Pathology. 2022; 85(1):27-32. (In Russ).
  9. Rahimi-Movaghar V, Karimi M.: Meningeal melanocytoma of the brain and oculodermal melanocytosis (nevus of Ota): case report and literature review. SurgNeurol. 2003;59(3): 200-210.
  10. Szathmari A, Perbet R, Hermier M, Di Rocco F, Frappaz D, Mottolese C. Primary Amelanotic Leptomeningeal Melanomatosis in a Child: A Rare but Severe Disease. World Neurosurg. 2016;92:581.e15-581.e20.
  11. Saadeh YS, Hollon TC, Fisher-Hubbard A, Savastano LE, McKeever PE, Orringer DA. Primary diffuse leptomeningeal melanomatosis: Description and recommendations. J Clin Neurosci. 2018;50:139-143.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Eco-Vector,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия  ПИ № ФС 77 - 86296 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80632 от 15.03.2021 г.